Baza lijekova

Rennie 680 mg/80 mg tablete za žvakanje

kalcijev karbonat; magnezijev subkarbonat, teški
Proizvođač: Bayer d.o.o., Radnička cesta 80, Zagreb, HrvatskaOblik: tableta za žvakanje
Bez recepta

Ova stranica sadrži javno dostupne informacije o lijeku Rennie 680 mg/80 mg tablete za žvakanje. Možete provjeriti dostupna pakiranja, doziranje, regulatorne dokumente i sigurnosne informacije prikazane na ovoj stranici.

Specifikacije

Osnovni regulatorni podaci iz HALMED kataloga za odabranu varijantu lijeka.
Djelatna tvar: kalcijev karbonat; magnezijev subkarbonat, teški
Farmaceutski oblik: tableta za žvakanje
Jačina: 680/80 mg
Pakiranje: 24 tablete u blisteru, u kutiji | stavljeno u promet | nema nestašice
Nositelj odobrenja: Bayer d.o.o., Radnička cesta 80, Zagreb, Hrvatska
Broj odobrenja: HR-H-197674944

Indikacije

Doziranje i način primjene

Sigurnost primjene

Kontraindikacije

Rennie 680 mg / 80 mg tablete za žvakanje se ne smiju uzimati ukoliko postoji jedno od sljedećih stanja:

  • preosjetljivost na djelatnu tvar ili neku od pomoćnih tvari navedenih u pomoćnim tvarima;
  • hiperkalcemija i/ili stanja koja uzrokuju hiperkalcemiju, hiperkalciurija;
  • nefrolitijaza koja nastaje zbog kamenaca koji sadrže naslage kalcija;
  • teška renalna insuficijencija;
  • hipofosfatemija.
Posebna upozorenja i mjere opreza

Dugotrajna uporaba lijeka se mora izbjegavati. Preporučena doza ne smije se prekoračiti. Ukoliko simptomi perzistiraju nakon 7 dana unatoč liječenju ili samo djelomično nestanu, bolesnik mora potražiti savjet liječnika. Ukoliko se simptomi javljaju povremeno i postoji potreba za čestom primjenom lijeka, potrebno je potražiti savjet liječnika.

Općenito, potreban je oprez u bolesnika s oštećenom funkcijom bubrega. Ako se kalcijev karbonat i magnezijev subkarbonat, teški koriste u ovih bolesnika, razine kalcija, fosfata i magnezija u plazmi potrebno je redovito nadzirati.

Kao i kod ostalih antacida, Rennie 680 mg / 80 mg tablete mogu prikriti simptome maligne bolesti želuca. Rennie se ne smije koristiti u slučajevima hiperkalciurije.

Dugotrajno uzimanje visokih doza lijeka može dovesti do nuspojava kao što su hiperkalcemija, hipermagnezemija i mliječno-alkalni sindrom posebno u bolesnika s renalnom insuficijencijom. Rennie se ne smije uzimati s velikim količinama mlijeka ili mliječnih proizvoda.

Produljeno uzimanje lijeka Rennie može povećati rizik od nastanka bubrežnih kamenaca.

Rennie 680 mg / 80 mg tablete za žvakanje sadrže 475 mg saharoze. Bolesnici s rijetkim nasljednim poremećajem nepodnošenja fruktoze, glukoza-galaktoza malapsorpcijom ili saharoza-izomaltaza insuficijencijom ne smiju uzimati ovaj lijek. Ovu činjenicu treba uzeti u obzir i kod bolesnika s dijabetesom.

Soli magnezija mogu prouzročiti depresiju središnjeg živčanog sustava u bolesnika s renalnom insuficijencijom.

Interakcije

Promjene u kiselosti želuca, npr. tijekom liječenja antacidima, mogu smanjiti brzinu i stupanj apsorpcije drugih lijekova ako se uzimaju istodobno.

  • Pokazalo se da antacidi koji sadrže kalcij i magnezij mogu stvarati komplekse s određenim lijekovima: npr. antibioticima (tetraciklinima, kinolonima) i srčanim glikozidima (npr. digoksinom), bisfosfonatima, dolutegravirom, levotiroksinom i eltrombopagom i tako dovesti do smanjene apsorpcije. O tome treba voditi računa kada se uzima u obzir istodobna primjena navedenih lijekova.
  • Kalcijeve i magnezijeve soli mogu smanjiti apsorpciju fosfata, fluorida i proizvoda koji sadrže željezo.
  • Tijazidski diuretici smanjuju izlučivanje kalcija putem mokraće. Zbog povećanog rizika od hiperkalcemije, kalcij u serumu se mora redovito nadzirati tijekom istodobnog uzimanja lijeka Rennie s tijazidskim diureticima. Stoga se preporuča uzimati antacide odvojeno od drugih lijekova, primjerice u razmaku od jednog do dva sata.
Trudnoća i dojenje

Trudnoća

  • Povećan rizik od kongenitalnih oštećenja se ne očekuje, niti je zapažen nakon dugotrajne primjene kalcijevog karbonata i magnezijevog subkarbonata, teškog, tijekom trudnoće.
  • Rennie se može uzimati tijekom trudnoće ako se uzima u skladu s informacijama o lijeku.
  • Maksimalna preporučena dnevna doza ne smije se prekoračiti i ne smije se uzimati dulje od 2 tjedna.
  • Kako bi se spriječilo preopterećenje kalcijem, trudnice moraju izbjegavati istodobno uzimanje većih količina mlijeka i mliječnih proizvoda.Dojenje Kalcij i magnezij se izlučuju u majčino mlijeko, ali u terapijskim dozama lijeka Rennie ne očekuju se učinci na dojenčad.Plodnost Nema poznatih dokaza koji ukazuju na to da preporučena doza lijeka Rennie ima štetne učinke na ljudsku plodnost.
Upravljanje vozilima i strojevima

Rennie ne utječe na sposobnost upravljanja vozilima i rada sa strojevima.

Nuspojave

Navedene nuspojave se temelje na spontanim izvješćima te prema tome navođenje nuspojava prema učestalosti CIOMS III radne skupine nije moguće.

Poremećaji imunološkog sustava

Vrlo rijetko su zabilježene reakcije preosjetljivosti. Klinički simptomi mogu uključivati osip, urtikariju, svrbež, angioedem, dispneju i anafilaksiju.

Poremećaji metabolizma i prehrane

Posebno u bolesnika s oštećenom funkcijom bubrega produljeno uzimanje visokih doza lijeka Rennie može dovesti do hipermagnezemije ili hiperkalcemije i alkaloze.

Poremećaji probavnog sustava

Mogu se javiti mučnina, povraćanje, želučane tegobe, konstipacija i proljev.

Poremećaji mišićno-koštanog sustava i vezivnog tkiva

Može se javiti mišićna slabost.

Nuspojave koje se javljaju u okviru mliječno-alkalnog sindroma:

Poremećaji probavnog sustava: ageuzija.
Opći poremećaji i reakcije na mjestu primjene: kalcinoza i astenija.
Poremećaji živčanog sustava: glavobolja.
Poremećaji bubrega i mokraćnog sustava: azotemija.

Prijavljivanje sumnji na nuspojavu

Nakon dobivanja odobrenja lijeka, važno je prijavljivanje sumnji na njegove nuspojave. Time se omogućuje kontinuirano praćenje omjera koristi i rizika lijeka. Od zdravstvenih djelatnika se traži da prijave svaku sumnju na nuspojavu lijeka putem nacionalnog sustava prijave nuspojava navedenog u Dodatku V.

Predoziranje

Dugotrajno uzimanje visokih doza kalcijevog karbonata i magnezijevog subkarbonata, teškog posebno u bolesnika s oštećenom funkcijom bubrega, može dovesti do renalne insuficijencije, hipermagnezemije, hiperkalcemije i alkaloze koji mogu rezultirati simptomima probavnog sustava (mučnina, povraćanje, konstipacija) i mišićne slabosti. U tim slučajevima mora se prekinuti uzimanje lijeka i poticati primjeren unos tekućine. U težim slučajevima predoziranja (npr. mliječno-alkalni sindrom) mora se zatražiti savjet liječnika zbog moguće potrebe drugih mjera rehidracije (npr. infuzija).

Farmakološki podaci

Farmakodinamika
Farmakokinetika

U želucu kalcijev karbonat i magnezijev subkarbonat, teški reagiraju s kiselinom u želučanom soku stvarajući vodu i topive mineralne soli.

CaCO 3+ 2 HCl ® Ca Cl 2+ H 2 O + CO 2 MgCO 3+ 2HCl ® Mg Cl 2+H 2 O + CO 2

Kalcij i magnezij se mogu apsorbirati iz ovih topivih soli. Ipak stupanj apsorpcije ovisi o pojedincu i o dozi. Manje od 10% kalcija i 15-20% magnezija se apsorbira.

Male količine kalcija i magnezija koje se apsorbiraju brzo se izlučuju putem bubrega u zdravih pojedinaca. U slučaju oštećene funkcije bubrega koncentracije kalcija i magnezija u plazmi mogu biti povećane.

Uslijed učinka različitih probavnih sokova izvan želuca, topive soli se u crijevima pretvaraju u netopive soli i izlučuju se putem stolice.

Farmaceutski podaci

Sadržaj je grupiran po stvarno različitim HALMED dokumentnim skupinama, uz objedinjene jačine kada dokumenti imaju isti sadržaj.
680/80 mg
Farmaceutski podaci još nisu obrađeni za ovu skupinu
Dokumenti su dostupni, ali strukturirane HALMED sekcije za ovu skupinu još nisu spremne.

Dokumenti

Regulatorni dokumenti grupirani su po stvarno različitim HALMED dokumentnim skupinama.