Osnovna lista
Ova stranica sadrži javno dostupne informacije o lijeku Trimetazidin PharmaS. Možete provjeriti dostupna pakiranja, HZZO status, doziranje i regulatorne dokumente prikazane na ovoj stranici.
RS — Po preporuci ili uz uvjet specijalista
1
Zamjene i paralele: 1
Uvjeti propisivanja (HZZO)
Tko može propisati
Potrebna preporuka ili uvjet specijalista.
Lista
Osnovna lista
HZZO indikacije i smjernice
Za ovaj lijek nema posebnih HZZO indikacija ni zabilježenih smjernica.
Pakiranja i doplate
| Pakiranje / doza | Lista | R / RS |
|---|---|---|
tbl. s prilag. oslob. 60x35 mg | Osnovna lista | RS |
tbl. s prilag. oslob. 60x35 mg
RSOsnovna lista
Indikacije
Indikacije
Trimetazidin se smije primjenjivati u odraslih bolesnika kao dodatna terapija u simptomatskom liječenju stabilne angine pektoris, u bolesnika koji su nedostatno kontrolirani antianginalnim lijekovima prvog izbora ili koji ne podnose takvu terapiju.
Doziranje i način primjene
Doziranje i način primjene
Doziranje
Doza je jedna tableta od 35 mg trimetazidina dva puta na dan tijekom obroka.
Djelotvornost liječenja mora se utvrditi nakon tri mjeseca i liječenje trimetazidinom treba prekinuti ukoliko se ne postigne terapijski odgovor.
Posebne populacije
Oštećenje bubrega
Kod bolesnika s umjerenim oštećenjem bubrega (klirens kreatinina od 30 do 60 ml/min), preporučena doza je jedna tableta od 35 mg ujutro, nakon doručka.
Starije osobe
Starije osobe mogu imati povećanu izloženosti trimetazidinu zbog smanjene bubrežne funkcije povezano s godinama. Kod bolesnika s umjerenim oštećenjem bubrega (klirens kreatinina od 30 do 60 ml/min), preporučena doza je jedna tableta od 35 mg ujutro, tijekom doručka.
Titracija doze kod starijih osoba mora se provesti s oprezom.
Pedijatrijska populacija
Sigurnost i djelotvornost trimetazidina u djece mlađe od 18 godina nisu još ustanovljene. Nema dostupnih podataka.
Način primjene
Tablete se uzimaju peroralno dvaput dnevno, npr. jedna tableta ujutro i jedna navečer tijekom obroka.
Zamjene i paralele
Zamjene i paralele
Prikaz ne znači da se lijek može samostalno zamijeniti. Zamjena ovisi o propisanoj jačini, farmaceutskom obliku, dostupnosti, HZZO uvjetima i odluci liječnika ili ljekarnika.
Sigurnost primjene
Kontraindikacije
- Preosjetljivost na djelatnu tvar ili neku od pomoćnih tvari navedenih u pomoćnim tvarima
- Parkinsonova bolest, ekstrapiramidni simptomi, tremor, sindrom nemirnih nogu i druge povezane bolesti pokreta.
- Teško oštećenje bubrega (klirens kreatinina <30 ml/min).
Posebna upozorenja i mjere opreza
Lijek nije namijenjen za liječenje anginoznih napada, niti je indiciran za početno liječenje nestabilne angine ili infarkta miokarda, kao ni u razdoblju prije hospitalizacije ili tijekom prvih dana hospitalizacije.
U slučaju napada angine, stanje koronarnih arterija se mora ponovo ispitati i mora se razmotriti prilagodbu liječenja (medikamentozno liječenje i moguća revaskularizacija).
Trimetazidin može uzrokovati ili pogoršati ekstrapiramidalne simptome (tremor, akinezija, hipertonija), koji se trebaju redovito ispitati, osobito u starijih bolesnika. U svim sumnjivim slučajevima bolesnike treba uputiti neurologu na potrebne pretrage.
Trimetazidin se mora trajno ukinuti u bolesnika u kojih se razviju bolesti pokreta kao što su ekstrapiramidni simptomi, sindrom nemirnih nogu, tremori i drugi poremećaji kretanja.
Ovi slučajevi imaju nisku incidenciju i obično su reverzibilni po prestanku uzimanja lijeka. Kod većine bolesnika koji su se oporavili, simptomi su nestali unutar 4 mjeseca nakon prekida uzimanja trimetazidina. Ukoliko ekstrapiramidni simptomi traju duže od 4 mjeseca nakon prestanka uzimanja lijeka treba zatražiti mišljenje neurologa.
Padovi se mogu dogoditi, vezano uz poremećaje kretanja ili hipotenzije, osobito kod bolesnika koji uzimaju antihipertenzivnu terapiju.
Potreban je oprez kada se trimetazidin propisuje bolesnicima kod kojih se očekuje veća izloženost:
- umjereno oštećenje bubrega,
- osobe starije od 75 godina.
Teške kožne nuspojave (SCAR)
Teške kožne nuspojave (engl. severe cutaneous adverse reactions, SCAR), uključujući reakciju na lijek praćenu eozinofilijom i sistemskim simptomima (engl. drug reaction with eosinophilia and systemic symptoms, DRESS) i akutnu generaliziranu egzantematoznu pustulozu (AGEP), koje mogu biti opasne po život ili smrtonosne, prijavljene su povezano s primjenom trimetazidina. U vrijeme propisivanja lijeka, bolesnike treba obavijestiti o znakovima i simptomima i pomno ih pratiti radi moguće pojave kožnih reakcija. Ako se pojave znakovi i simptomi koji upućuju na te reakcije, potrebno je odmah prekinuti primjenu trimetazidina i razmotriti zamjensko liječenje (ako je prikladno).
Sportaši
Ovaj lijek sadrži djelatnu tvar koja može dati pozitivnu reakciju prilikom testiranja na doping.
Dodatna upozorenja
Ovaj lijek sadrži laktozu. Bolesnici s rijetkim nasljednim poremećajima nepodnošenja galaktoze, nepodnošenja Lapp laktaze ili malapsorpcijom glukoze i galaktoze ne bi trebali uzimati ovaj lijek.
Interakcije
Interakcije s drugim lijekovima nisu poznate.
Trudnoća i dojenje
Trudnoća
Nema podataka o primjeni trimetazidina u trudnica. Ispitivanja na životinjama ne ukazuju na izravan ili neizravan štetan učinak na reprodukciju. Kao mjera opreza, preporučuje se izbjegavati primjenu trimetazidina tijekom trudnoće.
Dojenje
Nije poznato izlučuje li se trimetazidin u majčino mlijeko. Ne može se isključiti rizik za novorođenče/dojenče. Trimetazidin se ne bi trebao primjenjivati tijekom dojenja.
Plodnost
Ispitivanja reproduktivne toksičnosti pokazale su da nema učinka na plodnost u mužjaka i ženki štakora.
Upravljanje vozilima i strojevima
U kliničkim ispitivanjima trimetazidin nije pokazao hemodinamičke učinke, međutim slučajevi omaglice i omamljenosti zapaženi su nakon stavljanja lijeka u promet, što može utjecati na sposobnost vožnje ili upravljanje strojevima.
Nuspojave
Nuspojave su zabilježene i prijavljene sa sljedećom učestalošću: vrlo često (>1/10); često (≥1/100 i
<1/10), manje često (≥1/1000 i <1/100); rijetko (≥1/10 000 i <1/1000); vrlo rijetko (<1/10 000); nepoznato (ne može se procijeniti iz dostupnih podataka).
Tablica 1
| Klasifikacija organskog sustava | Učestalost | Nuspojava |
| Poremećaji živčanog sustava | Često | Omaglica, glavobolja |
| Manje često | Parestezija | |
| Nepoznato | Ekstrapiramidalni simptomi (tremor, akinezija, hipertonija), poremećaji kretanja, sindrom nemirnih nogu i drugi poremećaji pokreta,obično reverzibilni nakon prekida liječenja, poremećaji spavanja (nesanica, omamljenost) | |
| Poremećaji uha i labirinta | Nepoznato | Vrtoglavica |
| Srčani poremećaji | Rijetko | Palpitacije, ekstrasistole, tahikardija |
| Krvožilni poremećaji | Rijetko | Arterijska hipotenzija, ortostatska hipotenzija koja može biti povezana sa slabošću, omaglicom ili padom, osobito kod bolesnika koji uzimaju antihipertenzivnu terapiju,crvenilo uz osjećaj vrućine |
| Poremećaji probavnog sustava | Često | Bol u abdomenu, proljev, dispepsija,mučnina i povraćanje |
| Nepoznato | Konstipacija | |
| Poremećaji kože i potkožnog tkiva | Često | Osip, svrbež, urtikarija |
| Nepoznato | Reakcija na lijek praćena eozinofilijom i sistemskim simptomima (DRESS), akutna generalizirana egzantemna pustuloza (AGEP) Angioedem | |
| Opći poremećaji i reakcije namjestu primjene | Često | Astenija |
Tablica 2
| Poremećaji krvi i limfnogsustava | Nepoznato | Agranulocitoza, trombocitopenija,trombocitopenična purpura |
| Poremećaji jetre i žuči | Nepoznato | Hepatitis |
Prijavljivanje sumnji na nuspojavu
Nakon dobivanja odobrenja lijeka, važno je prijavljivanje sumnji na njegove nuspojave. Time se omogućuje kontinuirano praćenje omjera koristi i rizika lijeka. Od zdravstvenih radnika se traži da prijave svaku sumnju na nuspojavu lijeka putem nacionalnog sustava prijave nuspojava navedenog u Dodatku V.
Predoziranje
Vrlo malo informacija postoji o predoziranju trimetazidinom. U slučaju predoziranja provodi se simptomatsko liječenje.
Farmakološki podaci
Farmakodinamika
Farmakoterapijska skupina: Lijekovi koji djeluju na srce, ostali pripravci koji djeluju na srce; ATK oznaka: C01EB15
Mehanizam djelovanja
Čuvanjem energetskog metabolizma unutar stanica izloženih hipoksiji ili ishemiji, trimetazidin sprječava smanjenje unutarstanične koncentracije ATP-a. Na taj način osigurava pravilno funkcioniranje ionskih pumpi i transmembranski protok natrija i kalija, održavajući staničnu homeostazu.
Trimetazidin koči β-oksidaciju masnih kiselina putem inhibicije dugolančane 3-ketoacil-CoA tiolaze (3-KAT), što pojačava oksidaciju glukoze. U ishemičnoj stanici, energija koja se dobiva putem oksidacije glukoze zahtjeva manju potrošnju kisika nego ona koja se dobiva putem β-oksidacije. Pojačana oksidacija glukoze optimizira energetske procese i na taj način održava ispravni metabolizam tijekom ishemije.
Farmakodinamički učinci
U bolesnika s ishemičnom bolesti srca, trimetazidin se ponaša kao metabolički lijek, održavajući unutarstaničnu razinu visokoenergetskih fosfata u miokardu. Antiishemični učinci se postižu bez dodatnih hemodinamskih utjecaja
Klinička djelotvornost i sigurnost
Klinička ispitivanja su pokazala učinkovitost i sigurnost trimetazidina u liječenju bolesnika s kroničnom anginom, samostalno ili kada drugi antianginalni lijekovi nisu postigli odgovarajuće djelovanje.
U kliničkom ispitivanju TRIMPOL-II, randomizirano, dvostruko slijepo, placebo kontrolirano ispitivanje u 426 bolesnika, primjena trimetazidina (60 mg/dan) uz metroprolol 100 mg/dan (50 mg dvaput dnevno) tijekom 12 tjedana značajno poboljšava parametre testa fizičkog opterećenja i kliničke simptome u usporedbi s placebom: ukupno vrijeme opterećenja +20,1 s, p=0,023; ukupno opterećenje
+0,54 MET, p=0,001; vrijeme do depresije ST-segmenta od 1 mm +33,4 s, p=0,003; vrijeme nastupa angine +33,9 s, p<0,001; broj anginoznih napadaja/tjedan -0,73 p=0,014; te upotreba kratkodjelujućih nitrata/tjedan -0,63, p=0,032, bez hemodinamičnih promjena.
U randomiziranom, dvostruko slijepom, placebo-kontroliranom kliničkom ispitivanju u 223 bolesnika (Sellier), primjena jedne 35 mg tablete trimetazidina s prilagođenim oslobađanjem (dvaput na dan) na
50 mg dnevne doze atenolola tijekom 8 tjedana značajno je povećalo vrijeme do depresije ST
segmenta od 1 mm (+34,4 s, p=0,03) u podskupini bolesnika (n=173) u usporedbi s placebom, 12 sati nakon uzimanja lijeka. Zabilježena je i značajna razlika u vrijeme nastupa napada angine pektoris (p=0,049). Nije zabilježena značajna razlika između skupina za sekundarne ishode (ukupno vrijeme opterećenja, ukupno opterećenje i kliničke ishode).
U randomiziranom, dvostruko slijepom ispitivanju pod nazivom Vasco koje je uključilo 1962 bolesnika u razdoblju od tri mjeseca, dvije doze trimetazidina (70 mg/dan i 140 mg/dan) ispitane su, uz primjenu 50 mg atenolola dnevno, u usporedbi s placebom. U ukupnoj populaciji, uključujući simptomatske i asimptomatske bolesnike, trimetazidin nije pokazao učinkovitost na ishode opterećenja (ukupno vrijeme opterećenja, vrijeme do depresije ST segmenta od 1 mm i vrijeme nastupa angine) i kliničke ishode. Međutim, u podskupini bolesnika sa simptomima (n=1574), definiranoj u post-hoc analizi, trimetazidin (140 mg) značajno poboljšava ukupno vrijeme opterećenja (+23,8 s u usporedbi s placebom +13,1 s, p= 0,001) i vrijeme do nastupa angine (+46,3 s u usporedbi s placebom +32,5 s, p=0,005).
Farmakokinetika
Apsorpcija
Nakon peroralne primjene, trimetazidin 35 mg tablete s prilagođenim oslobađanjem se brzo i potpuno apsorbiraju, a vršna koncentracija lijeka se postiže u prosjeku 5 sati nakon primjene. U toku 24 sata, vrijednost koncentracije lijeka u plazmi ostaje u razini koja je jednaka ili veća od 75% vršne koncentracije i to tijekom 11 sati.
Stanje dinamičke ravnoteže postiže se najkasnije do 60-og sata. Hrana ne utječe na farmakokinetičke parametre lijeka.
Distribucija
Volumen raspodjele iznosi približno 4,8 l/kg. Vezanje na proteine plazme je nisko (16%).
Eliminacija
Trimetazidin se gotovo potpuno izlučuje mokraćom, najvećim dijelom nepromijenjen.
Poluvrijeme uklanjanja u prosjeku iznosi 7 sati kod zdravih mladih dobrovoljaca i 12 sati kod ispitanika starijih od 65 godina. Ukupni klirens trimetazidina najvećim dijelom je rezultat izlučivanja putem bubrega i direktno je vezan uz klirens kreatinina, te manjim dijelom izlučivanja putem jetre koji se smanjuje s godinama.
Specijalne populacije
Starije osobe
Starije osobe mogu imati povećanu izloženost trimetazidinu uslijed smanjene funkcije bubrega zbog životne dobi. Kliničko ispitivanje provedeno u staroj populaciji (75-84 godine) ili vrlo staroj populaciji (≥ 85 godina) pokazalo je da je umjereno oštećenje bubrega (klirens kreatinina između 30 i 60 ml/min) povećalo 1,0 puta odnosno 1,3 puta izloženost trimetazidinu, u usporedbi s mlađim sudionicima (30 do 65 godina) s umjerenim oštećenjem bubrega.
Kliničko ispitivanje provedeno u starijoj populaciji (osobe starije od 75 godina) u kojem su ispitanici uzimali dvije tablete trimetazidina 35 mg s prilagođenim oslobađanjem na dan, pokazalo je u prosjeku dvostruko povećanje izloženosti lijeku u plazmi u bolesnika s teškim oštećenjem funkcije bubrega (klirens kreatinina ispod 30 ml/min) u usporedbi sa starijim bolesnicima s klirensom kreatinina iznad 60 ml/min. Podaci su analizirani na temelju metode populacijske kinetike.
Nisu zabilježena pitanja od važnosti za sigurnost primjene lijeka u starijoj populaciji u usporedbi s općom populacijom.
Oštećenje bubrega
Izloženost trimetazidinu je u prosjeku 1,7 puta veća kod bolesnika s umjerenim oštećenjem bubrega (klirens kreatinina između 30 i 60 ml/min) i, u prosjeku, 3,1 puta veća kod bolesnika s teškim oštećenjem bubrega (klirens kreatinina ispod 30 ml/min), u usporedbi sa zdravim dobrovoljcima s normalnom funkcijom bubrega.
Nisu zabilježena pitanja od važnosti za sigurnost primjene lijeka u ovoj populaciji u usporedbi s općom populacijom.
Pedijatrijska populacija
Farmakokinetika trimetazidina nije ispitivana u pedijatrijskoj populaciji (<18 godina).
Neklinički podaci o sigurnosti primjene
Ispitivanja kronične toksičnosti trimetazidina primijenjenog peroralno u pasa (5 do 40 mg/kg/dan) i štakora (5 do 200 mg/kg/dan) ukazuju na dobar sigurnosni profil lijeka.
Ni embrio-fetotoksični niti teratogeni učinci nisu zabilježeni u miševa i kunića. Opća ispitivanja reproduktivne toksičnosti i embriogeneze u 3 generacije štakora nisu ukazala na anomalije.
Genotoksični potencijal detaljno je ispitivan u in vitro ispitivanjima, uključujući mutagenički i klastogenički potencijal, kao i u jednom in vivo ispitivanju. Svi su rezultati bili negativni.
Farmaceutski podaci
Sadržaj je grupiran po stvarno različitim HALMED dokumentnim skupinama, uz objedinjene jačine kada dokumenti imaju isti sadržaj.
35 mg
Sastav
Jedna tableta s prilago Ďenim osloba Ďanjem sadrži 35 mg trimetazidindiklorida. Pomoćne tvari s poznatim učinkom: Jedna tableta sadrži 114,2 mg laktoza hidrata, vidjeti dio 4.4. Za cjeloviti popis pomoćnih tvari vidjeti dio 6.1.
Farmaceutski oblik
Tableta s prilago Ďenim osloba Ďanjem. Ružičasta, okrugla, bikonveksna filmom obložena tableta promjera otprilike 8 mm i debljine otprilike
4 mm.
Pomoćne tvari
Jezgra:
laktoza hidrat ksantanska guma povidon silicijev dioksid, koloidni, bezvodni magnezijev stearat
Film ovojnica:
hipromeloza (E464) titanijev dioksid (E171) magnezijev stearat makrogol 6000 glicerol željezov oksid, crveni (E172)
Rok valjanosti
36 mjeseci.
Posebne mjere pri čuvanju
Čuvati na temperaturi ispod 30ºC.
Vrsta i sadržaj spremnika
60 tableta s prilago Ďenim osloba Ďanjem u Al/Al blisteru
Proizvođač / nositelj odobrenja
ZA STAVLJANJE LIJEKA U PROMET
PharmaS d. o. o.
Radnička cesta 47
10 000 Zagreb
Broj odobrenja
ZA STAVLJANJE LIJEKA U PROMET
HR-H-537233842
Datum prvog odobrenja / obnove
Datum prvog odobrenja: 12. listopada 2012.
Datum obnove odobrenja: 24. studenog 2017.
Dokumenti
Regulatorni dokumenti grupirani su po stvarno različitim HALMED dokumentnim skupinama.