Baza lijekova

Synopen

kloropiramin
Proizvođač: PLIVA HRVATSKA d.o.o.Oblik: otopina za injekciju
Osnovna lista

Ova stranica sadrži javno dostupne informacije o lijeku Synopen. Možete provjeriti dostupna pakiranja, HZZO status, doziranje i regulatorne dokumente prikazane na ovoj stranici.

Lista
Osnovna lista
Oznaka izdavanja
Pakiranja / doze
1

Uvjeti propisivanja (HZZO)

Tko može propisati
Uvjet propisivanja nije dostupan.
Lista
Osnovna lista
HZZO indikacije i smjernice
Za ovaj lijek nema posebnih HZZO indikacija ni zabilježenih smjernica.

Pakiranja i doplate

Pakiranje / dozaListaR / RS
amp. 10x20mg/2 ml
Osnovna lista
amp. 10x20mg/2 ml
Osnovna lista

Indikacije

Doziranje i način primjene

Sigurnost primjene

Kontraindikacije
  • preosjetljivost na djelatnu tvar ili neku od pomoćnih tvari navedenih u pomoćnim tvarima
  • novorođenčad i nedonoščad
  • dojilje (zbog mogućih nuspojava u dojenčeta)
  • pacijenti koji su u proteklih 14 dana liječeni inhibitorima monamino oksidaze (MAO)
Posebna upozorenja i mjere opreza

U anafilaktičkom šoku primjena Synopena ne smije odgoditi primjenu adrenalina.

Treba obratiti pozornost na mogućnost sedacije, pogotovo kod bolesnika starije životne dobi.

Djeca i stariji bolesnici su osjetljiviji na sedativne učinke antihistaminika te u njih Synopen otopinu za injekciju valja primjenjivati s oprezom.

Potreban je oprez prilikom primjene Synopen otopine za injekciju u težih srčanih bolesnika.

Synopen otopinu za injekciju s oprezom treba primjenjivati u bolesnika s epilepsijom, kao i u bolesnika s glaukomom uskog ugla, retencijom mokraće, hiperplazijom prostate, hipertenzijom, bronhitisom, bronhiektazijama, astmom, oštećenjem jetre, tireotoksikozom i piloroduodenalnom opstrukcijom.

Zbog moguće inhibicije histaminskog odgovora u koži, kloropiramin može uzrokovati lažno-negativne rezultate kožnih testova s ekstraktima alergena.

Pedijatrijska populacija

U djece se primjena Synopen otopine za injekciju ne preporučuje, osim u slučaju po život opasnih alergijskih reakcija.

Interakcije

Tijekom istodobne primjene alkohola te barbiturata, sedativa ili ostalih depresora središnjeg živčanog sustava s kloropiraminom, depresorni učinak na središnji živčani sustav se može pojačati.

Kloropiramin inhibira metabolizam fenitoina što može uzrokovati toksičnost fenitoina. MAO inhibitori pojačavaju antikolinergički učinak kloropiramina.

Trudnoća i dojenje

Synopen otopina za injekciju se tijekom trudnoće primjenjuje samo ako je nužno. U dojilja je kontraindicirana.

Upravljanje vozilima i strojevima

Zbog sedativnog učinka Synopen otopina za injekcije može smanjiti psihofizičke sposobnosti pa osobe koje upravljaju vozilima ili strojevima na to treba upozoriti.

Nuspojave

Nuspojave razvrstane po učestalosti možemo klasificirati kao:

Vrlo često (≥1/10)

Često (≥1/100 do<1/10)

Manje često (≥1/1000 do <1/100) Rijetko (≥1/10 000 do <1/1000) Vrlo rijetko (<1/10 000)

Nepoznato (na temelju dostupnih podataka ne može se procijeniti učestalost)

Poremećaji krvi i limfnog sustava

Nepoznato: agranulocitoza, leukopenija, hemolitička anemija i trombocitopenija

Poremećaji imunološkog sustava

Nepoznato: fotoosjetljivost, osip i rijetke reakcije preosjetljivosti

Poremećaji živčanog sustava

Nepoznato: depresija središnjeg živčanog sustava s učincima poput blage pospanosti do dubokog sna, iscrpljenosti, omaglice i poremećaja koordinacije

Povremeno se može javiti paradoksalna stimulacija središnjeg živčanog sustava, posebno u djece.

Poremećaji oka

Nepoznato: zamućen vid

Krvožilni poremećaji

H A L M E D

Nepoznato: hipotenzija

Poremećaji probavnog sustava

Nepoznato: mučnina, povraćanje, proljev, zatvor, suha usta

Poremećaji mišićno-koštanog sustava i vezivnog tkiva

Nepoznato: mišićna slabost.

Prijavljivanje sumnji na nuspojavu

Nakon dobivanja odobrenja lijeka, važno je prijavljivanje sumnji na njegove nuspojave. Time se omogućuje kontinuirano praćenje omjera koristi i rizika lijeka. Od zdravstvenih radnika se traži da prijave svaku sumnju na nuspojavu lijeka putem nacionalnog sustava prijave nuspojava: navedenog u Dodatku V.

Predoziranje

Znakovi predoziranja nakon sustavne primjene kloropiramina su u odraslih posljedica depresije

središnjeg živčanog sustava (pospanost, koma, konvulzije, prestank disanja ili kardiovaskularni kolaps), a u djece pretežno stimulacije središnjeg živčanog sustava (uzbuđenost, ataksija, tremor, konvulzije, psihoza, halucinacije, hiperpireksija).

Liječenje je simptomatsko i suportivno. Konvulzije se suzbijaju diazepamom, u slučaju hipotenzije primjenjuju se vazopresori, a po potrebi kisik i tekućina - intravenski.

Farmakološki podaci

Farmakodinamika

Farmakoterapijska skupina: Antihistaminici za sustavnu primjenu; Supstituirani etilen –diamini, ATK oznaka: R06AC03.

Synopen otopina za injekciju sadrži kloropiramin, antihistaminik jakog djelovanja.

Antihistaminsko djelovanje kloropiramin ostvaruje natjecanjem s histaminom za H 1-stanične receptore efektorske stanice, prevenirajući i antagonizirajući na taj način većinu farmakoloških učinaka histamina. Kao kompetitivni antagonist histamina kloropiramin smanjuje tonus glatkih mišića suzbijajući učinke histamina na kapilare kože i sluznice. Djeluje i antipruritički, lokalno anestetički, vazokonstriktorno i središnje sedativno.

Farmakokinetika

Nakon intravenske ili intramuskularne primjene djelovanje započinje već tijekom nekoliko minuta. Maksimalna koncentracija u krvi se nakon i. m. primjene postiže nakon 2 sata, a tijekom slijedećih 4 sata postupno se smanjuje. Lijek se raspodjeljuje po cijelom tijelu, uključujući i središnji živčani sustav.

Metabolizira se u jetri, a izlučuje u mokraći tijekom 24 sata pretežno metaboliziran, manjim dijelom nepromijenjen. Izlučuje se i u mlijeko dojilje.

Neklinički podaci o sigurnosti primjene

U ispitivanjima farmakodinamike dokazano je djelovanje na glatke mišiće dišnog sustava u plućima i izoliranim isječcima traheje, bronhalne i bronhiolarne sluznice zamorca. Ustanovljeno je da zamorac može preživjeti 100 puta veću dozu histamina od letalne ako se uz histamin daje H1 blokator.
Ispitivanja u zamoraca i štakora nisu pokazala teratogene učinke kloropiramina.
Ispitivanja karcinogenosti i mutagenosti većine antihistaminika nisu ra Ďena.
3

Farmaceutski podaci

Sadržaj je grupiran po stvarno različitim HALMED dokumentnim skupinama, uz objedinjene jačine kada dokumenti imaju isti sadržaj.
20 mg / 2 ml
Sastav

1 ampula (2 ml) sadrži 20 mg kloropiraminklorida. Za cjeloviti popis pomoćnih tvari vidjeti dio 6.1.

Farmaceutski oblik

Otopina za injekciju. Bistra, bezbojna, sterilna otopina.

Pomoćne tvari

Voda za injekcije.

Rok valjanosti

5 godina.

Posebne mjere pri čuvanju

Čuvati na temperaturi ispod 25 °C.

Vrsta i sadržaj spremnika

2 ml otopine za injekciju u bezbojnoj ampuli, 10 ampula u kutiji

Proizvođač / nositelj odobrenja

ZA STAVLJANJE LIJEKA U PROMET
PLIVA HRVATSKA d. o. o.
Prilaz baruna Filipovića 25
10 000 Zagreb

Broj odobrenja

ZA STAVLJANJE LIJEKA U PROMET
HR-H-068837229

Datum prvog odobrenja / obnove

06. travnja 1994./26. veljače 2018.

Dokumenti

Regulatorni dokumenti grupirani su po stvarno različitim HALMED dokumentnim skupinama.