Sinupret forte obložene tablete
Ova stranica sadrži javno dostupne informacije o lijeku Sinupret forte obložene tablete. Možete provjeriti dostupna pakiranja, doziranje, regulatorne dokumente i sigurnosne informacije prikazane na ovoj stranici.
Specifikacije
Indikacije
Indikacije
Simptomatsko liječenje akutne i kronične nekomplicirane upale paranazalnih sinusa u odraslih i adolescenata starijih od 12 godina.
Doziranje i način primjene
Doziranje i način primjene
Doziranje
Ako nije drugačije propisano, odrasli i adolescenti stariji od 12 godina uzimaju 1 obloženu tabletu 3 puta na dan.
Preporučuje se uzimanje Sinupret forte obloženih tableta nakon obroka s čašom vode.
Pedijatrijska populacija
Upotreba Sinupreta forte u djece mlađe od 12 godina nije dovoljno klinički ispitana. Djeca ispod 12 godina ne smiju koristiti Sinupret forte.
Duljina primjene
Ako nije drugačije propisano, tablete se uzimaju od 7 do 14 dana. Također vidjeti i dio 4.4.
Način primjene
Za peroralnu primjenu.
Tablete treba progutati cijele s nešto tekućine, ne žvakati.
Sigurnost primjene
Kontraindikacije
Sinupret forte obložene tablete ne smiju se uzimati u slučaju preosjetljivosti na djelatne ili na pomoćne tvari.
Posebna upozorenja i mjere opreza
U bolesnika s osjetljivim želucem, peptičkim ulkusom ili želučanim smetnjama potrebna je posebna pažnja pri uzimanju ovog lijeka.
Ako simptomi traju dulje od 7 - 14 dana, ako se pogoršavaju ili periodički ponavljaju i/ili bolesnik ima trajnu ili visoku vrućicu, jaku glavobolju, otečeno lice ili nejasne smetnje, potrebno je posavjetovati se s liječnikom.
Ovaj lijek sadrži glukozu, laktozu, saharozu i sorbitol. Bolesnici s rijetkim nasljednim poremećajima kao što su nepodnošenje fruktoze, nepodnošenje galaktoze, potpun nedostatak laktaze, malapsorpcija glukoze i galaktoze ili insuficijencija sukraza-izomaltaze ne bi smjeli uzimati Sinupret forte.
Ovaj lijek sadrži 0,44 mg sorbitola u jednoj obloženoj tableti.
Ovaj lijek sadrži manje od 1 mmol (23 mg) natrija po obloženoj tableti, tj. zanemarive količine natrija.
Interakcije
Nisu poznate interakcije s drugim lijekovima.
Trudnoća i dojenje
Trudnoća
Analiza retrospektivne studije praćenja Sinupret obloženih tableta i Sinupret otopine oralnih kapi u 762 trudnice ne pokazuju direktni ili indirektni štetni utjecaj u odnosu na reproduktivnu toksičnost. Iz sigurnosnih razloga Sinupret forte obložene tablete mogu se primijeniti samo nakon stroge liječničke procjene odnosa rizika i koristi.
Dojenje
Nije poznato izlučuju li se djelatne tvari Sinupret forte tableta u majčino mlijeko. Ne može se isključiti rizik za dojenče te se stoga Sinupret forte ne smije koristiti za vrijeme dojenja.
Plodnost
U ispitivanjima na životinjama nije zamijećen utjecaj na plodnost.
Upravljanje vozilima i strojevima
Nisu potrebne posebne mjere opreza.
Nuspojave
Kao i svi drugi lijekovi, Sinupret forte obložene tablete mogu imati nuspojave. Procjena nuspojava temelji se na sljedećim kategorijama učestalosti:
Vrlo često ≥ 1/10
Često ≥ 1/100 do < 1/10 Manje često ≥ 1/1000 do <1/100
Rijetko ≥ 1/10 000 do < 1/ 1000 Vrlo rijetko < 1/10 000
Nepoznato Ne može se procijeniti iz dostupnih podataka.
Prijavljene nuspojave uključuju:
Manje često: probavne smetnje (između ostalog bol u trbuhu, mučninu)
Rijetko: reakcije preosjetljivosti (osip, crvenilo, svrbež, angioedem, otežano disanje, oticanje lica) Prijavljivanje sumnji na nuspojavu
Nakon dobivanja odobrenja lijeka, važno je prijavljivanje sumnji na njegove nuspojave. Time se omogućuje kontinuirano praćenje omjera koristi i rizika lijeka. Od zdravstvenih djelatnika se traži da prijave svaku sumnju na nuspojavu lijeka putem nacionalnog sustava za prijavu nuspojava navedenog u Dodatku V
Predoziranje
Do danas nisu poznati slučajevi predoziranja Sinupret forte obloženim tabletama. Navedene nuspojave mogu biti jače izražene u slučaju predoziranja.
Liječenje slučajeva predoziranja:
Ako se pojave znaci predoziranja, potrebno je simptomatsko liječenje.
Farmakološki podaci
Farmakodinamika
Farmakoterapijska skupina: ostali pripravci protiv prehlade ATK oznaka: R05X
U dva različita životinjska modela (štakor, kunić) zamijećen je sekretolitički učinak mješavine ekstrakata i pojedinih komponenti.
Farmakokinetika
Nije primjenjivo.
Neklinički podaci o sigurnosti primjene
Nema rezultata koji bi upućivali na akutnu toksičnost lijeka. U ispitivanju subkronične toksičnosti u periodu od najviše 13 tjedana i s dozama do 21 puta većima od one koja se primjenjuje u ljudi, u štakora je nakon oralne primjene djelatnih tvari lijeka Sinupret, vrijednost NOAEL (No Observed
Adverse Effect Level) bila 200 mg/kg tjelesne težine (4 puta veća doza nego u ljudi).
U ispitivanjima nisu zamijećeni genotoksični, teratogeni ili toksični učinci na plodnost.
Jedna obložena tableta sadrži ne više od 0,036 mg derivata hidroksiantracena (evidentiran kao emodin) iz štaveljove zeleni.
Sinupret forte obložene tablete sadrže jaglačev cvijet sa sadržajem primina nižim od granice detekcije 1,25 ppm (u odnosu na biljnu drogu).
Farmaceutski podaci
HR-H-427036656-01 | 20 tableta u blisteru, u kutiji | stavljeno u promet | nema nestašice
Sastav
Jedna obložena tableta sadrži:
12 mg Gentiana lutea L., radix pulvis (korijen žutog srčanika, prašak)
36 mg Rumex acetosa L. i/iliR acetosella L. i/ili R crispus L. i/iliR. obtusifolius L. i/iliR.
patientia L. i/iliR. thyrsiflorus Fingerh., herba pulvis (štaveljova zelen, prašak)
36 mg Verbena officinalis L., herba pulvis (sporišova zelen, prašak)
36 mg Sambucus nigra L., flos pulvis (bazgov cvijet, prašak)
36 mg Primula veris L. i/iliP. elatior (L.) Hill., flos cum calycibus pulvis (jaglačev cvijet sa
čaškom, prašak)
Pomoćne tvari s poznatim učinkom:
laktoza hidrat 48,5 mg; glukoza, tekuća 2,7 mg; saharoza 124,1 mg; sorbitol 0,44 mg
Za cjeloviti popis pomoćnih tvari vidjeti dio 6.1.
Farmaceutski oblik
Obložena tableta.
Zelene, okrugle, bikonveksne obložene tablete s glatkom površinom.
Pomoćne tvari
Jezgra:
laktoza hidrat krumpirov škrob silicijev dioksid, koloidni, bezvodni stearatna kiselina želatina sorbitol (E420 (i)) pročišćena voda
Ovojnica:
saharoza talk kalcijev karbonat (E 170) kukuruzni škrob dekstrin titanijev dioksid (E 171) glukoza, tekuća šelak magnezijev oksid, lagani kopoli(butadien/metakrilat), lužnati montanski glikolni vosak riboflavin (E 101 (i))
Indigo carmine, aluminijeva sol (E 132) klorofil u prahu 25 % (sadrži bakrove kopmlekse klorofilina (E 141 (ii)) i glukozu, tekuću, suhu disperziju) ricinusovo ulje, rafinirano
Rok valjanosti
3 godine
Posebne mjere pri čuvanju
Čuvati na temperaturi ispod 30ºC.
Vrsta i sadržaj spremnika
20 obloženih tableta u blisteru (aluminijska i PVC/PVDC folija)
Proizvođač / nositelj odobrenja
ZA STAVLJANJE LIJEKA U PROMET
BIONORICA SE
Kerschensteinerstrasse 11-15 92318 Neumarkt
Njemačka
Broj odobrenja
HR-H-427036656
Datum prvog odobrenja / obnove
Datum prvog odobrenja: 25. studenog 2011.
Datum obnove odobrenja: 16. siječnja 2019.