Ova stranica sadrži javno dostupne informacije o lijeku Synopen. Možete provjeriti dostupna pakiranja, HZZO status, doziranje i regulatorne dokumente prikazane na ovoj stranici.
Uvjeti propisivanja (HZZO)
Pakiranja i doplate
| Pakiranje / doza | Lista | R / RS |
|---|---|---|
amp. 10x20mg/2 ml | Osnovna lista | — |
Indikacije
Indikacije
Synopen otopina za injekciju je indicirana u liječenju akutnih alergijskih reakcija, posebice ranih gdje se oslobađa velika količina histamina: urtikarija, angioedem, preosjetljivost uzrokovana lijekovima, ubodi insekata, serumska bolest, polenoza.
Synopen otopina za injekciju može se koristiti kao pomoćna terapija u liječenju anafilaktičkog šoka.
Doziranje i način primjene
Doziranje i način primjene
Synopen otopina za injekciju se primjenjuju polagano intravenski ili duboko intramuskularno.
Odrasli: 1 ampula polagano intravenski ili intramuskularno do tri puta na dan
Djeca: 1/4 - 1 ampula polagano intravenski ili intramuskularno. Doza se obično računa prema tjelesnoj masi i iznosi 0,20 mg/kg tjelesne mase.
Sigurnost primjene
Kontraindikacije
- preosjetljivost na djelatnu tvar ili neku od pomoćnih tvari navedenih u pomoćnim tvarima
- novorođenčad i nedonoščad
- dojilje (zbog mogućih nuspojava u dojenčeta)
- pacijenti koji su u proteklih 14 dana liječeni inhibitorima monamino oksidaze (MAO)
Posebna upozorenja i mjere opreza
U anafilaktičkom šoku primjena Synopena ne smije odgoditi primjenu adrenalina.
Treba obratiti pozornost na mogućnost sedacije, pogotovo kod bolesnika starije životne dobi.
Djeca i stariji bolesnici su osjetljiviji na sedativne učinke antihistaminika te u njih Synopen otopinu za injekciju valja primjenjivati s oprezom.
Potreban je oprez prilikom primjene Synopen otopine za injekciju u težih srčanih bolesnika.
Synopen otopinu za injekciju s oprezom treba primjenjivati u bolesnika s epilepsijom, kao i u bolesnika s glaukomom uskog ugla, retencijom mokraće, hiperplazijom prostate, hipertenzijom, bronhitisom, bronhiektazijama, astmom, oštećenjem jetre, tireotoksikozom i piloroduodenalnom opstrukcijom.
Zbog moguće inhibicije histaminskog odgovora u koži, kloropiramin može uzrokovati lažno-negativne rezultate kožnih testova s ekstraktima alergena.
Pedijatrijska populacija
U djece se primjena Synopen otopine za injekciju ne preporučuje, osim u slučaju po život opasnih alergijskih reakcija.
Interakcije
Tijekom istodobne primjene alkohola te barbiturata, sedativa ili ostalih depresora središnjeg živčanog sustava s kloropiraminom, depresorni učinak na središnji živčani sustav se može pojačati.
Kloropiramin inhibira metabolizam fenitoina što može uzrokovati toksičnost fenitoina. MAO inhibitori pojačavaju antikolinergički učinak kloropiramina.
Trudnoća i dojenje
Synopen otopina za injekciju se tijekom trudnoće primjenjuje samo ako je nužno. U dojilja je kontraindicirana.
Upravljanje vozilima i strojevima
Zbog sedativnog učinka Synopen otopina za injekcije može smanjiti psihofizičke sposobnosti pa osobe koje upravljaju vozilima ili strojevima na to treba upozoriti.
Nuspojave
Nuspojave razvrstane po učestalosti možemo klasificirati kao:
Vrlo često (≥1/10)
Često (≥1/100 do<1/10)
Manje često (≥1/1000 do <1/100) Rijetko (≥1/10 000 do <1/1000) Vrlo rijetko (<1/10 000)
Nepoznato (na temelju dostupnih podataka ne može se procijeniti učestalost)
Poremećaji krvi i limfnog sustava
Nepoznato: agranulocitoza, leukopenija, hemolitička anemija i trombocitopenija
Poremećaji imunološkog sustava
Nepoznato: fotoosjetljivost, osip i rijetke reakcije preosjetljivosti
Poremećaji živčanog sustava
Nepoznato: depresija središnjeg živčanog sustava s učincima poput blage pospanosti do dubokog sna, iscrpljenosti, omaglice i poremećaja koordinacije
Povremeno se može javiti paradoksalna stimulacija središnjeg živčanog sustava, posebno u djece.
Poremećaji oka
Nepoznato: zamućen vid
Krvožilni poremećaji
H A L M E D
Nepoznato: hipotenzija
Poremećaji probavnog sustava
Nepoznato: mučnina, povraćanje, proljev, zatvor, suha usta
Poremećaji mišićno-koštanog sustava i vezivnog tkiva
Nepoznato: mišićna slabost.
Prijavljivanje sumnji na nuspojavu
Nakon dobivanja odobrenja lijeka, važno je prijavljivanje sumnji na njegove nuspojave. Time se omogućuje kontinuirano praćenje omjera koristi i rizika lijeka. Od zdravstvenih radnika se traži da prijave svaku sumnju na nuspojavu lijeka putem nacionalnog sustava prijave nuspojava: navedenog u Dodatku V.
Predoziranje
Znakovi predoziranja nakon sustavne primjene kloropiramina su u odraslih posljedica depresije
središnjeg živčanog sustava (pospanost, koma, konvulzije, prestank disanja ili kardiovaskularni kolaps), a u djece pretežno stimulacije središnjeg živčanog sustava (uzbuđenost, ataksija, tremor, konvulzije, psihoza, halucinacije, hiperpireksija).
Liječenje je simptomatsko i suportivno. Konvulzije se suzbijaju diazepamom, u slučaju hipotenzije primjenjuju se vazopresori, a po potrebi kisik i tekućina - intravenski.
Farmakološki podaci
Farmakodinamika
Farmakoterapijska skupina: Antihistaminici za sustavnu primjenu; Supstituirani etilen –diamini, ATK oznaka: R06AC03.
Synopen otopina za injekciju sadrži kloropiramin, antihistaminik jakog djelovanja.
Antihistaminsko djelovanje kloropiramin ostvaruje natjecanjem s histaminom za H 1-stanične receptore efektorske stanice, prevenirajući i antagonizirajući na taj način većinu farmakoloških učinaka histamina. Kao kompetitivni antagonist histamina kloropiramin smanjuje tonus glatkih mišića suzbijajući učinke histamina na kapilare kože i sluznice. Djeluje i antipruritički, lokalno anestetički, vazokonstriktorno i središnje sedativno.
Farmakokinetika
Nakon intravenske ili intramuskularne primjene djelovanje započinje već tijekom nekoliko minuta. Maksimalna koncentracija u krvi se nakon i. m. primjene postiže nakon 2 sata, a tijekom slijedećih 4 sata postupno se smanjuje. Lijek se raspodjeljuje po cijelom tijelu, uključujući i središnji živčani sustav.
Metabolizira se u jetri, a izlučuje u mokraći tijekom 24 sata pretežno metaboliziran, manjim dijelom nepromijenjen. Izlučuje se i u mlijeko dojilje.
Neklinički podaci o sigurnosti primjene
U ispitivanjima farmakodinamike dokazano je djelovanje na glatke mišiće dišnog sustava u plućima i izoliranim isječcima traheje, bronhalne i bronhiolarne sluznice zamorca. Ustanovljeno je da zamorac može preživjeti 100 puta veću dozu histamina od letalne ako se uz histamin daje H1 blokator.
Ispitivanja u zamoraca i štakora nisu pokazala teratogene učinke kloropiramina.
Ispitivanja karcinogenosti i mutagenosti većine antihistaminika nisu ra Ďena.
3
Farmaceutski podaci
20 mg / 2 ml
Sastav
1 ampula (2 ml) sadrži 20 mg kloropiraminklorida. Za cjeloviti popis pomoćnih tvari vidjeti dio 6.1.
Farmaceutski oblik
Otopina za injekciju. Bistra, bezbojna, sterilna otopina.
Pomoćne tvari
Voda za injekcije.
Rok valjanosti
5 godina.
Posebne mjere pri čuvanju
Čuvati na temperaturi ispod 25 °C.
Vrsta i sadržaj spremnika
2 ml otopine za injekciju u bezbojnoj ampuli, 10 ampula u kutiji
Proizvođač / nositelj odobrenja
ZA STAVLJANJE LIJEKA U PROMET
PLIVA HRVATSKA d. o. o.
Prilaz baruna Filipovića 25
10 000 Zagreb
Broj odobrenja
ZA STAVLJANJE LIJEKA U PROMET
HR-H-068837229
Datum prvog odobrenja / obnove
06. travnja 1994./26. veljače 2018.
