Prospan Liquid oralna otopina
Ova stranica sadrži javno dostupne informacije o lijeku Prospan Liquid oralna otopina. Možete provjeriti dostupna pakiranja, doziranje, regulatorne dokumente i sigurnosne informacije prikazane na ovoj stranici.
Specifikacije
Indikacije
Indikacije
Prospan Liquid koristi se kao ekspektorans u liječenju bolesti dišnog sustava praćenih produktivnim kašljem u odraslih, adolescenata i djece starije od 6 godina.
4.2. Doziranje i način primjene Doziranje Odrasli i adolescenti stariji od 12 godina uzimaju 5 ml Prospan Liquida tri puta dnevno (odgovara
ukupnoj dnevnoj dozi od 105 mg suhog ekstrakta bršljanovog lista).
Djeca od 6 – 12 godina uzimaju 5 ml Prospan Liquida dva puta dnevno (odgovara ukupnoj dnevnoj dozi od 70 mg suhog ekstrakta bršljanovog lista).
Prospan Liquid nije namijenjen za primjenu u djece mla Ďe od 6 godina.
Način primjene
Kroz usta.
Prospan Liquid oralna otopina u boci:
Uzima se pomoću priložene dozirne čašice (oznaka 5 ml).
Uvijek dobro protresti bocu prije uporabe!
Prospan Liquid oralna otopina u vrećici:
Uzima se iz vrećice (5 ml).
Nježno istegnuti vrećicu prije uporabe!
Prospan Liquid je potrebno uzeti nerazrije Ďen ujutro, u podne i/ili navečer. Trajanje primjene
Ako simptomi traju dulje od tjedan dana tijekom primjene ovog lijeka, potrebno je javiti se liječniku.
4.3. Kontraindikacije Prospan Liquid kontraindiciran je kod bolesnika s poznatom preosjetljivošću na djelatnu tvar, neku od
pomoćnih tvari navedenih u pomoćnim tvarima ili neku drugu biljku iz porodice Araliaceae (bršljanovke).
4.4. Posebna upozorenja i mjere opreza pri uporabi U slučaju pojave dispneje, povišene tjelesne temperature kao i purulentnog ili krvavog sputuma,
potrebna je liječnička obrada.
Prospan Liquid nije namijenjen za korištenje u djece mla Ďe od 6 godina.
Istodobna primjena opioidnih antitusika, kao što su kodein ili dekstrometorfan, ne preporučuje se bez savjetovanja s liječnikom.
Potreban je oprez kod primjene u bolesnika s gastritisom ili peptičkim ulkusom.
Prospan Liquid sadrži sorbitol. Kad se koristi prema uputi, svaka doza sadrži 1,9 g sorbitola.
Bolesnici s rijetkim nasljednim nepodnošenjem fruktoze ne bi smjeli uzimati ovaj biljni lijek.
Ovaj lijek sadrži malu količinu etanola (alkohola), manje od 100 mg po dozi.
4.5. Interakcije s drugim lijekovima i drugi oblici interakcija Do sada nisu prijavljene interakcije s drugim lijekovima.
4.6. Plodnost, trudnoća i dojenje Sigurnost tijekom trudnoće i dojenja nije utvr Ďena. U nedostatku dovoljno dokaza, primjena tijekom
trudnoće i dojenja se ne preporučuje.
4.7. Utjecaj na sposobnost upravljanja vozilima i rada sa strojevima Nisu provedena istraživanja o utjecaju lijeka na sposobnost upravljanja vozilima i rada sa
strojevima.
4.8. Nuspojave Učestalost i klasifikacija nuspojava temelje se na sljedećim vrijednostima: Vrlo često: (≥ 1/10) Često: (≥ 1/100 i <1/10) Manje često: (≥ 1/1000 i <1/100) Rijetko: (≥ 1/10 000 i <1/1000) Vrlo rijetko: (< 1/10 000)
Nepoznato: (ne može se procijeniti iz dostupnih podataka)
Poremećaji probavnog sustava:
Često
Probavne smetnje (mučnina, povraćanje, proljev)
Poremećaji imunološkog sustava:
Manje često Alergijske reakcije (urtikarija, kožni osip, dispneja)
Vrlo rijetko
Angioedem (Quinckeov edem), što može dovesti do otežanog disanja
Poremećaji kože i potkožnog tkiva
Manje često
Rozaceja
Prijavljivanje sumnji na nuspojavu
Nakon dobivanja odobrenja lijeka, važno je prijavljivanje sumnji na njegove nuspojave. Time se omogućuje kontinuirano praćenje omjera koristi i rizika lijeka. Od zdravstvenih radnika se traži da prijave svaku sumnju na nuspojavu lijeka putem nacionalnog sustava prijave nuspojava: navedenog u
Dodatku V.
4.9. Predoziranje Uzimanje znatno većih količina od preporučenih može uzrokovati mučninu, povraćanje, proljev i
agitaciju (Prijavljen je izolirani slučaj četverogodišnjeg djeteta u kojega se razvila agresivnost i proljev nakon ingestije znatno veće količine lijeka koji sadrži ekstrakt bršljana, u količini koja odgovara 1,8 g biljne supstance).
Predoziranje liječiti simptomatski.
Doziranje i način primjene
Doziranje i način primjene
Doziranje Odrasli i adolescenti stariji od 12 godina uzimaju 5 ml Prospan Liquida tri puta dnevno (odgovara ukupnoj dnevnoj dozi od 105 mg suhog ekstrakta bršljanovog lista).
Djeca od 6 – 12 godina uzimaju 5 ml Prospan Liquida dva puta dnevno (odgovara ukupnoj dnevnoj dozi od 70 mg suhog ekstrakta bršljanovog lista).
Prospan Liquid nije namijenjen za primjenu u djece mla Ďe od 6 godina.
Način primjene
Kroz usta.
Prospan Liquid oralna otopina u boci:
Uzima se pomoću priložene dozirne čašice (oznaka 5 ml).
Uvijek dobro protresti bocu prije uporabe!
Prospan Liquid oralna otopina u vrećici:
Uzima se iz vrećice (5 ml).
Nježno istegnuti vrećicu prije uporabe!
Prospan Liquid je potrebno uzeti nerazrije Ďen ujutro, u podne i/ili navečer. Trajanje primjene
Ako simptomi traju dulje od tjedan dana tijekom primjene ovog lijeka, potrebno je javiti se liječniku.
4.3. Kontraindikacije Prospan Liquid kontraindiciran je kod bolesnika s poznatom preosjetljivošću na djelatnu tvar, neku od
pomoćnih tvari navedenih u pomoćnim tvarima ili neku drugu biljku iz porodice Araliaceae (bršljanovke).
4.4. Posebna upozorenja i mjere opreza pri uporabi U slučaju pojave dispneje, povišene tjelesne temperature kao i purulentnog ili krvavog sputuma,
potrebna je liječnička obrada.
Prospan Liquid nije namijenjen za korištenje u djece mla Ďe od 6 godina.
Istodobna primjena opioidnih antitusika, kao što su kodein ili dekstrometorfan, ne preporučuje se bez savjetovanja s liječnikom.
Potreban je oprez kod primjene u bolesnika s gastritisom ili peptičkim ulkusom.
Prospan Liquid sadrži sorbitol. Kad se koristi prema uputi, svaka doza sadrži 1,9 g sorbitola.
Bolesnici s rijetkim nasljednim nepodnošenjem fruktoze ne bi smjeli uzimati ovaj biljni lijek.
Ovaj lijek sadrži malu količinu etanola (alkohola), manje od 100 mg po dozi.
4.5. Interakcije s drugim lijekovima i drugi oblici interakcija Do sada nisu prijavljene interakcije s drugim lijekovima.
4.6. Plodnost, trudnoća i dojenje Sigurnost tijekom trudnoće i dojenja nije utvr Ďena. U nedostatku dovoljno dokaza, primjena tijekom
trudnoće i dojenja se ne preporučuje.
4.7. Utjecaj na sposobnost upravljanja vozilima i rada sa strojevima Nisu provedena istraživanja o utjecaju lijeka na sposobnost upravljanja vozilima i rada sa
strojevima.
4.8. Nuspojave Učestalost i klasifikacija nuspojava temelje se na sljedećim vrijednostima: Vrlo često: (≥ 1/10) Često: (≥ 1/100 i <1/10) Manje često: (≥ 1/1000 i <1/100) Rijetko: (≥ 1/10 000 i <1/1000) Vrlo rijetko: (< 1/10 000)
Nepoznato: (ne može se procijeniti iz dostupnih podataka)
Poremećaji probavnog sustava:
Često
Probavne smetnje (mučnina, povraćanje, proljev)
Poremećaji imunološkog sustava:
Manje često Alergijske reakcije (urtikarija, kožni osip, dispneja)
Vrlo rijetko
Angioedem (Quinckeov edem), što može dovesti do otežanog disanja
Poremećaji kože i potkožnog tkiva
Manje često
Rozaceja
Prijavljivanje sumnji na nuspojavu
Nakon dobivanja odobrenja lijeka, važno je prijavljivanje sumnji na njegove nuspojave. Time se omogućuje kontinuirano praćenje omjera koristi i rizika lijeka. Od zdravstvenih radnika se traži da prijave svaku sumnju na nuspojavu lijeka putem nacionalnog sustava prijave nuspojava: navedenog u
Dodatku V.
4.9. Predoziranje Uzimanje znatno većih količina od preporučenih može uzrokovati mučninu, povraćanje, proljev i
agitaciju (Prijavljen je izolirani slučaj četverogodišnjeg djeteta u kojega se razvila agresivnost i proljev nakon ingestije znatno veće količine lijeka koji sadrži ekstrakt bršljana, u količini koja odgovara 1,8 g biljne supstance).
Predoziranje liječiti simptomatski.
Zamjene i paralele
Zamjene i paralele
Prikaz ne znači da se lijek može samostalno zamijeniti. Zamjena ovisi o propisanoj jačini, farmaceutskom obliku, dostupnosti, HZZO uvjetima i odluci liječnika ili ljekarnika.
Sigurnost primjene
Kontraindikacije
Prospan Liquid kontraindiciran je kod bolesnika s poznatom preosjetljivošću na djelatnu tvar, neku od pomoćnih tvari navedenih u pomoćnim tvarima ili neku drugu biljku iz porodice Araliaceae (bršljanovke).
Posebna upozorenja i mjere opreza
U slučaju pojave dispneje, povišene tjelesne temperature kao i purulentnog ili krvavog sputuma, potrebna je liječnička obrada.
Prospan Liquid nije namijenjen za korištenje u djece mla Ďe od 6 godina.
Istodobna primjena opioidnih antitusika, kao što su kodein ili dekstrometorfan, ne preporučuje se bez savjetovanja s liječnikom.
Potreban je oprez kod primjene u bolesnika s gastritisom ili peptičkim ulkusom.
Prospan Liquid sadrži sorbitol. Kad se koristi prema uputi, svaka doza sadrži 1,9 g sorbitola.
Bolesnici s rijetkim nasljednim nepodnošenjem fruktoze ne bi smjeli uzimati ovaj biljni lijek.
Ovaj lijek sadrži malu količinu etanola (alkohola), manje od 100 mg po dozi.
Interakcije
Do sada nisu prijavljene interakcije s drugim lijekovima.
Trudnoća i dojenje
Sigurnost tijekom trudnoće i dojenja nije utvr Ďena. U nedostatku dovoljno dokaza, primjena tijekom trudnoće i dojenja se ne preporučuje.
Upravljanje vozilima i strojevima
strojevima.
4.8. Nuspojave Učestalost i klasifikacija nuspojava temelje se na sljedećim vrijednostima: Vrlo često: (≥ 1/10) Često: (≥ 1/100 i <1/10) Manje često: (≥ 1/1000 i <1/100) Rijetko: (≥ 1/10 000 i <1/1000) Vrlo rijetko: (< 1/10 000)
Nepoznato: (ne može se procijeniti iz dostupnih podataka)
Poremećaji probavnog sustava:
Često
Probavne smetnje (mučnina, povraćanje, proljev)
Poremećaji imunološkog sustava:
Manje često Alergijske reakcije (urtikarija, kožni osip, dispneja)
Vrlo rijetko
Angioedem (Quinckeov edem), što može dovesti do otežanog disanja
Poremećaji kože i potkožnog tkiva
Manje često
Rozaceja
Prijavljivanje sumnji na nuspojavu
Nakon dobivanja odobrenja lijeka, važno je prijavljivanje sumnji na njegove nuspojave. Time se omogućuje kontinuirano praćenje omjera koristi i rizika lijeka. Od zdravstvenih radnika se traži da prijave svaku sumnju na nuspojavu lijeka putem nacionalnog sustava prijave nuspojava: navedenog u
Dodatku V.
Nuspojave
Učestalost i klasifikacija nuspojava temelje se na sljedećim vrijednostima:
Vrlo često: (≥ 1/10)
Često: (≥ 1/100 i <1/10)
Manje često: (≥ 1/1000 i <1/100)
Rijetko: (≥ 1/10 000 i <1/1000)
Vrlo rijetko: (< 1/10 000)
Nepoznato: (ne može se procijeniti iz dostupnih podataka)
Poremećaji probavnog sustava:
Često
Probavne smetnje (mučnina, povraćanje, proljev)
Poremećaji imunološkog sustava:
Manje često
Alergijske reakcije (urtikarija, kožni osip, dispneja)
Vrlo rijetko
Angioedem (Quinckeov edem), što može dovesti do otežanog disanja
Poremećaji kože i potkožnog tkiva
Manje često
Rozaceja
Prijavljivanje sumnji na nuspojavu
Nakon dobivanja odobrenja lijeka, važno je prijavljivanje sumnji na njegove nuspojave. Time se omogućuje kontinuirano praćenje omjera koristi i rizika lijeka. Od zdravstvenih radnika se traži da prijave svaku sumnju na nuspojavu lijeka putem nacionalnog sustava prijave nuspojava: navedenog u
Dodatku V.
Predoziranje
Uzimanje znatno većih količina od preporučenih može uzrokovati mučninu, povraćanje, proljev i agitaciju (Prijavljen je izolirani slučaj četverogodišnjeg djeteta u kojega se razvila agresivnost i proljev nakon ingestije znatno veće količine lijeka koji sadrži ekstrakt bršljana, u količini koja odgovara 1,8 g biljne supstance).
Predoziranje liječiti simptomatski.
Farmakološki podaci
Farmakodinamika
Farmakoterapijska skupina:
ATK oznaka: R05CA12 Pripravci za liječenje kašlja i prehlade - Ekspektoransi - Bršljanov list (Hederae helicis folium)
Mehanizam djelovanja nije poznat.
Farmakokinetika
Nema raspoloživih podataka.
Neklinički podaci o sigurnosti primjene
Nema dostupnih podataka o ispitivanjima genotoksičnosti, karcinogenosti i reproduktivnoj toksičnosti za bršljanov list.
Farmaceutski podaci
5/100 ml
Sastav
5 ml oralne otopine sadrži 35 mg ekstrakta (kao suhi ekstrakt) iz Hedera helix L. folium (bršljanov list) (5-7,5: 1). Ekstrakcijsko otapalo: etanol 30 % m/m.
Pomoćne tvari s poznatim učinkom: 5 ml oralne otopine sadrži 1,9 g sorbitola. Lijek sadrži malu količinu etanola (alkohola), manje od 100 mg po dozi. Za cjeloviti popis pomoćnih tvari vidjeti dio 6.1.
FARMACEUTSKI OBLIK: Oralna otopina. Svijetlo smeđa, lagano zamućena otopina voćnog mirisa s okusom mentola.
KLINIČKI PODACI
Terapijske indikacije: Prospan Liquid koristi se kao ekspektorans u liječenju bolesti dišnog sustava praćenih produktivnim kašljem u odraslih, adolescenata i djece starije od 6 godina.
Doziranje i način primjene:
- Odrasli i adolescenti stariji od 12 godina uzimaju 5 ml Prospan Liquida tri puta dnevno (ukupna dnevna doza 105 mg suhog ekstrakta bršljanovog lista).
- Djeca od 6 do 12 godina uzimaju 5 ml Prospan Liquida dva puta dnevno (ukupna dnevna doza 70 mg suhog ekstrakta bršljanovog lista).
- Prospan Liquid nije namijenjen za primjenu u djece mlađe od 6 godina.
Način primjene: Kroz usta. Prospan Liquid oralna otopina u boci uzima se pomoću priložene dozirne čašice (oznaka 5 ml). Uvijek dobro protresti bocu prije uporabe! Prospan Liquid oralna otopina u vrećici uzima se iz vrećice (5 ml). Nježno istegnuti vrećicu prije uporabe! Lijek se uzima nerazrijeđen ujutro, u podne i/ili navečer.
Trajanje primjene: Ako simptomi traju dulje od tjedan dana tijekom primjene ovog lijeka, potrebno je javiti se liječniku.
Kontraindikacije: Prospan Liquid kontraindiciran je kod bolesnika s poznatom preosjetljivošću na djelatnu tvar, neku od pomoćnih tvari navedenih u pomoćnim tvarima ili neku drugu biljku iz porodice Araliaceae (bršljanovke).
Posebna upozorenja i mjere opreza pri uporabi:
- U slučaju pojave dispneje, povišene tjelesne temperature ili purulentnog ili krvavog sputuma potrebna je liječnička obrada.
- Prospan Liquid nije namijenjen za korištenje u djece mlađe od 6 godina.
- Istodobna primjena opioidnih antitusika (kodein, dekstrometorfan) nije preporučena bez savjetovanja s liječnikom.
- Potrebna je opreznost kod bolesnika s gastritisom ili peptičkim ulkusom.
- Lijek sadrži sorbitol (1,9 g po dozi). Bolesnici s rijetkim nasljednim nepodnošenjem fruktoze ne bi smjeli uzimati ovaj biljni lijek.
- Lijek sadrži malu količinu etanola, manje od 100 mg po dozi.
Interakcije s drugim lijekovima: Do sada nisu prijavljene interakcije.
Plodnost, trudnoća i dojenje: Sigurnost tijekom trudnoće i dojenja nije utvrđena. Primjena se ne preporučuje u nedostatku dokaza.
Utjecaj na sposobnost upravljanja vozilima i rada sa strojevima: Nisu provedena istraživanja o utjecaju.
Nuspojave:
Učestalost i klasifikacija nuspojava:
- Vrlo često (≥ 1/10): Nije navedeno.
- Često (≥ 1/100 i <1/10): Probavne smetnje (mučnina, povraćanje, proljev).
- Manje često (≥ 1/1000 i <1/100): Alergijske reakcije (urtikarija, kožni osip, dispneja), rozaceja.
- Vrlo rijetko (< 1/10 000): Angioedem (Quinckeov edem), što može dovesti do otežanog disanja.
Prijavljivanje sumnji na nuspojave je važno za kontinuirano praćenje omjera koristi i rizika. Zdravstveni radnici trebaju prijaviti svaku sumnju putem nacionalnog sustava prijave nuspojava navedenog u Dodatku V.
Predoziranje: Uzimanje znatno većih količina može uzrokovati mučninu, povraćanje, proljev i agitaciju. Zabilježen je slučaj četverogodišnjeg djeteta s agresivnošću i proljevom nakon ingestije velike količine lijeka. Liječenje je simptomatsko.
FARMAKOLOŠKA SVOJSTVA
Farmakodinamička svojstva: ATK oznaka R05CA12. Pripravci za liječenje kašlja i prehlade - Ekspektoransi - Bršljanov list (Hederae helicis folium). Mehanizam djelovanja nije poznat.
Farmakokinetička svojstva: Nema raspoloživih podataka.
Neklinički podaci o sigurnosti primjene: Nema dostupnih podataka o genotoksičnosti, karcinogenosti i reproduktivnoj toksičnosti.
Farmaceutski oblik
Oralna otopina. Svijetlo smeđa, lagano zamućena otopina voćnog mirisa s okusom mentola.
Pomoćne tvari
Kalijev sorbat (E 202), citratna kiselina bezvodna (E 330), ksantanska guma, sorbitol tekući 70%, kristalizirajući (E 420), aroma naranče (sadrži etanol), aroma Frescofort Permaseal, aroma levomentol, voda pročišćena.
Rok valjanosti
3 godine. Nakon prvog otvaranja Prospan Liquida u boci: 6 mjeseci.
Posebne mjere pri čuvanju
Lijek ne zahtijeva posebne uvjete čuvanja.
Vrsta i sadržaj spremnika
Staklena boca s plastičnim nastavkom za lijevanje, plastičnim zatvaračem i priloženom plastičnom dozirnom čašicom s 100 ili 200 ml oralne otopine, u kutiji.
Kartonska kutija s 15 ili 21 vrećicom sa po 5 ml oralne otopine.
Proizvođač / nositelj odobrenja
Za stavljanje lijeka u promet: Engelhard Arzneimittel GmbH & Co. KG, Herzbergstrasse 3, 61138 Niederdorfelden, Njemačka.
Broj odobrenja
Broj odobrenja za stavljanje lijeka u promet: HR-H-284208181.
Datum prvog odobrenja / obnove
Datum prvog odobrenja Prospan Liquid oralna otopina - pakiranje u vrećici: 19. listopada 2007.
Datum obnove odobrenja Prospan Liquid oralna otopina - pakiranje u vrećici: 20. ožujka 2018.
Datum odobrenja Prospan Liquid oralna otopina - pakiranje u boci: 6. veljače 2020.