Herbion pastile od bršljana
Ova stranica sadrži javno dostupne informacije o lijeku Herbion pastile od bršljana. Možete provjeriti dostupna pakiranja, doziranje, regulatorne dokumente i sigurnosne informacije prikazane na ovoj stranici.
Specifikacije
Indikacije
Indikacije
Herbion pastile od bršljana su biljni lijek koji se primjenjuje kao ekspektorans u slučaju produktivnog kašlja u odraslih, adolescenata i djece u dobi od 6 godina i starijih.
Doziranje i način primjene
Doziranje i način primjene
Doziranje
Odrasli, starije osobe i adolescenti u dobi od 12 godina i stariji: 1 pastila triput dnevno (što odgovara 105 mg suhog ekstrakta bršljanovog lista dnevno).
Pedijatrijska populacija
Djeca u dobi od 6 do 11 godina: 1 pastila dvaput dnevno (što odgovara 70 mg suhog ekstrakta bršljanovog lista dnevno).
Za djecu u dobi od 2 do 5 godina nije moguće prilagođavanje doze s oblikom pastila. U toj dobnoj skupini preporučuje se primjena sirupa.
Primjena u djece mlađe od 2 godine je kontraindicirana.
Ako simptomi traju dulje od tjedan dana tijekom primjene ovog lijeka, potrebno je javiti se liječniku ili ljekarniku.
Oštećenje funkcije bubrega i/ili jetre
Zbog nedostatka farmakokinetičkih podataka u tim skupinama bolesnika, preporuka doze nije moguća. Bolesnicima se savjetuje da prije uzimanja Herbion pastila od bršljana zatraže savjet liječnika o preporučenoj dozi.
Način primjene Kroz usta.
Otopiti pastilu u ustima.
Preporučuje se piti puno vode ili drugih toplih napitaka bez kofeina. Pastile se ne smiju uzimati neposredno prije ili za vrijeme obroka.
Zamjene i paralele
Zamjene i paralele
Prikaz ne znači da se lijek može samostalno zamijeniti. Zamjena ovisi o propisanoj jačini, farmaceutskom obliku, dostupnosti, HZZO uvjetima i odluci liječnika ili ljekarnika.
Sigurnost primjene
Kontraindikacije
Preosjetljivost na djelatnu tvar, na druge biljke iz porodice Araliaceae (bršljanovke) ili neku od pomoćnih tvari navedenih u pomoćnim tvarima
Djeca mlađa od 2 godine zbog općeg rizika pogoršanja respiratornih simptoma putem sekretolitičkih lijekova.
Posebna upozorenja i mjere opreza
U slučaju pojave dispneje, vrućice ili purulentnog sputuma, potrebno je savjetovati se s liječnikom ili ljekarnikom.
Ne preporučuje se istodobna primjena antitusika, kao što su kodein ili dekstrometorfan, bez savjetovanja s liječnikom.
Potreban je oprez kod primjene u bolesnika s gastritisom ili peptičkim ulkusom. Pedijatrijska populacija
Trajni ili povratni kašalj u djece u dobi od 2 do 4 godine zahtijeva liječničku dijagnozu prije liječenja.
Izomalt (tip M) (E953)
Bolesnici s rijetkim nasljednim poremećajem nepodnošenja fruktoze ne bi smjeli uzimati ovaj lijek.
Butilhidroksianizol (E320)
Može uzrokovati lokalne kožne reakcije (npr. kontaktni dermatitis) ili nadražiti oči i sluznice.
Interakcije
Nije zabilježeno da suhi ekstrakt bršljanovih listova utječe na učinke drugih lijekova. Nisu provedena ispitivanja interakcija.
Trudnoća i dojenje
Trudnoća
Sigurnost tijekom trudnoće nije utvrđena. U nedostatku dovoljno dokaza, primjena tijekom trudnoće se ne preporučuje.
Dojenje
Sigurnost tijekom dojenja nije utvrđena. U nedostatku dovoljno dokaza, primjena tijekom dojenja se ne preporučuje.
Plodnost
Nema podataka o utjecaju lijeka na plodnost.
Upravljanje vozilima i strojevima
Nisu provedena istraživanja o utjecaju lijeka na sposobnost upravljanja vozilima i rada sa strojevima.
Nuspojave
Nuspojave koje se mogu pojaviti tijekom liječenja Herbion pastilama od bršljana svrstavaju se u sljedeće skupine prema učestalosti:
- vrlo često (≥ 1/10),
- često (≥ 1/100 do < 1/10),
- manje često (≥ 1/1000 do < 1/100),
- rijetko (≥ 1/10 000 to < 1/1000),
- vrlo rijetko (< 1/10 000),
- nepoznato (ne može se procijeniti iz dostupnih podataka).
Unutar svakog razreda učestalosti, nuspojave su prikazane redom od najozbiljnije do najmanje ozbiljne.
Učestalost nuspojava prema pojedinim organskim sustavima:
| Učestalost nepoznata | |
| Poremećaji imunološkogsustava | alergijske reakcije (urtikarija, kožni osip, dispneja, anafilaktičkareakcija) |
| Poremećaji probavnogsustava | mučnina, povraćanje, proljev |
Ako dođe do ozbiljnih nuspojava, potrebno je prekinuti liječenje. Prijavljivanje sumnji na nuspojavu
Nakon dobivanja odobrenja lijeka, važno je prijavljivanje sumnji na njegove nuspojave. Time se
omogućuje kontinuirano praćenje omjera koristi i rizika lijeka. Od zdravstvenih radnika traži se da prijave svaku sumnju na nuspojavu lijeka putem nacionalnog sustava prijave nuspojava: navedenog u Dodatku V.
Predoziranje
Predoziranje može izazvati mučninu, povraćanje, proljev i agitaciju.
Prijavljen je jedan slučaj četverogodišnjeg djeteta u kojega se razvila agresivnost i proljev nakon
slučajnog unosa ekstrakta bršljana u količini koja odgovara 1,8 g biljne tvari (ekvivalent 7-10 Herbion pastila od bršljana).
Farmakološki podaci
Farmakodinamika
Farmakoterapijska skupina: Pripravci za liječenje kašlja i prehlade, ekspektoransi, isključujući kombinacije s antitusicima, ATK oznaka: R05CA12.
Mehanizam djelovanja nije poznat.
Farmakokinetika
Nema podataka o farmakokinetičkim svojstvima ekstrakta bršljanovog lista.
Neklinički podaci o sigurnosti primjene
Nije primijećen mutageni učinak suhog ekstrakta u Amesovom testu uz primjenu soja TA 98 vrste
Salmonella typhimurium, sa ili bez aktivacije S9. Nema dostupnih podataka o ispitivanjima kancerogenosti i reproduktivne toksičnosti za pripravke s listom bršljana.
Farmaceutski podaci
HR-H-645255661-01 | 8 pastila u blisteru, u kutiji | nije stavljeno u promet | - HR-H-645255661-02 | 16 pastila u blisteru, u kutiji | nije stavljeno u promet | - HR-H-645255661-03 | 24 pastile u blisteru, u kutiji | nije stavljeno u promet | -
Sastav
Jedna pastila sadrži 35 mg ekstrakta (kao suhi ekstrakt) iz Hedera helix L., folium (bršljanov list) (5– 7,5:1). Ekstrakcijsko otapalo: etanol 30% (m/m). Pomoćne tvari s poznatim učinkom Jedna pastila sadrži 2447,50 mg izomalta (tip M) (E953) i 0,0006 mg butilhidroksianizola (E320).
Za cjeloviti popis pomoćnih tvari vidjeti dio 6.1.
Farmaceutski oblik
Pastila Pastile su svijetlosme Ďe do sme Ďe, okrugle, ukošenih rubova i grube površine. Mogu biti prisutne žute do sme Ďe čestice, svjetlije mrlje, mjehurići zraka i blago nazubljeni rubovi.
Promjer pastile: 18,0 mm–19,0 mm, debljina: 7,0 mm–8,0 mm.
Pomoćne tvari
izomalt (tip M) (E953) citratna kiselina (E330) prirodna aroma karamela (propilenglikol (E1520)) prirodna aroma citrusa (butilhidroksianizol (E320)) sukraloza (E955) eterično ulje metvice pomoćna tvar korištena u ekstraktu: simetikon
Rok valjanosti
3 godine
Posebne mjere pri čuvanju
Ne čuvati na temperaturi iznad 25C.
Čuvati u originalnom pakiranju radi zaštite od vlage.
Vrsta i sadržaj spremnika
Blister (PVC/PE/PVDC//Al): 8, 16 i 24 pastile, u kutiji.
Na tržištu se ne moraju nalaziti sve veličine pakiranja.
Proizvođač / nositelj odobrenja
ZA STAVLJANJE LIJEKA U PROMET
KRKA - FARMA d. o. o., Radnička cesta 48, 10 000 Zagreb
Broj odobrenja
HR-H-645255661
Datum prvog odobrenja / obnove
Datum prvog odobrenja: 07. kolovoza 2019.
Datum obnove odobrenja: 19. travnja 2024.