Sinupret forte obložene tablete

srčanikov korijen, prašak; štaveljova zelen, prašak; sporišova zelen, prašak; bazgov cvijet, prašak; jaglačev cvijet sa čaškom, prašak
Proizvođač: Bionorica SE, Kerschensteinerstraße 11-15, Neumarkt, NjemačkaOblik: obložena tableta
Bez recepta

Ova stranica sadrži javno dostupne informacije o lijeku Sinupret forte obložene tablete. Možete provjeriti dostupna pakiranja, doziranje, regulatorne dokumente i sigurnosne informacije prikazane na ovoj stranici.

Specifikacije

Osnovni regulatorni podaci iz HALMED kataloga za odabranu varijantu lijeka.
Djelatna tvar: srčanikov korijen, prašak; štaveljova zelen, prašak; sporišova zelen, prašak; bazgov cvijet, prašak; jaglačev cvijet sa čaškom, prašak
Farmaceutski oblik: obložena tableta
Pakiranje: 20 tableta u blisteru, u kutiji | stavljeno u promet | nema nestašice
Nositelj odobrenja: Bionorica SE, Kerschensteinerstraße 11-15, Neumarkt, Njemačka
Broj odobrenja: HR-H-427036656

Indikacije

Doziranje i način primjene

Sigurnost primjene

Kontraindikacije

Sinupret forte obložene tablete ne smiju se uzimati u slučaju preosjetljivosti na djelatne ili na pomoćne tvari.

Posebna upozorenja i mjere opreza

U bolesnika s osjetljivim želucem, peptičkim ulkusom ili želučanim smetnjama potrebna je posebna pažnja pri uzimanju ovog lijeka.

Ako simptomi traju dulje od 7 - 14 dana, ako se pogoršavaju ili periodički ponavljaju i/ili bolesnik ima trajnu ili visoku vrućicu, jaku glavobolju, otečeno lice ili nejasne smetnje, potrebno je posavjetovati se s liječnikom.

Ovaj lijek sadrži glukozu, laktozu, saharozu i sorbitol. Bolesnici s rijetkim nasljednim poremećajima kao što su nepodnošenje fruktoze, nepodnošenje galaktoze, potpun nedostatak laktaze, malapsorpcija glukoze i galaktoze ili insuficijencija sukraza-izomaltaze ne bi smjeli uzimati Sinupret forte.

Ovaj lijek sadrži 0,44 mg sorbitola u jednoj obloženoj tableti.

Ovaj lijek sadrži manje od 1 mmol (23 mg) natrija po obloženoj tableti, tj. zanemarive količine natrija.

Interakcije

Nisu poznate interakcije s drugim lijekovima.

Trudnoća i dojenje

Trudnoća

Analiza retrospektivne studije praćenja Sinupret obloženih tableta i Sinupret otopine oralnih kapi u 762 trudnice ne pokazuju direktni ili indirektni štetni utjecaj u odnosu na reproduktivnu toksičnost. Iz sigurnosnih razloga Sinupret forte obložene tablete mogu se primijeniti samo nakon stroge liječničke procjene odnosa rizika i koristi.

Dojenje

Nije poznato izlučuju li se djelatne tvari Sinupret forte tableta u majčino mlijeko. Ne može se isključiti rizik za dojenče te se stoga Sinupret forte ne smije koristiti za vrijeme dojenja.

Plodnost

U ispitivanjima na životinjama nije zamijećen utjecaj na plodnost.

Upravljanje vozilima i strojevima

Nisu potrebne posebne mjere opreza.

Nuspojave

Kao i svi drugi lijekovi, Sinupret forte obložene tablete mogu imati nuspojave. Procjena nuspojava temelji se na sljedećim kategorijama učestalosti:

Vrlo često ≥ 1/10

Često ≥ 1/100 do < 1/10 Manje često ≥ 1/1000 do <1/100

Rijetko ≥ 1/10 000 do < 1/ 1000 Vrlo rijetko < 1/10 000

Nepoznato Ne može se procijeniti iz dostupnih podataka.

Prijavljene nuspojave uključuju:

Manje često: probavne smetnje (između ostalog bol u trbuhu, mučninu)

Rijetko: reakcije preosjetljivosti (osip, crvenilo, svrbež, angioedem, otežano disanje, oticanje lica) Prijavljivanje sumnji na nuspojavu

Nakon dobivanja odobrenja lijeka, važno je prijavljivanje sumnji na njegove nuspojave. Time se omogućuje kontinuirano praćenje omjera koristi i rizika lijeka. Od zdravstvenih djelatnika se traži da prijave svaku sumnju na nuspojavu lijeka putem nacionalnog sustava za prijavu nuspojava navedenog u Dodatku V

Predoziranje

Do danas nisu poznati slučajevi predoziranja Sinupret forte obloženim tabletama. Navedene nuspojave mogu biti jače izražene u slučaju predoziranja.

Liječenje slučajeva predoziranja:

Ako se pojave znaci predoziranja, potrebno je simptomatsko liječenje.

Farmakološki podaci

Farmakodinamika

Farmakoterapijska skupina: ostali pripravci protiv prehlade ATK oznaka: R05X

U dva različita životinjska modela (štakor, kunić) zamijećen je sekretolitički učinak mješavine ekstrakata i pojedinih komponenti.

Farmakokinetika

Nije primjenjivo.

Neklinički podaci o sigurnosti primjene

Nema rezultata koji bi upućivali na akutnu toksičnost lijeka. U ispitivanju subkronične toksičnosti u periodu od najviše 13 tjedana i s dozama do 21 puta većima od one koja se primjenjuje u ljudi, u štakora je nakon oralne primjene djelatnih tvari lijeka Sinupret, vrijednost NOAEL (No Observed
Adverse Effect Level) bila 200 mg/kg tjelesne težine (4 puta veća doza nego u ljudi).
U ispitivanjima nisu zamijećeni genotoksični, teratogeni ili toksični učinci na plodnost.
Jedna obložena tableta sadrži ne više od 0,036 mg derivata hidroksiantracena (evidentiran kao emodin) iz štaveljove zeleni.
Sinupret forte obložene tablete sadrže jaglačev cvijet sa sadržajem primina nižim od granice detekcije 1,25 ppm (u odnosu na biljnu drogu).

Farmaceutski podaci

Sadržaj je grupiran po stvarno različitim HALMED dokumentnim skupinama, uz objedinjene jačine kada dokumenti imaju isti sadržaj.
HR-H-427036656-01 | 20 tableta u blisteru, u kutiji | stavljeno u promet | nema nestašice
Sastav

Jedna obložena tableta sadrži:
12 mg Gentiana lutea L., radix pulvis (korijen žutog srčanika, prašak)
36 mg Rumex acetosa L. i/iliR acetosella L. i/ili R crispus L. i/iliR. obtusifolius L. i/iliR.
patientia L. i/iliR. thyrsiflorus Fingerh., herba pulvis (štaveljova zelen, prašak)
36 mg Verbena officinalis L., herba pulvis (sporišova zelen, prašak)
36 mg Sambucus nigra L., flos pulvis (bazgov cvijet, prašak)
36 mg Primula veris L. i/iliP. elatior (L.) Hill., flos cum calycibus pulvis (jaglačev cvijet sa
čaškom, prašak)
Pomoćne tvari s poznatim učinkom:
laktoza hidrat 48,5 mg; glukoza, tekuća 2,7 mg; saharoza 124,1 mg; sorbitol 0,44 mg
Za cjeloviti popis pomoćnih tvari vidjeti dio 6.1.

Farmaceutski oblik

Obložena tableta.
Zelene, okrugle, bikonveksne obložene tablete s glatkom površinom.

Pomoćne tvari

Jezgra:
laktoza hidrat krumpirov škrob silicijev dioksid, koloidni, bezvodni stearatna kiselina želatina sorbitol (E420 (i)) pročišćena voda
Ovojnica:
saharoza talk kalcijev karbonat (E 170) kukuruzni škrob dekstrin titanijev dioksid (E 171) glukoza, tekuća šelak magnezijev oksid, lagani kopoli(butadien/metakrilat), lužnati montanski glikolni vosak riboflavin (E 101 (i))
Indigo carmine, aluminijeva sol (E 132) klorofil u prahu 25 % (sadrži bakrove kopmlekse klorofilina (E 141 (ii)) i glukozu, tekuću, suhu disperziju) ricinusovo ulje, rafinirano

Rok valjanosti

3 godine

Posebne mjere pri čuvanju

Čuvati na temperaturi ispod 30ºC.

Vrsta i sadržaj spremnika

20 obloženih tableta u blisteru (aluminijska i PVC/PVDC folija)

Proizvođač / nositelj odobrenja

ZA STAVLJANJE LIJEKA U PROMET
BIONORICA SE
Kerschensteinerstrasse 11-15 92318 Neumarkt
Njemačka

Broj odobrenja

HR-H-427036656

Datum prvog odobrenja / obnove

Datum prvog odobrenja: 25. studenog 2011.
Datum obnove odobrenja: 16. siječnja 2019.

Dokumenti

Regulatorni dokumenti grupirani su po stvarno različitim HALMED dokumentnim skupinama.