Tobradex

2. KVALITATIVNI I KVANTITATIVNI SASTAV Jedan gram masti sadrži 3 mg tobramicina i 1 mg deksametazona. Za cjeloviti popis pomoćnih tvari vidjeti dio 6.1.
3. FARMACEUTSKI OBLIK Mast za oko. Tobradex mast je bijela do bjelkasta homogena mast.
4. KLINIČKI PODACI

Mast za oko. Tobradex mast je bijela do bjelkasta homogena mast.
4. KLINIČKI PODACI
4.1. Terapijske indikacije Za upalna stanja oka koja odgovaraju na liječenje kortikosteroidima i za koje je indicirana primjena
kortikosteroida, te gdje postoji površinska bakterijska infekcija oka ili rizik bakterijske infekcije oka mikroorganizmima koji odgovaraju na liječenje tobramicinom, a rezistentni su na većinu ostalih antibiotika, posebno Pseudomonas aeruginosa.
Kortikosteroidi za oko su indicirani kod upalnih stanja palpebralnog i bulbarnog dijela konjunktive, rožnice i prednjeg segmenta oka, gdje je poznati rizik primjene kortikosteroida kod odre Ďenih infektivnih konjunktivitisa prihvatljiv, da bi se postiglo smanjenje edema i upale. Indicirani su tako Ďer kod kroničnog anteriornog uveitisa i ozljeda rožnice uzrokovanih kemijskim agensima, radijacijom, toplotnim opeklinama, ili penetracijom stranog tijela (vodeći računa o kontraindikacijama).
Kortikosteroidi u obliku masti za oko smiju se propisati tek nakon pregleda oka.
4.2. Doziranje i način primjene Doziranje Malu količinu (1 cm do 1,5 cm istisnutog sadržaja tube) masti nanijeti u konjunktivalnu vrećicu (vrećice) zahvaćenog oka (očiju) do tri ili četiri puta na dan. Mast za oko može se nanositi pri odlasku na spavanje, u kombinaciji s Tobradex kapima u suspenziji
za oko, koje se kapaju tijekom dana.
Pedijatrijska populacija
Sigurnost i djelotvornost primjene u djece nisu ustanovljene.
Način primjene
Samo za očnu primjenu:
1. Zabacite glavu prema natrag.
2. Donju vje Ďu lagano povucite prema dolje, tako da nastane spojnični džep izme Ďu očne
jabučice i same donje vje Ďe.
3. Malu količinu (1 cm do 1,5 cm) masti nanijeti u navedeni spojnični džep. Izbjegavajte
dodir vrha tube s okom.
4. Gledajte prema dolje nekoliko sekundi, prije zatvaranja oka. Nakon primjene masti preporučuje se pažljivo zatvoriti očni kapak. Time se može smanjiti sustavna
apsorpcija lijeka nanesenog u oko i tako ublažiti sustavne nuspojave.
Učestalost nanošenja postupno smanjivati u skladu s kliničkim znacima poboljšanja. Nužan je oprez da se liječenje ne prekine prerano.
Preporučuje se redovita kontrola očnoga tlaka.
Ako se primjenjuje više od jednog lijeka za lokalnu primjenu u oko, lijekovi se moraju primijeniti s najmanje 5 minuta razmaka izme Ďu primjene. Ako se primjenjuje mast za oko, potrebno ju je primijeniti posljednju.
4.3. Kontraindikacije Preosjetljivost na djelatne tvari ili neku od pomoćnih tvari navedenih u pomoćnim tvarima Herpes simpleks keratitis (dendritički keratitis). Vakcinija, varičela i ostale virusne infekcije rožnice ili konjunktive.
Gljivična oboljenja struktura oka ili neliječene parazitske infekcije oka.
Mikobakterijske infekcije oka.
Tobradex se ne smije primijeniti nakon nekomplicirane ekstrakcije stranog tijela iz rožnice ili kod upala i ozljeda ograničenih na površinski epitel rožnice.
4.4. Posebna upozorenja i mjere opreza pri uporabi Prvom propisivanju i ponavljanju propisivanja mora prethoditi pregled bolesnika s nekim od pomagala
za povećanje poput biomikroskopije procjepnom svjetiljkom i, ako je potrebno, bojanje fluoresceinom.
Osjetljivost na lokalno primijenjene aminoglikozidne antibiotike može se pojaviti u nekih bolesnika.
Težina reakcija preosjetljivosti može varirati od lokalnih do općih reakcija kao što su eritem, svrbež, urtikarija, osip. U slučaju razvoja preosjetljivosti tijekom primjene ovog lijeka, potrebno je prekinuti liječenje.
Moguća je pojava križne preosjetljivosti na ostale aminoglikozide te je potrebno razmotriti mogućnost da bolesnici u kojih se javi osjetljivost na tobramicin primijenjen lokalno mogu tako Ďer biti osjetljivi na ostale lokalno i/ili sustavno primijenjene aminoglikozide.
Ozbiljne nuspojave uključujući neurotoksičnost, ototoksičnost i nefrotoksičnost dogodile su se u bolesnika koji su sustavno primali aminoglikozide. Potreban je oprez pri istodobnoj primjeni sa sistemskim aminoglikozidima.
Potreban je oprez prilikom primjene Tobradex masti u bolesnika s poznatim neuromuskularnim poremećajima ili sumnjom na neuromuskularne poremećaje kao što su miastenija gravis ili parkinsonizam s obzirom da aminoglikozidi mogu pogoršati slabost mišića, kao rezultat njihovog potencijala za stvaranje neuromuskularne blokade.
Produljena primjena antibiotika kao što je tobramicin može rezultirati pojačanim rastom neosjetljivih organizama, uključujući gljivice. U slučaju pojave superinfekcije, potrebno je prekinuti primjenu i primijeniti odgovarajuću terapiju.
Lokalna primjena kortikosteroida može biti praćena smanjenjem urinarne sekrecije kortizola, kao i smanjenjem koncentracije kortizola u plazmi. Kortikosteroidi su povezani sa supresijom hipotalamičko-pituitarno-adrenalne (HPA) osovine, Cushingovim sindromom, usporenim rastom u djece, posebno kod primjene visokih doza ili dugotrajne primjene.
Produljena primjena i/ili učestalija primjena oftalmičkih kortikosteroida povećava rizik od očnih komplikacija i može izazvati sustavne nuspojave. Ukoliko nakon razumnog perioda terapije ne dolazi do poboljšanja upalnog stanja, moraju se primijeniti drugi oblici terapije kako bi se smanjili navedeni rizici.
Produljena lokalna primjena oftalmičkih kortikosteroida može rezultirati očnom hipertenzijom i/ili glaukomom, s posljedičnim oštećenjem vidnog živca, smanjenjem oštrine vida, poremećajima vidnog polja, te pojavom stražnje subkapsularne katarakte. U bolesnika koji dulje vrijeme primaju terapiju oftalmičkim kortikosteroidima, intraokularni tlak se mora redovno i često kontrolirati. Ovo je posebno važno u pedijatrijskih bolesnika, stoga što je rizik pojave kortikosteroidom inducirane očne hipertenzije veći u djece i može se dogoditi ranije nego u odraslih. Tobradex nije indiciran za primjenu u djece jer sigurnost i djelotvornost u djece nisu ustanovljene.
Rizik od kortikosteroidom induciranog povišenog intraokularnog tlaka i/ili nastanka katarakte povećan je u predisponiranih bolesnika (npr. u bolesnika s dijabetesom). U bolesnika s obiteljskom ili osobnom anamnezom glaukoma postoji veći rizik od kortikosteroidom induciranog povišenog očnog tlaka.
Ukoliko se lijek koristi 10 i više dana, očni se tlak mora redovno pratiti unatoč činjenici da je to otežano u djece i bolesnika koji ne sura Ďuju. Bolesnici koji imaju glaukom moraju se kontrolirati na tjednoj bazi
Kortikosteroidi mogu smanjiti otpornost organizma na infekcije i pridonijeti razvoju bakterijskih, gljivičnih, virusnih ili parazitskih infekcija te prikriti kliničke znakove infekcije ili upale. Produljena primjena može suprimirati imunološki odgovor i tako povećati opasnost od pojave sekundarne infekcije oka.
U bolesnika s dugotrajnim ulkusom rožnice potrebno je posumnjati na gljivičnu infekciju. U slučaju pojave gljivične infekcije potrebno je prekinuti terapiju kortikosteroidima.
Lokalno primijenjeni oftalmički kortikosteroidi mogu usporiti zacjeljivanje rana rožnice. Poznato je da lokalni NSAIL-i tako Ďer usporavaju ili produljuju zacjeljivanje. Istodobna primjena lokalnih NSAIL-a i lokalnih steroida može povećati mogućnost problema sa zacjeljivanjem rožnice.
Kod bolesti kod kojih dolazi do stanjenja rožnice ili sklere lokalna primjena lijekova koji sadržavaju kortikosteroide može dovesti do perforacije.
Cushingov sindrom i/ili adrenalna supresija povezana sa sistemskom apsorpcijom okularno primjenjenog deksametazona može se pojaviti nakon intenzivne ili dugotrajne kontinuirane terapije u bolesnika s predispozicijom, uključujući djecu i bolesnike liječene s CYP3A4 inhibitorima (uključujući ritonavir i kobicistat). U ovim slučajevima, liječenje je potrebno postupno prekinuti.
Ne preporuča se nošenje kontaktnih leća (tvrdih ili mekih) tijekom liječenja očnih infekcija ili upala.
Pedijatrijska populacija
Sigurnost i djelotvornost primjene u djece nisu ustanovljene.
4.5. Interakcije s drugim lijekovima i drugi oblici interakcija Nisu provedena ispitivanja interakcija lijeka Tobradex s drugim lijekovima.
Istodobna primjena lokalnih steroida i lokalnih NSAIL-a može povećati mogućnost problema sa zacjeljivanjem rožnice.
CYP3A4 inhibitori (uključujući ritonavir i kobicistat): mogu smanjiti klirens deksametazona, što rezultira njegovim povećanim učinkom i adrenalnom supresijom/Cushingovim sindromom. Ovu kombinaciju je potrebno izbjegavati, osim ako korist nadmašuje povećani rizik od sistemskih nuspojava kortikosteroida, a u tom slučaju je potrebno pratiti bolesnike zbog moguće pojave sistemskih učinaka kortikosteroida.
Objavljeni su podaci o interakcijama pojedinih djelatnih tvari pri sustavnoj primjeni. Me Ďutim, sustavna apsorpcija tobramicina i deksametazona nakon oftalmičke primjene tako je slaba da je rizik od bilo kakve interakcije minimalan.
4.6. Plodnost, trudnoća i dojenje Trudnoća Podaci o lokalnoj oftalmičkoj primjeni tobramicina ili deksametazona u trudnica su ograničeni ili ih
nema.
Produljena ili opetovana sustavna primjena kortikosteroida tijekom trudnoće povezana je s povećanim rizikom od usporavanja rasta u maternici i smanjene težine pri porodu te se ovaj rizik ne može isključiti za oftalmičku primjenu. Dojenčad čije su majke primale znatne doze kortikosteroida tijekom trudnoće potrebno je pažljivo pratiti zbog mogućih znakova hipoadrenalizma.
Ispitivanja na životinjama pokazala su reproduktivnu toksičnost nakon sustavne primjene tobramicina i deksametazona u dozama znatno većim od onih u Tobradex masti i imaju ograničenu kliničku relevantnost. Teratogenost tobramicina nije pokazana u štakora i kunića.
Oftalmička primjena 0,1% deksametazona imala je za posljedicu anomalije fetusa u kunića.
Tobradex se u trudnoći smije primijeniti samo ako moguća korist za majku nadmašuje moguće rizike za plod.
Dojenje
Tobramicin se izlučuje u majčino mlijeko u ljudi nakon sustavne primjene. Nema dostupnih podataka o prijelazu deksametazona u majčino mlijeko u ljudi.
Nije poznato izlučuju li se tobramicin ili deksametazon u majčino mlijeko u ljudi nakon lokalne oftalmičke primjene. Malo je vjerojatno da će količina tobramicina i deksametazona koja se izluči u majčino mlijeko nakon lokalne primjene imati štetan utjecaj na dojenče. Odluku o primjeni lijeka treba donijeti na temelju procjene koristi lijeka za majku i mogućeg rizika za dijete.
Plodnost
Nisu provedena ispitivanja koja bi procijenila učinak Tobradex masti na plodnost u ljudi.
4.7. Utjecaj na sposobnost upravljanja vozilima i rada sa strojevima Kao i pri nanošenju drugih masti za oko, neposredno nakon primjene moguće je prolazno zamućenje
vida. Privremeno zamućen vid i ostali poremećaji vida mogu utjecati na sposobnost upravljanja motornim vozilima i rada sa strojevima. Ako se nakon primjene masti vid zamuti, bolesnik mora pričekati da mu se vid razbistri prije upravljanja motornim vozilima ili rada sa strojevima.
4.8. Nuspojave Sažetak sigurnosnog profila Najčešće nuspojave zabilježene u kliničkim ispitivanjima bile su bol u oku, povišen intraokularni tlak,
iritacija oka, nelagoda u oku i svrbež oka, koje su se javile u manje od 1 % bolesnika.
Tablični prikaz nuspojava Sljedeće su nuspojave zabilježene u kliničkim ispitivanjima s lijekom Tobradex i razvrstane su prema sljedećim kategorijama učestalosti: vrlo često (≥1/10), često (≥1/100 i <1/10), manje često (≥1/1000 i
<1/100), rijetko (≥1/10000 i <1/1000) i vrlo rijetko (<1/10000). Unutar svake kategorije učestalosti, nuspojave su prikazane u padajućem nizu prema ozbiljnosti.
Klasifikacija organskog sustava Nuspojave
Poremećaji oka Manje često: povišeni intraokularni tlak, bol u oku, svrbež oka, nelagoda u oku, iritacija oka
Rijetko: keratitis, alergija oka, zamućenje vida, suho oko, hiperemija oka
Poremećaji probavnog sustava Rijetko: disgeuzija
Dodatne nuspojave zabilježene u post-marketinškim prijavama prikazane su u sljedećoj tablici.
Učestalost je nepoznata (ne može se procijeniti iz dostupnih podataka).
Klasifikacija organskog sustava Nuspojave
Poremećaji imunološkog sustava Nepoznato: preosjetljivost
Poremećaji živčanog sustava Nepoznato: omaglica, glavobolja
Poremećaji oka Nepoznato: edem vje Ďa, eritem vje Ďa, midrijaza, pojačano suzenje
Endokrini poremećaji Nepoznato: Cushingov sindrom, adrenalna supresija
Poremećaji probavnog sustava Nepoznato: mučnina, nelagoda u abdomenu
Poremećaji kože i potkožnog tkiva Nepoznato: multiformni eritem, osip, oticanje lica, svrbež
Opis odabranih nuspojava:
Produljena lokalna primjena oftalmičkih kortikosteroida može rezultirati povišenim intraokularnim tlakom s oštećenjem očnog živca, smanjenom vidnom oštrinom, defektima vidnog polja i stvaranjem stražnje subkapsularne katarakte, te produljenim zacjeljivanjem rana.
Zbog kortikosteroidne komponente, kod bolesti koje uzrokuju stanjenje rožnice ili sklere postoji veći rizik od perforacije, osobito nakon produljene terapije
Razvoj sekundarnih infekcija pojavio se nakon primjene kombinacija koje sadrže kortikosteroide i antibiotike. Naročito su moguće gljivične infekcije rožnice, koje mogu biti posljedica dugotrajne primjene steroida. U bolesnika s dugotrajnim ulkusom rožnice potrebno je posumnjati na gljivičnu infekciju. Zbog slabljenja obrambenih mehanizama moguća je pojava sekundarnih bakterijskih infekcija.
Ozbiljne nuspojave uključujući neurotoksičnost, ototoksičnost i nefrotoksičnost dogodile su se u bolesnika koji su sustavno primali tobramicin
Osjetljivost na lokalno primijenjene aminoglikozide moguća je u nekih bolesnika.
Prijavljivanje sumnji na nuspojavu
Nakon dobivanja odobrenja lijeka, važno je prijavljivanje sumnji na njegove nuspojave. Time se omogućuje kontinuirano praćenje omjera koristi i rizika lijeka. Od zdravstvenih radnika traži se da prijave svaku sumnju na nuspojavu lijeka putem nacionalnog sustava prijave nuspojava: navedenog u
Dodatku V.
4.9. Predoziranje Predoziranje lokalnom primjenom nije očekivano te se ne očekuju toksični učinci. U slučaju predoziranja lokalno primijenjenim lijekom Tobradex, višak lijeka potrebno je iz oka isprati
mlakom tekućom vodom. U slučaju oralne ingestije tako Ďer se ne očekuju toksični učinci. Liječenje u slučaju oralne ingestije je simptomatsko i suportivno.

klorobutanol parafin, tekući vazelin, bijeli

2 godine
Sadržaj iskoristiti unutar 4 tjedna nakon prvog otvaranja.

Čuvati na temperaturi ispod 25 C, ne zamrzavati.
Spremnik čuvati čvrsto zatvoren.

3,5 g masti u aluminijskoj tubi obloženoj epoksifenolom, s polietilenskim vrhom i polietilenskim poklopcem, u kutiji.

ZA STAVLJANJE LIJEKA U PROMET
Novartis Hrvatska d. o. o., Radnička cesta 37b, 10 000 Zagreb

HR-H-942799697

Datum prvog odobrenja: 13. srpanj 2007.
Datum posljednje obnove odobrenja: 26. siječanj 2018.

2. KVALITATIVNI I KVANTITATIVNI SASTAV
1 ml suspenzije sadrži 3 mg tobramicina i 1 mg deksametazona. Pomoćne tvari s poznatim učinkom: 1 ml suspenzije sadrži 0,1 mg benzalkonijevog klorida. Za cjeloviti popis pomoćnih tvari vidjeti dio 6.1.
3. FARMACEUTSKI OBLIK Kapi za oko, suspenzija. Tobradex kapi su bijela do žućkastobijela suspenzija.
4. KLINIČKI PODACI

Kapi za oko, suspenzija. Tobradex kapi su bijela do žućkastobijela suspenzija.
4. KLINIČKI PODACI
4.1. Terapijske indikacije Za upalna stanja oka koja odgovaraju na liječenje kortikosteroidima i za koje je indicirana primjena
kortikosteroida, te gdje postoji površinska bakterijska infekcija oka ili rizik bakterijske infekcije oka mikroorganizmima koji odgovaraju na liječenje tobramicinom, a rezistentni su na većinu ostalih antibiotika, posebno Pseudomonas aeruginosa.
Kortikosteroidi za oko su indicirani kod upalnih stanja palpebralnog i bulbarnog dijela konjunktive, rožnice i prednjeg segmenta oka, gdje je poznati rizik primjene kortikosteroida kod odre Ďenih infektivnih konjunktivitisa prihvatljiv, da bi se postiglo smanjenje edema i upale. Indicirani su tako Ďer kod kroničnog anteriornog uveitisa i ozljeda rožnice uzrokovanih kemijskim agensima, radijacijom, toplotnim opeklinama, ili penetracijom stranog tijela (vodeći računa o kontraindikacijama).
Kortikosteroidi u obliku kapi za oko smiju se propisati tek nakon pregleda oka.
4.2. Doziranje i način primjene Doziranje Jedna do dvije kapi ukapavaju se u konjunktivalnu vrećicu bolesnog oka svakih 4 sata. Tijekom
početnih 24 do 48 sati doza se može povećati do jedne ili dvije kapi svaka dva sata.
Kod teških oboljenja ukapavaju se 1 do 2 kapi svakog sata, dok se upala ne stavi pod kontrolu, nakon čega se učestalost ukapavanja postepeno smanjuje na primjenu 1 do 2 kapi svaka dva sata tijekom 3 dana; 1 do 2 kapi svaka četiri sata sljedećih 5 do 8 dana i na kraju 1 do 2 kapi svaki dan sljedećih 5 do
8 dana, ukoliko je potrebno. Nužan je oprez da se liječenje ne prekine prerano. Pedijatrijska populacija Sigurnost i djelotvornost primjene u djece nisu ustanovljene. Način primjene
Samo za okularnu primjenu. Nakon primjene kapi u oko potrebno je držati kapke zatvorenima 2 minute i zatvoriti lakrimalni kanal prstom 2 minute, kako bi se smanjila sustavna resorpcija.
Nakon skidanja poklopca, ukoliko je zaštitni obruč za evidenciju prvog otvaranja klimav, potrebno ga je ukloniti prije primjene lijeka.
Ako se primjenjuje više od jednog lijeka za lokalnu primjenu u oko, lijekovi se moraju primijeniti s najmanje 5 minuta razmaka izme Ďu primjene. Ako se primjenjuje mast za oko, potrebno ju je primijeniti posljednju.
4.3. Kontraindikacije Preosjetljivost na djelatne tvari ili neku od pomoćnih tvari navedenih u pomoćnim tvarima Herpes simpleks keratitis (dendritički keratitis). Vakcinija, varičela i ostale virusne infekcije rožnice ili konjunktive.
Gljivična oboljenja struktura oka ili neliječene parazitske infekcije oka.
Mikobakterijske infekcije oka.
Tobradex se ne smije primijeniti nakon nekomplicirane ekstrakcije stranog tijela iz rožnice ili kod upala i ozljeda ograničenih na površinski epitel rožnice.
4.4. Posebna upozorenja i mjere opreza pri uporabi Prvom propisivanju i ponavljanju propisivanja mora prethoditi pregled bolesnika s nekim od
pomagala za povećanje poput biomikroskopije procijepnom svjetiljkom i, ako je potrebno, bojanje fluoresceinom.
Osjetljivost na lokalno primijenjene aminoglikozidne antibiotike može se pojaviti u nekih bolesnika.
Težina reakcija preosjetljivosti može varirati od lokalnih do općih reakcija kao što su eritem, svrbež, urtikarija, osip. U slučaju razvoja preosjetljivosti tijekom primjene ovog lijeka, potrebno je prekinuti liječenje.
Moguća je pojava križne preosjetljivosti na ostale aminoglikozide te je potrebno razmotriti mogućnost da bolesnici u kojih se javi osjetljivost na tobramicin primijenjen lokalno mogu tako Ďer biti osjetljivi na ostale lokalno i/ili sustavno primijenjene aminoglikozide.
Ozbiljne nuspojave uključujući neurotoksičnost, ototoksičnost i nefrotoksičnost dogodile su se u bolesnika koji su sustavno primali aminoglikozide. Potreban je oprez pri istodobnoj primjeni sa sistemskim aminoglikozidima.
Potreban je oprez prilikom primjene Tobradex kapi u bolesnika s poznatim neuromuskularnim poremećajima ili sumnjom na neuromuskularne poremećaje kao što su miastenija gravis ili parkinsonizam s obzirom da aminoglikozidi mogu pogoršati slabost mišića, kao rezultat njihovog potencijala za stvaranje neuromuskularne blokade.
Produljena primjena antibiotika kao što je tobramicin može rezultirati pojačanim rastom neosjetljivih organizama, uključujući gljivice. U slučaju pojave superinfekcije, potrebno je prekinuti primjenu i primijeniti odgovarajuću terapiju.
Lokalna primjena kortikosteroida može biti praćena smanjenjem urinarne sekrecije kortizola, kao i smanjenjem koncentracije kortizola u plazmi. Kortikosteroidi su povezani sa supresijom hipotalamičko-pituitarno-adrenalne (HPA) osovine, Cushingovim sindromom, usporenim rastom u djece, posebno kod primjene visokih doza ili dugotrajne primjene.
Produljena primjena i/ili učestalija primjena oftalmičkih kortikosteroida povećava rizik od očnih komplikacija i može izazvati sustavne nuspojave. Ukoliko nakon razumnog perioda terapije ne dolazi do poboljšanja upalnog stanja, moraju se primijeniti drugi oblici terapije kako bi se smanjili navedeni rizici.
Produljena lokalna primjena oftalmičkih kortikosteroida može rezultirati očnom hipertenzijom i/ili glaukomom, s posljedičnim oštećenjem vidnog živca, smanjenjem oštrine vida, poremećajima vidnog polja, te pojavom stražnje subkapsularne katarakte. U bolesnika koji dulje vrijeme primaju terapiju oftalmičkim kortikosteroidima, intraokularni tlak se mora redovno i često kontrolirati. Ovo je posebno važno u pedijatrijskih bolesnika, stoga što je rizik pojave kortikosteroidom inducirane očne hipertenzije veći u djece i može se dogoditi ranije nego u odraslih. Tobradex nije indiciran za primjenu u djece jer sigurnost i djelotvornost u djece nisu ustanovljene.
Rizik od kortikosteroidom induciranog povišenog intraokularnog tlaka i/ili nastanka katarakte povećan je u predisponiranih bolesnika (npr. u bolesnika s dijabetesom). U bolesnika s obiteljskom ili osobnom anamnezom glaukoma postoji veći rizik od kortikosteroidom induciranog povišenog očnog tlaka.
Ukoliko se lijek koristi 10 i više dana, očni se tlak mora redovno pratiti unatoč činjenici da je to otežano u djece i bolesnika koji ne sura Ďuju. Bolesnici koji imaju glaukom moraju se kontrolirati na tjednoj bazi.
Kortikosteroidi mogu smanjiti otpornost organizma na infekcije i pridonijeti razvoju bakterijskih, gljivičnih, virusnih ili parazitskih infekcija te prikriti kliničke znakove infekcije ili upale. Produljena primjena može suprimirati imunološki odgovor i tako povećati opasnost od pojave sekundarne infekcije oka.
U bolesnika s dugotrajnim ulkusom rožnice potrebno je posumnjati na gljivičnu infekciju. U slučaju pojave gljivične infekcije potrebno je prekinuti terapiju kortikosteroidima.
Lokalno primijenjeni oftalmički kortikosteroidi mogu usporiti zacjeljivanje rana rožnice. Poznato je da lokalni NSAIL-i tako Ďer usporavaju ili produljuju zacjeljivanje. Istodobna primjena lokalnih NSAIL-a i lokalnih steroida može povećati mogućnost problema sa zacjeljivanjem rožnice.
Kod bolesti kod kojih dolazi do stanjenja rožnice ili sklere, lokalna primjena lijekova koji sadržavaju kortikosteroide može dovesti do perforacije.
Cushingov sindrom i/ili adrenalna supresija povezana sa sistemskom apsorpcijom okularno primjenjenog deksametazona može se pojaviti nakon intenzivne ili dugotrajne kontinuirane terapije u bolesnika s predispozicijom, uključujući djecu i bolesnike liječene s CYP3A4 inhibitorima (uključujući ritonavir i kobicistat). U ovim slučajevima, liječenje je potrebno postupno prekinuti.
Ne preporuča se nošenje kontaktnih leća (tvrdih ili mekih) tijekom liječenja očnih infekcija ili upala.
Tobradex kapi sadrže konzervans benzalkonijev klorid, koji može uzrokovati iritacije oka i promijeniti boju mekih kontaktnih leća. Potrebno je izbjegavati dodir s mekim kontaktnim lećama. Ako je bolesnicima dozvoljeno nošenje kontaktnih leća, mora ih se uputiti da prije ukapavanja kapi u oči izvade kontaktne leće, te pričekaju barem 15 minuta nakon primjene lijeka prije njihovog ponovnog stavljanja.
Pedijatrijska populacija
Sigurnost i djelotvornost primjene u djece nisu ustanovljene.
4.5. Interakcije s drugim lijekovima i drugi oblici interakcija Nisu provedena ispitivanja interakcija lijeka Tobradex s drugim lijekovima.
Istodobna primjena lokalnih steroida i lokalnih NSAIL-a može povećati mogućnost problema sa zacjeljivanjem rožnice.
CYP3A4 inhibitori (uključujući ritonavir i kobicistat): mogu smanjiti klirens deksametazona, što rezultira njegovim povećanim učinkom i adrenalnom supresijom/Cushingovim sindromom. Ovu kombinaciju je potrebno izbjegavati, osim ako korist nadmašuje povećani rizik od sistemskih nuspojava kortikosteroida, a u tom slučaju je potrebno pratiti bolesnike zbog moguće pojave sistemskih učinaka kortikosteroida.
Objavljeni su podaci o interakcijama pojedinih djelatnih tvari pri sustavnoj primjeni. Me Ďutim, sustavna apsorpcija tobramicina i deksametazona nakon oftalmičke primjene tako je slaba da je rizik od bilo kakve interakcije minimalan.
4.6. Plodnost, trudnoća i dojenje Trudnoća Podaci o lokalnoj oftalmičkoj primjeni tobramicina ili deksametazona u trudnica su ograničeni ili ih
nema.
Produljena ili opetovana sustavna primjena kortikosteroida tijekom trudnoće povezana je s povećanim rizikom od usporavanja rasta u maternici i smanjene težine pri porodu te se ovaj rizik ne može isključiti za oftalmičku primjenu. Dojenčad čije su majke primale znatne doze kortikosteroida tijekom trudnoće potrebno je pažljivo pratiti zbog mogućih znakova hipoadrenalizma.
Ispitivanja na životinjama pokazala su reproduktivnu toksičnost nakon sustavne primjene tobramicina i deksametazona u dozama znatno većim od onih u Tobradex kapima i imaju ograničenu kliničku relevantnost.
Teratogenost tobramicina nije pokazana u štakora i kunića.
Oftalmička primjena 0,1% deksametazona imala je za posljedicu anomalije fetusa u kunića.
Tobradex se u trudnoći smije primijeniti samo ako moguća korist za majku nadmašuje moguće rizike za plod.
Dojenje
Tobramicin se izlučuje u majčino mlijeko u ljudi nakon sustavne primjene. Nema dostupnih podataka o prijelazu deksametazona u majčino mlijeko u ljudi.
Nije poznato izlučuju li se tobramicin ili deksametazon u majčino mlijeko u ljudi nakon lokalne oftalmičke primjene. Malo je vjerojatno da će količina tobramicina i deksametazona koja se izlučuju u majčino mlijeko nakon lokalne primjene imati štetan utjecaj na dojenče. Odluku o primjeni lijeka treba donijeti na temelju procjene koristi lijeka za majku i mogućeg rizika za dijete.
Plodnost
Nisu provedena ispitivanja koja bi procijenila učinak lokalne oftalmičke primjene Tobradex kapi na plodnost u ljudi.
4.7. Utjecaj na sposobnost upravljanja vozilima i rada sa strojevima Kao i kod drugih kapi za oko, neposredno nakon primjene moguće je prolazno zamućenje vida. Privremeno zamućen vid i ostali poremećaji vida mogu utjecati na sposobnost upravljanja motornim
vozilima i rada sa strojevima. Ako se nakon primjene kapi vid zamuti, bolesnik mora pričekati da mu se vid razbistri prije upravljanja motornim vozilima ili rada sa strojevima.
4.8. Nuspojave Sažetak sigurnosnog profila
Najčešće nuspojave zabilježene u kliničkim ispitivanjima bile su bol u oku, povišen intraokularni tlak, iritacija oka, nelagoda u oku i svrbež oka, koje su se javile u manje od 1 % bolesnika.
Tablični prikaz nuspojava
Sljedeće su nuspojave zabilježene u kliničkim ispitivanjima s lijekom Tobradex i razvrstane su prema sljedećim kategorijama učestalosti: vrlo često (≥1/10), često (≥1/100 i <1/10), manje često (≥1/1000 i
<1/100), rijetko (≥1/10000 i <1/1000) i vrlo rijetko (<1/10000). Unutar svake kategorije učestalosti, nuspojave su prikazane u padajućem nizu prema ozbiljnosti.
Klasifikacija organskog sustava Nuspojave
Poremećaji oka Manje često: povišeni intraokularni tlak, bol u oku, svrbež oka, nelagoda u oku, iritacija oka
Rijetko: keratitis, alergija oka, zamućenje vida, suho oko, hiperemija oka
Poremećaji probavnog sustava Rijetko: disgeuzija
Dodatne nuspojave zabilježene u post-marketinškim prijavama prikazane su u sljedećoj tablici.
Učestalost nije poznata (ne može se procijeniti iz dostupnih podataka).
Klasifikacija organskog sustava Nuspojave
Poremećaji imunološkog sustava Nepoznato: preosjetljivost
Poremećaji živčanog sustava Nepoznato: omaglica, glavobolja
Poremećaji oka Nepoznato: edem vje Ďa, eritem vje Ďa, midrijaza, pojačano suzenje
Endokrini poremećaji Nepoznato: Cushingov sindrom, adrenalna supresija
Poremećaji probavnog sustava Nepoznato: mučnina, nelagoda u abdomenu
Poremećaji kože i potkožnog tkiva Nepoznato: multiformni eritem, osip, oticanje lica, svrbež
Opis odabranih nuspojava
Produljena lokalna primjena oftalmičkih kortikosteroida može rezultirati povišenim intraokularnim tlakom s oštećenjem očnog živca, smanjenom vidnom oštrinom, defektima vidnog polja i stvaranjem stražnje subkapsularne katarakte, te produljenim zacjeljivanjem rana.
Zbog kortikosteroidne komponente, kod bolesti koje uzrokuju stanjenje rožnice ili sklere postoji veći rizik od perforacije, osobito nakon produljene terapije
Razvoj sekundarnih infekcija pojavio se nakon primjene kombinacija koje sadrže kortikosteroide i antibiotike. Naročito su moguće gljivične infekcije rožnice, koje mogu biti posljedica dugotrajne primjene steroida. U bolesnika s dugotrajnim ulkusom rožnice potrebno je posumnjati na gljivičnu infekciju. Zbog slabljenja obrambenih mehanizama moguća je pojava sekundarnih bakterijskih infekcija.
Ozbiljne nuspojave uključujući neurotoksičnost, ototoksičnost i nefrotoksičnost dogodile su se u bolesnika koji su sustavno primali tobramicin
Osjetljivost na lokalno primijenjene aminoglikozide moguća je u nekih bolesnika.
Prijavljivanje sumnji na nuspojavu
Nakon dobivanja odobrenja lijeka, važno je prijavljivanje sumnji na njegove nuspojave. Time se omogućuje kontinuirano praćenje omjera koristi i rizika lijeka. Od zdravstvenih radnika traži se da prijave svaku sumnju na nuspojavu lijeka putem nacionalnog sustava prijave nuspojava: navedenog u
Dodatku V.
4.9. Predoziranje Predoziranje lokalnom primjenom nije očekivano te se ne očekuju toksični učinci. U slučaju predoziranja lokalno primijenjenim lijekom Tobradex, višak lijeka potrebno je iz oka isprati
mlakom tekućom vodom. U slučaju oralne ingestije tako Ďer se ne očekuju toksični učinci. Liječenje u slučaju oralne ingestije je simptomatsko i suportivno.

benzalkonijev klorid tiloksapol dinatrijev edetat natrijev klorid hidroksietilceluloza natrijev sulfat, bezvodni sulfatna kiselina i/ili natrijev hidroksid voda, pročišćena

2 godine
Sadržaj iskoristiti unutar 4 tjedna nakon prvog otvaranja.

Čuvati na temperaturi ispod 25 °C, ne zamrzavati.
Držati bočicu u uspravnom položaju.
Bočicu dobro zatvoriti.

5 ml suspenzije u polietilenskoj bočici s kapaljkom (LDPE) s polipropilenskim sigurnosnim navojem,
u kutiji.

ZA STAVLJANJE LIJEKA U PROMET
Novartis Hrvatska d. o. o., Radnička cesta 37b, 10 000 Zagreb

HR-H-813846689

Datum prvog odobrenja: 13. srpanj 2007.
Datum posljednje obnove odobrenja: 26. siječanj 2018.