Da
Skudexa 75 mg/25 mg granule za oralnu otopinu u vrećici
tramadolklorid; deksketoprofentrometamol
Ova stranica sadrži javno dostupne informacije o lijeku Skudexa 75 mg/25 mg granule za oralnu otopinu u vrećici. Možete provjeriti dostupna pakiranja i regulatorne dokumente prikazane na ovoj stranici.
Da
2
Nositelj odobrenja: Menarini International Operations Luxembourg S.A., 1, Avenue de la Gare, Luksemburg, Luksemburg
Specifikacije
Osnovni regulatorni podaci iz HALMED kataloga za odabranu varijantu lijeka.
Djelatna tvar: tramadolklorid; deksketoprofentrometamol
Farmaceutski oblik: granule za oralnu otopinu
Jačina: 75/25 mg
Pakiranje: 2 vrećice s granulama, u kutiji | nije stavljeno u promet | -
HR-H-649118396-02 | 3 vrećice s granulama, u kutiji | nije stavljeno u promet | -
HR-H-649118396-03 | 10 vrećica s granulama, u kutiji | nije stavljeno u promet | -
HR-H-649
Nositelj odobrenja: Menarini International Operations Luxembourg S.A., 1, Avenue de la Gare, Luksemburg, Luksemburg
Broj odobrenja: HR-H-649118396
Pakiranja i doplate
Nema pakiranja / doza
Za ovaj lijek nema pakiranja u aktivnom HZZO batchu.
Indikacije
Indikacije
Indikacije još nisu obrađene
Za ovaj lijek još nema strukturiranog SmPC teksta za indikacije.
Doziranje i način primjene
Doziranje i način primjene
Doziranje još nije obrađeno
Za ovaj lijek još nema strukturiranog SmPC teksta za doziranje i način primjene.
Zamjene i paralele
Zamjene i paralele
Delxora 75 mg/25 mg filmom obložene tablete
tramadolklorid; deksketoprofentrometamol
Nositelj: Krka - farma d.o.o., Radnička cesta 48, Zagreb, Hrvatska
Ista djelatna tvarNa HZZO listi
filmom obložena tableta · 75/25 mg · HR-H-440301199-01 | 10 tableta u blisteru, u kutiji | nije stavljeno u promet | -
HR-H-440301199-02 | 15 tableta u blisteru, u kutiji | nije stavljeno u promet | -
HR-H-440301199-03 | 20 tableta u blisteru, u kutiji | nije stavljeno u promet | -
HR-H-44
Skudexa 75 mg/25 mg filmom obložene tablete
tramadolklorid; deksketoprofentrometamol
Nositelj: Menarini International Operations Luxembourg S.A., 1, Avenue de la Gare, Luksemburg, Luksemburg
Ista djelatna tvarNa HZZO listi
filmom obložena tableta · 75/25 mg · HR-H-561072688-01 | 2 tablete u blisteru, u kutiji | nije stavljeno u promet | -
HR-H-561072688-02 | 4 tablete u blisteru, u kutiji | nije stavljeno u promet | -
HR-H-561072688-03 | 10 tableta u blisteru, u kutiji | nije stavljeno u promet | -
HR-H-561072
Prikaz ne znači da se lijek može samostalno zamijeniti. Zamjena ovisi o propisanoj jačini, farmaceutskom obliku, dostupnosti, HZZO uvjetima i odluci liječnika ili ljekarnika.
Sigurnost primjene
Kontraindikacije
Sekcija nije dostupna
Za ovu SmPC sekciju još nema strukturiranog teksta.
Posebna upozorenja i mjere opreza
Sekcija nije dostupna
Za ovu SmPC sekciju još nema strukturiranog teksta.
Interakcije
Sekcija nije dostupna
Za ovu SmPC sekciju još nema strukturiranog teksta.
Trudnoća i dojenje
Sekcija nije dostupna
Za ovu SmPC sekciju još nema strukturiranog teksta.
Upravljanje vozilima i strojevima
Sekcija nije dostupna
Za ovu SmPC sekciju još nema strukturiranog teksta.
Nuspojave
Sekcija nije dostupna
Za ovu SmPC sekciju još nema strukturiranog teksta.
Predoziranje
Sekcija nije dostupna
Za ovu SmPC sekciju još nema strukturiranog teksta.
Sigurnosne sekcije još nisu obrađene
Za ovaj lijek još nema strukturiranih SmPC sigurnosnih sekcija.
Farmaceutski podaci
Sadržaj je grupiran po stvarno različitim HALMED dokumentnim skupinama, uz objedinjene jačine kada dokumenti imaju isti sadržaj.
75/25 mg
Farmaceutski podaci još nisu obrađeni za ovu skupinu
Dokumenti su dostupni, ali strukturirane HALMED sekcije za ovu skupinu još nisu spremne.
Dokumenti
Regulatorni dokumenti grupirani su po stvarno različitim HALMED dokumentnim skupinama.