Ova stranica sadrži javno dostupne informacije o lijeku Crinone. Možete provjeriti dostupna pakiranja, HZZO status, doziranje i regulatorne dokumente prikazane na ovoj stranici.
Uvjeti propisivanja (HZZO)
Pakiranja i doplate
| Pakiranje / doza | Lista | R / RS |
|---|---|---|
gel za rodnicu 8%, aplik. plast. napunj. 15x1 doza (90 mg/1,125g) | Osnovna lista | R |
Indikacije
Indikacije
Progesteronska nadopuna lutealnoj fazi u sklopu postupka MPO (medicinski potpomognute oplodnje) u odraslih.
Doziranje i način primjene
Doziranje i način primjene
Doziranje
Od dana transfera embrija, 1,125 g Crinone gela za rodnicu (90 mg progesterona) treba primjenjivati jedanput dnevno u rodnicu. Nakon laboratorijski dokazane trudnoće, nastaviti ovu terapiju do ukupnog trajanja od 30 dana.
Mogu se pojaviti male bijele grudice u vidu vaginalnog iscjetka, moguće radi nakupljanja gela, do nekoliko dana nakon primjene.
Pedijatrijska populacija
Nema relevantne primjene Crinona u pedijatrijskoj populaciji. Način primjene
Pacijentice treba uputiti u način primjene Crinona.
Zamjene i paralele
Zamjene i paralele
Prikaz ne znači da se lijek može samostalno zamijeniti. Zamjena ovisi o propisanoj jačini, farmaceutskom obliku, dostupnosti, HZZO uvjetima i odluci liječnika ili ljekarnika.
Sigurnost primjene
Kontraindikacije
- Preosjetljivost na djelatnu tvar ili neku od pomoćnih tvari navedenih u pomoćnim tvarima
- Nedijagnosticirano vaginalno krvarenje.
- Poznati maligni tumor dojke ili spolnih organa ili sumnja na njega.
- Porfirija.
- Tromboflebitis, tromboembolijski poremećaji, cerebralna apopleksija (ili postojanje ovih stanja u anamnezi).
- Zadržani pobačaj (missed abortion).
Posebna upozorenja i mjere opreza
Crinone sadrži sorbatnu kiselinu kao pomoćnu tvar. Sorbatna kiselina može uzrokovati lokalne
reakcije kože (npr. kontaktni dermatitis). Lokalne reakcije kože mogu se također pojaviti na penisu partnera kod odnosa nakon vaginalne primjene Crinona. Ovo se može spriječiti primjenom kondoma.
Ginekološki pregledi su potrebni prije te redovno tijekom primjene lijeka. Tijekom ovih kontrola, pri dugotrajnoj primjeni lijeka, naročito treba isključiti sumnju na endometrijsku hiperplaziju.
Liječnički pregled prije primjene ovog lijeka treba biti posebno usmjeren na dojke i zdjelične organe, kao i razmaz po Papanicolaou (PAPA test).
Ako tijekom terapije Crinonom dođe do prijetećeg pobačaja, potrebno je utvrditi vijabilnost ploda pomoću rasta vrijednosti HCG titra i/ili ultrazvukom.
Potrebna je oprezna primjena u slučaju teškog oštećenja funkcije jetre.
U slučajevima probojnog krvarenja, kao i u svim slučajevima nepravilnog vaginalnog krvarenja, treba uzeti u obzir nefunkcionalne uzroke. U slučajevima nedijagnosticiranog vaginalnog krvarenja, potrebno je provesti odgovarajuće dijagnostičke postupke.
Budući da progesteron može uzrokovati određeni stupanj zadržavanja tekućine, stanja koja mogu biti pod ovim utjecajem (npr. epilepsija, migrena, astma, poremećaji rada srca ili bubrega) trebaju se pažljivo nadzirati.
Kod slanja relevantnih uzoraka, patologa treba obavijestiti o terapiji progesteronom.
Pacijentice kod kojih je dolazilo do psihičke depresije treba pažljivo nadzirati. Ako se depresija ponavlja do ozbiljnog stupnja, terapiju treba prekinuti.
Kod malog broja pacijenata koji su uzimali kombinaciju estrogena i progestina primijećeno je smanjenje tolerancije glukoze. Mehanizam ovog smanjenja nije poznat. Zbog toga, bolesnici koji imaju šećernu bolest, tijekom terapije progestinom trebaju biti pažljivo nadzirani.
Potrebno je upozoriti liječnika u slučaju pojave ranih znakova trombotskih poremećaja (tromboflebitis, cerebrovaskularni poremećaji, plućna embolija i tromboza mrežnice). Ako se pojavi neki od ovih trombotskih poremećaja ili sumnja na njega, primjenu lijeka treba odmah prekinuti. Pacijentice kod kojih postoji rizik od trombotskih poremećaja treba pažljivo nadzirati.
Interakcije
Lijek se ne smije primjenjivati istodobno s drugim intravaginalnim terapijama. Nisu provedene studije interakcija.
Trudnoća i dojenje
Trudnoća
Crinone nije indiciran tijekom trudnoće, osim za primjenu u ranoj trudnoći u sklopu postupka MPO (medicinski potpomognute oplodnje). Velika količina podataka o trudnicama (više od 1000 izloženih ishoda) ne ukazuje na povezanost između uporabe prirodnog progesterona u ranoj trudnoći i malformacija fetusa.
Dojenje
Primjena Crinona tijekom dojenja se ne preporučuje.
Plodnost
Crinone je indiciran za progesteronsku nadopunu lutealnoj fazi u sklopu postupka MPO (medicinski potpomognute oplodnje) u odraslih.
Upravljanje vozilima i strojevima
Tijekom primjene Crinona može se pojaviti umor.
Potreban je oprez prilikom upravljanja vozilima i rukovanja strojevima tijekom trudnoće. Naročito treba zapamtiti kako alkohol dodatno može pogoršati sposobnost upravljanja vozilima.
Nuspojave
Sljedeće definicije pojašnjavaju pojmove učestalosti koji se pojavljuju nadalje u tekstu: Vrlo često (>1/10)
Često (>1/100 i <1/10)
Manje često (>1/1 000 i <1/100) Rijetko (>1/10 000 i <1/1000) Vrlo rijetko (<1/10 000)
Nepoznato (ne može se procijeniti iz dostupnih podataka).
Poremećaji imunološkog sustava
Nepoznato: reakcije preosjetljivosti, obično se manifestira kao kožni osip, npr. generalizirani kožni osip praćen svrbežom, vulvovaginalna oteklina, oteklina dojki i lica.
Psihijatrijski poremećaji
Često: somnolencija.
Poremećaji probavnog sustava
Često: bol u abdomenu/grčevi.
Poremećaji reproduktivnog sustava i dojki
Često: osjetljivost dojki, intermenstrualna krvarenja (točkasto krvarenje).
Opći poremećaji i reakcije na mjestu primjene
Često: glavobolja, vaginalna iritacija i druge blage reakcije na mjestu primjene.
Tijekom praćenja lijeka nakon stavljanja na tržište, zabilježene su pojave zgrudavanja/koagulacije/ nakupljanja Crinone gela. Ovi događaji obično nisu ozbiljni i očituju se sa bež ili smećkastim, grudastim ili ponekad prljavobijelim iscjetkom. Zgrudavanje/koagulacija/nakupljanje gela može biti povezano s vaginalnom iritacijom, boli i oticanjem; vrlo rijetko, također može uzrokovati grčeve i vaginalno krvarenje.
Prijavljivanje sumnji na nuspojavu
Nakon dobivanja odobrenja lijeka, važno je prijavljivanje sumnji na njegove nuspojave. Time se omogućuje kontinuirano praćenje omjera koristi i rizika lijeka. Od zdravstvenih djelatnika se traži da
prijave svaku sumnju na nuspojavu lijeka putem nacionalnog sustava prijave nuspojava; navedenog u Dodatku V.
Predoziranje
Predoziranje se ne očekuje jer se svaka doza primjenjuje putem pojedinačnog, jednokratnog aplikatora. Ipak, ako do njega dođe, potrebno je prekinuti primjenu Crinona.
Farmakološki podaci
Farmakodinamika
Farmakoterapijska skupina: spolni hormoni i modulatori spolnog sustava, progestageni, ATK oznaka: G03DA04.
Svojstva su identična svojstvima prirodno prisutnog progesterona s indukcijom sekrecijske faze endometrija.
Farmakokinetika
Crinone predstavlja sustav odgođenog oslobađanja, koji se temelji na kombinaciji karbomer- polikarbofil polimera, koji rezultira vezivanjem gela za sluznicu rodnice. Na ovaj način je postignuto kontinuirano oslobađanje djelatne tvari progesterona tijekom najviše 72 sata i apsorpcija je produljena.
Relativna bioraspoloživost Crinona je otprilike 20 % u usporedbi s intramuskularnim progesteronom. Apsorpcija
Nakon primjene pojedinačne doze Crinona, izmjerena je vršna koncentracija u plazmi od otprilike 11-
15 ng/ml nakon otprilike 7 sati.
Nakon opetovane primjene Crinona jedanput dnevno, postignuto je stanje dinamičke ravnoteže unutar prvih 24 sata primjene. Postignute srednje koncentracije u stanju dinamičke ravnoteže bile su otprilike 9 ng/ml.
Metabolizam
Progesteron se uglavnom metabolizira putem jetre (redukcijom, hidroksilacijom i konjugacijom) s naknadnom glukuronizacijom metabolita.
Glavni metabolit je 3-alfa, 5-beta-pregnanediol (pregnanediol).
Važno je naglasiti da je zbog primjene progesterona u rodnicu, izbjegnut učinak prvog prolaska kroz jetru.
Eliminacija
Lijek se uglavnom izlučuje putem urina, u obliku pregnanediol metabolita. Poluvrijeme eliminacije je između 34 i 48 sati.
Posebna populacija
Nema dostupnih farmakokinetičkih podataka za posebne skupine bolesnika (djeca/adolescenti, starije osobe, osobe s oštećenjem funkcije jetre i bubrega).
Neklinički podaci o sigurnosti primjene
Zbog izražene razlike između ispitivanih životinja, kao i u odnosu na ljude, ispitivanja s progesteronom na životinjama imaju samo ograničenu vrijednost predvidljivosti za primjenu kod ljudi.
Crinone je pokazao prihvatljivu vaginalnu podnošljivost u kunića kada je bio primijenjen s većom učestalošću i većim volumenima od predviđenih za terapijsku primjenu. Kod zamoraca kod kojih je primijenjen Crinone nije bilo pokazatelja potencijala za senzibilizaciju kože.
Farmaceutski podaci
1,45 g
Sastav
1 g gela za rodnicu sadrži 80 mg progesterona. Iz svakog aplikatora može se istisnuti 1,125 g gela za rodnicu što odgovara 90 mg progesterona. Pomoćna tvar s poznatim učinkom:
sorbatna kiselina 0,9 mg.
Za cjeloviti popis pomoćnih tvari vidjeti dio 6.1.
Farmaceutski oblik
Gel za rodnicu. Glatki bijeli do gotovo bijeli gel.
Pomoćne tvari
Lijek sadrži sljedeće pomoćne tvari: sorbatna kiselina (E 200), glicerol, parafin, tekući gliceridi palminog ulja, hidrogenirani karbomer 974 P, polikarbofil, natrijev hidroksid i pročišćena voda.
Rok valjanosti
Rok valjanosti je 3 godine.
Posebne mjere pri čuvanju
Ne čuvati na temperaturi iznad 25°C.
Ne zamrzavati.
Vrsta i sadržaj spremnika
Gel za rodnicu je pakiran u jednokratne, jednodijelne, bijele polietilenske aplikatore za primjenu u rodnicu, s vrhom na odvrtanje, svaki zatvoren u zaštitnu foliju od papira, aluminija i ionomerne smole.
Svaki aplikator sadrži 1,45 g gela za rodnicu, ali se može istisnuti 1,125 g gela.
Lijek je dostupan u pakiranjima od 6 ili 15 jednodoznih aplikatora.
Na tržištu se ne moraju nalaziti sve veličine pakiranja.
Proizvođač / nositelj odobrenja
ZA STAVLJANJE LIJEKA U PROMET
Merck d. o. o., Oreškovićeva ulica 6H/1, 10010 Zagreb
Broj odobrenja
Za stavljanje lijeka u promet: HR-H-302863360
Datum prvog odobrenja / obnove
24.07.2015. / 28.02.2020.
