Baza lijekova

Nitrolingual

gliceriltrinitrat
Proizvođač: Medis Adria d.o.o.Oblik: sublingvalni sprej, otopina
Osnovna listaR

Ova stranica sadrži javno dostupne informacije o lijeku Nitrolingual. Možete provjeriti dostupna pakiranja, HZZO status, doziranje i regulatorne dokumente prikazane na ovoj stranici.

Lista
Osnovna lista
Oznaka izdavanja
R — Na recept
Pakiranja / doze
1

Uvjeti propisivanja (HZZO)

Tko može propisati
Može propisati svaki liječnik.
Lista
Osnovna lista
HZZO indikacije i smjernice
Za ovaj lijek nema posebnih HZZO indikacija ni zabilježenih smjernica.

Pakiranja i doplate

Pakiranje / dozaListaR / RS
rasprš. oral. boč. 1x14,4 ml (0,4 mg/doza, 200 doza)
Osnovna listaR
rasprš. oral. boč. 1x14,4 ml (0,4 mg/doza, 200 doza)
ROsnovna lista

Indikacije

Doziranje i način primjene

Sigurnost primjene

Kontraindikacije

Nitrolingual se ne smije koristiti u bolesnika s:

  • preosjetljivošću na djelatnu tvar, druge nitrate ili neku od pomoćnih tvari navedenih u pomoćnim tvarima;
  • akutnim cirkulacijskim zatajenjem (šok, cirkulacijski kolaps, hipovolemijski šok);
  • teškom hipotenzijom (sistolički krvni tlak ispod 90 mm Hg);
  • kardiogenim šokom, osim ako nije osiguran dovoljno visoki endodijastolički tlak u lijevoj klijetki s intraaortalnim balonskim kateterom za uspostavljanje ritma ili s lijekovima s pozitivnim inotropnim učinkom;
  • anginom uzrokovanom hipertrofičnom opstruktivnom kardiomiopatijom koja može pogoršati opstrukciju odljeva;
  • mogućim povišenim intrakranijalnim tlakom (npr. cerebralno krvarenje ili trauma glave);
  • teškom anemijom Zbog značajnog povećanja hipotenzivnog učinka i posljedičnih ozbiljnih nuspojava (npr. sinkopa, paradoksalna ishemija miokada), određeni lijekovi (inhibitori fosfodiesteraze) koji se koriste za liječenje erektilne disfunkcije ili plućne arterijske hipertenzije ne smiju se primjenjivati istodobno s donorima dušikovog oksida (npr. Nitrolingual).
Posebna upozorenja i mjere opreza

Potreban je liječnički nadzor bolesnika s konstriktivnim perikarditisom, tamponadom perikarda, aortalnom i/ili teškom mitralnom stenozom i ortostatskim poremećajima cirkulacije.

Potrebno je nadzirati bolesnike s akutnim infarktom miokarda s niskim tlakom punjenja (u kojih se mora izbjegavati redukcija sistoličkog krvnog tlaka ispod 90 mm Hg).

Uporaba gliceriltrinitrata mogla bi teoretski ugroziti opskrbu miokarda krvlju u bolesnika s hipertrofijom lijeve klijetke povezane s aortalnom stenozom zbog štetnih učinaka tahikardije i

sniženog aortalnog dijastoličkog tlaka. Detaljna ispitivanja hemodinamike u malom broju bolesnika sa stenozom aortalnih zalistaka sa i bez istodobne značajne bolesti koronarne arterije, ispitivanih u

ležećem položaju, nisu pokazala nuspojave sa sublingvalnim gliceriltrinitratom. Međutim, preporuča se oprez pri liječenju ambulantnih bolesnika s kombinacijom angine i umjerene do teške stenoze aortalnih zalistaka.

U bolesnika s cerebrovaskularnom bolešću gliceriltrinitat mora se koristiti s oprezom s obzirom da simptomi mogu biti izazvani hipotenzijom.

Kao i sa svim pripravcima gliceriltrinitrata, uporabu Nitrolinguala u bolesnika s početnim stadijem glaukoma potrebno je izbjegavati.

Ovaj lijek sadrži malu količinu etanola (alkohola), manje od 10 mg po potisku.

Interakcije

Istodobno uzimanje donora dušikovog oksida (npr. Nitrolingual) i određenih lijekova (inhibitora fosfodiesteraze) koji se koriste za liječenje erektilne disfunkcije ili plućne arterijske hipertenzije pojačava hipotenzivni učinak i može dovesti do ozbiljnih nuspojava (npr. sinkopa, paradoksalna ishemija miokarda). Zato je istodobna primjena donora dušikovog oksida, npr. djelatne tvari

Nitrolinguala, i tih lijekova kontraindicirana. Ako bolesnik liječen ovim lijekovima za erektilnu disfunkciju ili plućnu arterijsku hipertenziju treba brzodjelujuće nitrate (npr. u slučaju akutnog napada angine pektoris), on/ona mora biti pažljivo nadziran/a.

Istodobno uzimanje drugih vazodilatatora, antihipertenziva (uključujući beta-blokatore, antagoniste kalcija, diuretike, ACE inhibitore), neuroleptika ili tricikličkih antidepresiva, alkohola i sapropterina može potencirati antihipertenzivni učinak Nitrolinguala.

N-acetilcistein može potencirati vazodilatatorski učinak gliceriltrinitrata.

U bolesnika prethodno liječenih organskim nitratima (npr. izosorbiddinitratom, izosorbidmononitratom) mogu biti potrebne povećane doze gliceriltrinitrata da bi se postigao željeni učinak.

Tijekom istodobnog uzimanja dihidroergotamina, Nitrolingual može uzrokovati povećanje razine DHE i na taj način potaknuti njegovo hipertenzivno djelovanje.

Istodobna primjena heparina i gliceriltrinitrata oslabljuje učinak heparina.

Trudnoća i dojenje

Trudnoća

Nema dostupnih kliničkih podataka vezanih uz primjenu gliceriltrinitrata u trudnoći. Ispitivanja na životinjama ne pokazuju izravne ili neizravne štetne učinke na trudnoću, embrionalni/fetalni razvoj,

porod ili postnatalni razvoj. Potreban je oprez pri propisivanju trudnicama. Primjena gliceriltrinitrata je opravdana samo kada je očekivana korist za majku veća od mogućih rizika za dijete.

Dojenje

Nije poznato izlučuju li se gliceriltrinitrat ili njegovi metaboliti u majčino mlijeko. Rizik za dojenče ne može se isključiti. Potrebno je odlučiti da li prekinuti dojenje/suzdržati se od dojenja ili prekinuti liječenje/suzdržati se od liječenja gliceriltrinitratom, uzimajući u obzir korist dojenja za dijete i korist liječenja za ženu.

Plodnost

Ispitivanja na životinjama nisu pokazala štetne učinke na plodnost.

Upravljanje vozilima i strojevima

Čak i ako se uzima kako je propisano, ovaj lijek može utjecati na sposobnost upravljanja vozilima ili rada sa strojevima. Ovo se osobito može pojaviti na početku liječenja, kod povećanja doze, kod promjene lijeka ili kada se uzima u kombinaciji s alkoholom.

Nuspojave

Unutar svake grupe učestalosti nuspojave su prikazane u padajućem nizu prema ozbiljnosti. Nuspojave su navedene u padajućem nizu s obzirom na učestalost pojave:

Vrlo često (≥ 1/10) Često (≥ 1/100 i < 1/10)

Manje često (≥ 1/1000 i < 1/100) Rijetko (≥ 1/10 000 i < 1/1000) Vrlo rijetko (< 1/10 000)

Nepoznato (ne može se procijeniti iz dostupnih podataka)

Poremećaji živčanog sustava Vrlo često: glavobolja

Često: omaglica, omamljenost Manje često: sinkopa

Vrlo rijetko: cerebralna ishemija

Srčani poremećaji Često: tahikardija

Manje često: simptomi uznapredovale angine pektoris, bradikardija

Pretrage

Često: pad krvnog tlaka

Krvožilni poremećaji

Često: ortostatska hipotenzija

Manje često: crvenilo uz osjećaj vrućine lica, kardiovaskularni kolaps

Poremećaji probavnog sustava

Manje često: mučnina, povraćanje Nepoznato: oticanje jezika *)

Poremećaji imunološkog sustava

Manje često: reakcije preosjetljivosti

Poremećaji kože i potkožnog tkiva Manje često: alergijski dermatitis *) Vrlo rijetko: eksfolijativni dermatitis

Poremećaji dišnog sustava, prsišta i sredoprsja Vrlo rijetko: pogoršanje disanja

Psihijatrijski poremećaji Vrlo rijetko: nemir

Opći poremećaji i reakcije na mjestu primjene Često: astenija

* Simptomi koji su poznati uz reakcije preosjetljivosti

Na početku liječenja se vrlo često javljaju glavobolje uzrokovane nitratima, ali obično se smiruju dugotrajnijom uporabom.

Uočeno je da često može doći do pada krvnog tlaka i/ili ortostatske hipotenzije kada se gliceriltrinitrat koristi po prvi put ili kada dolazi do povećanja doze. To može biti popraćeno refleksnim ubrzanjem rada srca, astenijom, omamljenošću i vrtoglavicom.

Manje često, zbog velikog pada krvnog tlaka, simptomi angine pektoris se mogu pojačati (paradoksalna nitratna reakcija).

Manje često se uočavaju kolapsna stanja, ponekad sa srčanim disritmijama sa sporijom brzinom pulsa (bradikardijska aritmija) i sinkopom (kratkotrajni gubitak svijesti).

Manje često mogu se pojaviti reakcije preosjetljivosti u obliku npr. alergijskog dermatitisa ili u izoliranim slučajevima kao oticanje jezika.

Opisani su razvoj tolerancije i pojava križne tolerancije na ostale dušikove spojeve.

Kako bi se izbjeglo slabljenje ili gubitak učinka, visoke neprekidne doze potrebno je izbjegavati.

Tijekom uporabe gliceriltrinitrata u spreju može se pojaviti prolazna hipoksemija zbog relativne redistribucije protoka krvi u hipoventiliranim alveolarnim regijama.

Prijavljivanje sumnji na nuspojave

Nakon dobivanja odobrenja lijeka, važno je prijavljivanje sumnji na njegove nuspojave. Time se

omogućuje kontinuirano praćenje omjera koristi i rizika lijeka. Od zdravstvenih radnika se traži da prijave svaku sumnju na nuspojavu lijeka putem nacionalnog sustava prijave nuspojava navedenog u Dodatku V.

Predoziranje
Simptomi predoziranja

Pad krvnog tlaka sa smetnjama ortostatske regulacije, refleksna tahikardija i glavobolja, slabost, omaglica, somnolencija, crvenilo uz osjećaj vrućine, mučnina, povraćanje i proljev se mogu pojaviti.

U visokim dozama se methemoglobinemija, cijanoza, dispneja i tahipneja moraju predvidjeti, zbog nastanka nitritnih iona tijekom metabolizma gliceriltrinitrata.

Kod vrlo visokih doza može se pojaviti povišenje intrakranijalnog tlaka sa cerebralnim simptomima.

Kod kroničnog predoziranja izmjerene su povećane vrijednosti methemoglobina, čija je klinička važnost sporna.

Liječenje

U slučaju predoziranja mora se ocijeniti bolesnikov klinički status uključujući vitalne znakove i mentalni status, i gdje je dostupno, pružiti potporno liječenje kardiovaskularnog i respiratornog sustava, kao što je klinički indicirano ili preporučeno od strane nacionalnog centra za kontrolu otrovanja.

U slučaju blage hipotenzije može biti učinkovito pasivno podizanje bolesnikovih nogu i/ili spuštanje glave.

Potrebno je napraviti procjenu plinova u arterijskoj krvi i ako postoji acidoza ili je bolesnik klinički cijanozan, tada se mora posumnjati na tešku methemoglobinemiju.

Potrebno je primijeniti terapiju kisikom uz 1 do 2 mg/kg tjelesne težine i. v. metilen plavog tijekom pet minuta, osim ako je poznato da bolesnik ima deficijenciju G-6-PD.

Farmakološki podaci

Farmakodinamika
Farmakokinetika
Neklinički podaci o sigurnosti primjene

a) Akutna toksičnost
LD50:
štakori: (IV) 40,83 mg/kg tjelesne težine (oralno) 525,00 mg/kg tjelesne težine psi: (IV) 19,00 mg/kg tjelesne težine
Obdukcija liječenih životinja nije pokazala patološke promjene.
b) Subkronična toksičnost
Tijekom ispitivanja u trajanju od 13 tjedana gliceriltrinitrat primjenjivan je na usta:
psima: do 5 mg/kg/dan štakorima: do 234 mg/kg/dan miševima: do 608 mg/kg/dan bez znakova toksičnih učinaka. Jedino su štakori pokazali zakašnjeno povećanje težine kod visokih doza.
7 c) Kronična toksičnost
Psima su tijekom 12 mjeseci davane oralne doze do 25 mg/kg/dan. Opaženo je samo blago stvaranje methemoglobina koje je ovisilo o dozi. Nije bilo drugih toksičnih učinaka.
U štakora nije bilo statistički značajnih toksičnih učinaka u usporedbi s kontrolnom skupinom poslije primjene do 38,1 mg/kg/dan tijekom dvije godine. Tijekom primjene viših doza povećanje težine je bilo vrlo zakašnjelo i stvarao se methemoglobin.
Miševi su dobivali do 114 mg/kg/dan tijekom dvije godine. Oni su te količine podnosili bez znakova toksičnosti. Tijekom primjene viših doza došlo je do smanjenog povećanja težine i stvaranja methemoglobina. Drugi toksični učinci nisu opaženi.
d) Mutageni i kancerogeni potencijal
Mutageni učinak gliceriltrinitrata nije bio opsežno ispitivan. Ispitivanje mutacije gena na bakterijama (test AMES) bilo je negativno.
Uz pretpostavku primjene najviše 25 doza od 0,4 mg gliceriltrinitrata na dan, najveći ukupni unos u ljudi bio bi 10 mg. To u osobe teške 70 kg odgovara približno 0,14 mg/kg tjelesne težine. Ova je doza značajno niža od doze koja se pokazala neškodljivom u dugoročnim ispitivanjima.
Za odre Ďivanje kancerogenog potencijala gliceriltrinitrata ne postoje dugoročna ispitivanja na životinjama koja bi odgovarala suvremenim znanstvenim zahtjevima.
e) Reprodukcijska toksičnost
Nema odgovarajućih ispitivanja u ljudi, pogotovo ne za prva tri mjeseca trudnoće.
Nisu provedena reprodukcijska ispitivanja na životinjama za oralnu primjenu. No, provedena su ispitivanja na štakorima i kunićima poslije intraperitonealne iliintravenske primjene. Ona uključuju ispitivanja plodnosti i reprodukcijskog kapaciteta, embriotoksičnosti te perinatalnog i postnatalnog razvoja. Ispitivanja nisu pokazala nikakve učinke na embrij, fetus ni mladu životinju, čak ni nakon doza od 5 do 20 mg/kg tjelesne težine koje su bile toksične za roditeljske životinje. Nisu otkrivena teratogena svojstva gliceriltrinitrata.
Nema podataka o ispitivanjima učinkovite koncentracije u majčinu mlijeku.

Farmaceutski podaci

Sadržaj je grupiran po stvarno različitim HALMED dokumentnim skupinama, uz objedinjene jačine kada dokumenti imaju isti sadržaj.
0,4 mg / 14,4 ml
Sastav

Jedna odmjerena doza (jedan potisak) sadrži 0,4 mg gliceriltrinitrata. Pomoćna tvar s poznatim učinkom: 9,6 mg bezvodnog etanola po potisku. Za cjeloviti popis pomoćnih tvari vidjeti dio 6.1.

Farmaceutski oblik

Sublingvalni sprej, otopina. Bistra, bezbojna do blago žuta otopina aromatičnog mirisa.

Pomoćne tvari

trigliceridi, srednje duljine lanca glicerolkaprilokaprat etanol, bezvodni eterično ulje paprene metvice natrijev (S)-laktat, otopina (S)-laktatna kiselina voda, pročišćena

Rok valjanosti

3 godine.

Posebne mjere pri čuvanju

Čuvati na temperaturi ispod 25 C.

Vrsta i sadržaj spremnika

oznakom) zatvorena plastičnim odmjernim sustavom za raspršivanje i zaštitnim poklopcem.
Kutija s jednom bočicom koja sadrži 13,2 g (14,4 ml) otopine, što je dovoljno za otprilike 200 doza.
6.6. Posebne mjere za zbrinjavanje i druga rukovanja lijekom Spremnik se ne bi trebao zagrijavati, zapaliti ili otvarati na silu nakon uporabe. Neiskorišteni lijek ili otpadni materijal potrebno je zbrinuti sukladno nacionalnim propisima.

Proizvođač / nositelj odobrenja

ZA STAVLJANJE LIJEKA U PROMET
Medis Adria d. o. o., Buzinska cesta 58, 10 010 Zagreb – Buzin

Broj odobrenja

HR-H-453122375

Datum prvog odobrenja / obnove

2. ožujka 1998./14. studenoga 2016.

Dokumenti

Regulatorni dokumenti grupirani su po stvarno različitim HALMED dokumentnim skupinama.