Baza lijekova

Crinone

progesteron
Proizvođač: MERCK d.o.o.Oblik: gel za rodnicu
Osnovna listaR

Ova stranica sadrži javno dostupne informacije o lijeku Crinone. Možete provjeriti dostupna pakiranja, HZZO status, doziranje i regulatorne dokumente prikazane na ovoj stranici.

Lista
Osnovna lista
Oznaka izdavanja
R — Na recept
Pakiranja / doze
1
Zamjene i paralele: 4

Uvjeti propisivanja (HZZO)

Tko može propisati
Može propisati svaki liječnik.
Lista
Osnovna lista
HZZO indikacije i smjernice
Za ovaj lijek nema posebnih HZZO indikacija ni zabilježenih smjernica.

Pakiranja i doplate

Pakiranje / dozaListaR / RS
gel za rodnicu 8%, aplik. plast. napunj. 15x1 doza (90 mg/1,125g)
Osnovna listaR
gel za rodnicu 8%, aplik. plast. napunj. 15x1 doza (90 mg/1,125g)
ROsnovna lista

Indikacije

Doziranje i način primjene

Zamjene i paralele

Sigurnost primjene

Kontraindikacije
  • Preosjetljivost na djelatnu tvar ili neku od pomoćnih tvari navedenih u pomoćnim tvarima
  • Nedijagnosticirano vaginalno krvarenje.
  • Poznati maligni tumor dojke ili spolnih organa ili sumnja na njega.
  • Porfirija.
  • Tromboflebitis, tromboembolijski poremećaji, cerebralna apopleksija (ili postojanje ovih stanja u anamnezi).
  • Zadržani pobačaj (missed abortion).
Posebna upozorenja i mjere opreza

Crinone sadrži sorbatnu kiselinu kao pomoćnu tvar. Sorbatna kiselina može uzrokovati lokalne

reakcije kože (npr. kontaktni dermatitis). Lokalne reakcije kože mogu se također pojaviti na penisu partnera kod odnosa nakon vaginalne primjene Crinona. Ovo se može spriječiti primjenom kondoma.

Ginekološki pregledi su potrebni prije te redovno tijekom primjene lijeka. Tijekom ovih kontrola, pri dugotrajnoj primjeni lijeka, naročito treba isključiti sumnju na endometrijsku hiperplaziju.

Liječnički pregled prije primjene ovog lijeka treba biti posebno usmjeren na dojke i zdjelične organe, kao i razmaz po Papanicolaou (PAPA test).

Ako tijekom terapije Crinonom dođe do prijetećeg pobačaja, potrebno je utvrditi vijabilnost ploda pomoću rasta vrijednosti HCG titra i/ili ultrazvukom.

Potrebna je oprezna primjena u slučaju teškog oštećenja funkcije jetre.

U slučajevima probojnog krvarenja, kao i u svim slučajevima nepravilnog vaginalnog krvarenja, treba uzeti u obzir nefunkcionalne uzroke. U slučajevima nedijagnosticiranog vaginalnog krvarenja, potrebno je provesti odgovarajuće dijagnostičke postupke.

Budući da progesteron može uzrokovati određeni stupanj zadržavanja tekućine, stanja koja mogu biti pod ovim utjecajem (npr. epilepsija, migrena, astma, poremećaji rada srca ili bubrega) trebaju se pažljivo nadzirati.

Kod slanja relevantnih uzoraka, patologa treba obavijestiti o terapiji progesteronom.

Pacijentice kod kojih je dolazilo do psihičke depresije treba pažljivo nadzirati. Ako se depresija ponavlja do ozbiljnog stupnja, terapiju treba prekinuti.

Kod malog broja pacijenata koji su uzimali kombinaciju estrogena i progestina primijećeno je smanjenje tolerancije glukoze. Mehanizam ovog smanjenja nije poznat. Zbog toga, bolesnici koji imaju šećernu bolest, tijekom terapije progestinom trebaju biti pažljivo nadzirani.

Potrebno je upozoriti liječnika u slučaju pojave ranih znakova trombotskih poremećaja (tromboflebitis, cerebrovaskularni poremećaji, plućna embolija i tromboza mrežnice). Ako se pojavi neki od ovih trombotskih poremećaja ili sumnja na njega, primjenu lijeka treba odmah prekinuti. Pacijentice kod kojih postoji rizik od trombotskih poremećaja treba pažljivo nadzirati.

Interakcije

Lijek se ne smije primjenjivati istodobno s drugim intravaginalnim terapijama. Nisu provedene studije interakcija.

Trudnoća i dojenje

Trudnoća

Crinone nije indiciran tijekom trudnoće, osim za primjenu u ranoj trudnoći u sklopu postupka MPO (medicinski potpomognute oplodnje). Velika količina podataka o trudnicama (više od 1000 izloženih ishoda) ne ukazuje na povezanost između uporabe prirodnog progesterona u ranoj trudnoći i malformacija fetusa.

Dojenje

Primjena Crinona tijekom dojenja se ne preporučuje.

Plodnost

Crinone je indiciran za progesteronsku nadopunu lutealnoj fazi u sklopu postupka MPO (medicinski potpomognute oplodnje) u odraslih.

Upravljanje vozilima i strojevima

Tijekom primjene Crinona može se pojaviti umor.

Potreban je oprez prilikom upravljanja vozilima i rukovanja strojevima tijekom trudnoće. Naročito treba zapamtiti kako alkohol dodatno može pogoršati sposobnost upravljanja vozilima.

Nuspojave

Sljedeće definicije pojašnjavaju pojmove učestalosti koji se pojavljuju nadalje u tekstu: Vrlo često (>1/10)

Često (>1/100 i <1/10)

Manje često (>1/1 000 i <1/100) Rijetko (>1/10 000 i <1/1000) Vrlo rijetko (<1/10 000)

Nepoznato (ne može se procijeniti iz dostupnih podataka).

Poremećaji imunološkog sustava

Nepoznato: reakcije preosjetljivosti, obično se manifestira kao kožni osip, npr. generalizirani kožni osip praćen svrbežom, vulvovaginalna oteklina, oteklina dojki i lica.

Psihijatrijski poremećaji

Često: somnolencija.

Poremećaji probavnog sustava

Često: bol u abdomenu/grčevi.

Poremećaji reproduktivnog sustava i dojki

Često: osjetljivost dojki, intermenstrualna krvarenja (točkasto krvarenje).

Opći poremećaji i reakcije na mjestu primjene

Često: glavobolja, vaginalna iritacija i druge blage reakcije na mjestu primjene.

Tijekom praćenja lijeka nakon stavljanja na tržište, zabilježene su pojave zgrudavanja/koagulacije/ nakupljanja Crinone gela. Ovi događaji obično nisu ozbiljni i očituju se sa bež ili smećkastim, grudastim ili ponekad prljavobijelim iscjetkom. Zgrudavanje/koagulacija/nakupljanje gela može biti povezano s vaginalnom iritacijom, boli i oticanjem; vrlo rijetko, također može uzrokovati grčeve i vaginalno krvarenje.

Prijavljivanje sumnji na nuspojavu

Nakon dobivanja odobrenja lijeka, važno je prijavljivanje sumnji na njegove nuspojave. Time se omogućuje kontinuirano praćenje omjera koristi i rizika lijeka. Od zdravstvenih djelatnika se traži da

prijave svaku sumnju na nuspojavu lijeka putem nacionalnog sustava prijave nuspojava; navedenog u Dodatku V.

Predoziranje

Predoziranje se ne očekuje jer se svaka doza primjenjuje putem pojedinačnog, jednokratnog aplikatora. Ipak, ako do njega dođe, potrebno je prekinuti primjenu Crinona.

Farmakološki podaci

Farmakodinamika

Farmakoterapijska skupina: spolni hormoni i modulatori spolnog sustava, progestageni, ATK oznaka: G03DA04.

Svojstva su identična svojstvima prirodno prisutnog progesterona s indukcijom sekrecijske faze endometrija.

Farmakokinetika
Neklinički podaci o sigurnosti primjene

Zbog izražene razlike između ispitivanih životinja, kao i u odnosu na ljude, ispitivanja s progesteronom na životinjama imaju samo ograničenu vrijednost predvidljivosti za primjenu kod ljudi.

Crinone je pokazao prihvatljivu vaginalnu podnošljivost u kunića kada je bio primijenjen s većom učestalošću i većim volumenima od predviđenih za terapijsku primjenu. Kod zamoraca kod kojih je primijenjen Crinone nije bilo pokazatelja potencijala za senzibilizaciju kože.

Farmaceutski podaci

Sadržaj je grupiran po stvarno različitim HALMED dokumentnim skupinama, uz objedinjene jačine kada dokumenti imaju isti sadržaj.
1,45 g
Sastav

1 g gela za rodnicu sadrži 80 mg progesterona. Iz svakog aplikatora može se istisnuti 1,125 g gela za rodnicu što odgovara 90 mg progesterona. Pomoćna tvar s poznatim učinkom:
sorbatna kiselina 0,9 mg.
Za cjeloviti popis pomoćnih tvari vidjeti dio 6.1.

Farmaceutski oblik

Gel za rodnicu. Glatki bijeli do gotovo bijeli gel.

Pomoćne tvari

Lijek sadrži sljedeće pomoćne tvari: sorbatna kiselina (E 200), glicerol, parafin, tekući gliceridi palminog ulja, hidrogenirani karbomer 974 P, polikarbofil, natrijev hidroksid i pročišćena voda.

Rok valjanosti

Rok valjanosti je 3 godine.

Posebne mjere pri čuvanju

Ne čuvati na temperaturi iznad 25°C.
Ne zamrzavati.

Vrsta i sadržaj spremnika

Gel za rodnicu je pakiran u jednokratne, jednodijelne, bijele polietilenske aplikatore za primjenu u rodnicu, s vrhom na odvrtanje, svaki zatvoren u zaštitnu foliju od papira, aluminija i ionomerne smole.

Svaki aplikator sadrži 1,45 g gela za rodnicu, ali se može istisnuti 1,125 g gela.

Lijek je dostupan u pakiranjima od 6 ili 15 jednodoznih aplikatora.

Na tržištu se ne moraju nalaziti sve veličine pakiranja.

Proizvođač / nositelj odobrenja

ZA STAVLJANJE LIJEKA U PROMET
Merck d. o. o., Oreškovićeva ulica 6H/1, 10010 Zagreb

Broj odobrenja

Za stavljanje lijeka u promet: HR-H-302863360

Datum prvog odobrenja / obnove

24.07.2015. / 28.02.2020.

Dokumenti

Regulatorni dokumenti grupirani su po stvarno različitim HALMED dokumentnim skupinama.