Beloderm

1 g kreme sadrži 1 mg klorokrezola i 72 mg cetilnog i stearilnog alkohola. Za cjeloviti popis pomoćnih tvari vidjeti dio 6.1.

Krema. Bijela, homogena krema.

4 godine.

15 g, 30 g ili 100 g kreme u aluminijskoj tubi s plastičnim zatvaračem.

48 000 Koprivnica

ZA STAVLJANJE LIJEKA U PROMET HR-H-357312417

Datum posljednje obnove odobrenja: 26. veljače 2015.

Mast. Bijela, poluprozirna, homogena mast.

4 godine.

15 g i 30 g masti u aluminijskoj tubi s plastičnim zatvaračem.

48 000 Koprivnica

ZA STAVLJANJE LIJEKA U PROMET HR-H-293491453

2. KVALITATIVNI I KVANTITATIVNI SASTAV Jedan gram otopine sadrži 0,5 mg betametazona u obliku betametazondipropionata. Za cjeloviti popis pomoćnih tvari vidjeti dio 6.1.
3. FARMACEUTSKI OBLIK Sprej za kožu, otopina. Bezbojna, bistra do blago zamućena viskozna otopina, mirisa na izopropanol.
4. KLINIČKI PODACI

Sprej za kožu, otopina. Bezbojna, bistra do blago zamućena viskozna otopina, mirisa na izopropanol.
4. KLINIČKI PODACI
4.1. Terapijske indikacije BELODERM sprej za kožu je namijenjen za topičko liječenje dermatoza koje reagiraju na liječenje
kortikosteroidima.
4.2. Doziranje i način primjene Doziranje Odrasli BELODERM sprej za kožu primjenjuje se dva puta dnevno. Volumen jednog potiska sadržava 0,1 ml otopine. Maksimalna tjedna doza je 50 ml. U nekih je bolesnika za održavanje učinka dovoljno i rje Ďe nanošenje lijeka.
Preporučuje se trajanje terapije ne duže od dva tjedna.
U slučajevima kada je to klinički opravdano, pri odre Ďenim dermatozama kada više nema potrebe za primjenom jakih kortikosteroida, potrebno je nastaviti s terapijom manje potentnim kortikosteroidom.
Starije osobe
Prema dostupnim podacima nije potrebna posebna prilagodba doziranja.
Osobe s oštećenjem funkcije jetre i bubrega
Prema dostupnim podacima nije potrebna posebna prilagodba doziranja.
Pedijatrijska populacija
Primjena BELODERM spreja za kožu u djece trebala bi trajati što kraće (do 5 dana) uz najmanje moguće doziranje. Preporučuje se pažljivo praćenje znakova i simptoma sistemskih učinaka.
BELODERM sprej za kožu se ne smije primjenjivati bez medicinskog nadzora u djece mla Ďe od
12 godina.
Način primjene Za primjenu na kožu. BELODERM sprej za kožu potrebno je raspršiti s udaljenosti od oko 5 cm u 1-2 potiska dva puta dnevno na oboljeli dio kože ili vlasišta i nježno i temeljito ga umasirati.
4.3. Kontraindikacije Preosjetljivost na djelatnu tvar ili neku od pomoćnih tvari navedenih u pomoćnim tvarima BELODERM sprej za kožu se ne smije koristiti u liječenju rozaceje, akni, perioralnog dermatitisa,
parianalnog i genitalnog pruritusa, kod sifilisa, erizipela, tuberkuloznih i većine viralnih lezija kože, osobito infekcija virusom herpes simplex, vakcinijom te kod vodenih kozica.
Ne smije se koristiti u slučaju pelenskog osipa, te gljivičnih ili bakterijskih infekcija kože bez odgovarajuće istodobne antiinfektivne terapije.
BELODERM sprej za kožu se ne smije primjenjivati u uho, oko, na sluznicama, ispod okluzivnih zavoja te na otvorenim ranama.
4.4. Posebna upozorenja i mjere opreza pri uporabi BELODERM sprej za kožu indiciran je isključivo za primjenu na koži. Lokalna i sustavna toksičnost su česte, osobito kod dugotrajne primjene na većim površinama oštećene
kože, u pregibima ili pod okluzijom. Ukoliko se BELODERM sprej za kožu primjenjuje u djece ili na licu liječenje ne smije biti dulje od 5 dana. Dugotrajno liječenje treba izbjegavati u svih bolesnika, neovisno o dobi.
Opća upozorenja:
U liječenju psorijaze, topički kortikosteroidi mogu biti štetni iz više razloga, uključujući povrat bolesti zbog razvoja tolerancije, rizik od nastanka generalizirane pustularne psorijaze i lokalno-sustavne toksičnosti zbog oštećene barijere kože. Stoga je važno pažljivo nadzirati bolesnika.
Sustavna apsorpcija topičkih kortikosteroida može izazvati reverzibilnu supresiju HHN (hipotalamus-
hipofiza-nadbubrežna žlijezda) osovine s mogućim razvojem glukokortikosteroidne insuficijencije nakon prekida liječenja. Pojava Cushingovog sindroma zbog sustavne apsorpcije topičkih kortikosteroida javlja se u nekih bolesnika za vrijeme trajanja liječenja. Bolesnici koji primaju visoke doze jakog topičkog steroida koji se nanosi na veliku površinu kože, periodički trebaju biti evaluirani kako bi se otkrila supresija HHN osovine. Ukoliko se ona zamijeti, potrebno je prekinuti liječenje ovim lijekom, reducirati njegovu primjenu ili zamijeniti ga s kortikosteroidom slabije jačine.
Oporavak funkcije HHN osovine je u pravilu brz i potpun nakon prestanka primjene lijeka. Rijetko se mogu pojaviti znakovi i simptomi ustezanja steroida, što zahtijeva nadomjesnu terapiju kortikosteroidima.
Ukoliko se pojavi iritacija, liječenje je potrebno prekinuti te uvesti odgovarajuću terapiju.
BELODERM sprej za kožu nije za oftalmičku primjenu. Ukoliko se primjenjuje u blizini oka, potreban je pojačan nadzor kako lijek ne bi dospio u oko, što može uzrokovati glaukom.
U literaturi je opisano nekoliko slučajeva pojave katarakte u bolesnika koji su dugotrajno primjenjivali kortikosteroide.
Poremećaj vida
Pri sustavnoj i topikalnoj uporabi kortikosteroida moguća je pojava poremećaja vida. Ako bolesnik ima simptome kao što su zamućen vid ili neke druge poremećaje vida, treba razmotriti potrebu da ga se uputi oftalmologu radi procjene mogućih uzroka, koji mogu uključivati kataraktu, glaukom ili rijetke bolesti kao što je centralna serozna korioretinopatija (CSCR) koja je zabilježena nakon sustavne i topikalne uporabe kortikosteroida.
Pedijatrijska populacija: BELODERM sprej za kožu se ne smije primjenjivati bez medicinskog nadzora u djece mla Ďe od
12 godina. Pedijatrijska skupina bolesnika je, u odnosu na odrasle bolesnike, podložnija supresiji HHN osovine
izazvanoj topičkim kortikosteroidima, te drugim učincima egzogenih kortikosteroida, zbog veće apsorpcije uslijed veće površine kože u odnosu na tjelesnu masu. U pedijatrijskih bolesnika koji su primali topičke kortikosteroide primijećena je supresija HHN osovine, Cushingov sindrom te intrakranijalna hipertenzija. Manifestacije adrenalne supresije u pedijatrijskih bolesnika uključuju usporenje rasta u visinu, odgo Ďen porast tjelesne mase, nisku razinu kolesterola u plazmi te izostanak odgovora na stimulaciju s adenokortikotropnim hormonom (ACTH). Manifestacija intrakranijalne hipertenzije uključuje izbočene fontanele, glavobolju te bilateralni papilarni edem.
4.5. Interakcije s drugim lijekovima i drugi oblici interakcija Nisu zabilježene klinički značajne interakcije s drugim lijekovima.
4.6. Plodnost, trudnoća i dojenje Trudnoća Ispitivanja na životinjama su pokazala teratogeni učinak. Nema odgovarajućih i dobro kontroliranih
ispitivanja teratogenog potencijala lokalno primijenjenih kortikosteroida u trudnica. Stoga se ne preporučuje lokalno liječenje trudnica kortikosteroidima, osim u slučajevima gdje moguća dobrobit opravdava rizik za fetus.
U slučaju da je primjena kortikosteroida neophodna tijekom trudnoće, potrebno je izabrati one predstavnike skupine, poput hidrokortizona, prednizona i prednizolona, koji se putem 11-β-HSD enzima metaboliziraju u neaktivne metabolite unutar posteljice te stoga imaju veću sigurnost primjene u odnosu na većinu drugih sintetičkih kortikosteroida.
Dojenje
Nije poznato da li topička primjena kortikosteroida izaziva sustavnu apsorpciju u dovoljnoj mjeri da izazove mjerljive količine u majčinom mlijeku. Sustavno primijenjeni kortikosteroidi izlučuju se u majčino mlijeko u količini za koju se smatra da nije štetna za dojenče. Ipak, treba pažljivo donijeti odluku o prestanku liječenja, imajući u vidu važnost lijeka za majku. Topički kortikosteroidi ne smiju se primjenjivati na dojkama/bradavicama tijekom dojenja. Dojenče ne smije doći u dodir s liječenim područjem kože.
Plodnost
Nema podataka o utjecaju na plodnost.
4.7. Utjecaj na sposobnost upravljanja vozilima i rada sa strojevima Nema podataka o utjecaju na upravljanje vozilima i radu sa strojevima.
4.8. Nuspojave Nuspojave su klasificirane prema organskim sustavima i učestalosti njihova pojavljivanja kako slijedi:
vrlo često (≥ 1/10) često (≥ 1/100 i < 1/10) manje često (≥ 1/1000 i <1/100) rijetko (≥ 1/10 000 i < 1/ 1000) vrlo rijetko (<1/10 000) nepoznato (nije moguće procijeniti na temelju dostupnih podataka).
Infekcije i infestacije Često: sekundarne infekcije. Poremećaji kože i potkožnog tkiva Često: peckanje, svrbež, iritacija, suhoća, folikulitis, hipertrihoza, akneiformne erupcije, hipopigmentacija, teleangiektazije, perioralni dermatitis, alergijski kontaknti dermatitis, maceracija kože, atrofija kože, strije, te milijarija.
Endokrini poremećaji
Rijetko: insuficijencija nadbubrežne žlijezde.
Poremećaji oka
Nepoznato: zamućen vid
Prijavljivanje sumnji na nuspojavu
Nakon dobivanja odobrenja lijeka, važno je prijavljivanje sumnji na njegove nuspojave. Time se omogućuje kontinuirano praćenje omjera koristi i rizika lijeka. Od zdravstvenih radnika traži se da prijave svaku sumnju na nuspojavu lijeka putem nacionalnog sustava prijave nuspojava: navedenog u Dodatku V.
4.9. Predoziranje Prekomjerna i dugotrajna primjena topičkih kortikosteroida može suprimirati funkciju hipofize i
nadbubrežne žlijezde, što može dovesti do sekundarnog zatajenja funkcije nadbubrežne žlijezde, koje je obično reverzibilno. U takvim slučajevima potrebno je simptomatsko liječenje. Ukoliko se uoči supresija
HPA osovine, potrebno je pokušati obustaviti liječenje, reducirati učestalost njegove primjene, ili primijeniti steroid slabije jačine.
Sadržaj steroida u pojedinoj bočici je nizak, tako da se kod slučajne ingestije lijeka ne očekuje toksični učinak, ili će on biti blag.

izopropilni alkohol karbomer natrijev hidroksid voda, pročišćena

2 godine.
Rok valjanosti lijeka nakon prvog otvaranja je 12 mjeseci.

Čuvati na temperaturi ispod 30°C.

50 ml otopine u bijeloj polietilenskoj bočici s pumpicom za raspršivanje.

ZA STAVLJANJE LIJEKA U PROMET
BELUPO lijekovi i kozmetika, d. d.
Ulica Danica 5 48000 Koprivnica

ZA STAVLJANJE LIJEKA U PROMET
HR-H-025560098

Datum prvog odobrenja: 07. siječnja 2014.
Datum posljednje obnove odobrenja: 25. ožujka 2020.