Herbion pastile od bršljana

suhi ekstrakt bršljanovog lista (5-7,5:1), ekstrakcijsko otapalo: etanol 30% (m/m)
Proizvođač: Krka - farma d.o.o., Radnička cesta 48, Zagreb, HrvatskaOblik: pastila
Bez recepta

Ova stranica sadrži javno dostupne informacije o lijeku Herbion pastile od bršljana. Možete provjeriti dostupna pakiranja, doziranje, regulatorne dokumente i sigurnosne informacije prikazane na ovoj stranici.

Specifikacije

Osnovni regulatorni podaci iz HALMED kataloga za odabranu varijantu lijeka.
Djelatna tvar: suhi ekstrakt bršljanovog lista (5-7,5:1), ekstrakcijsko otapalo: etanol 30% (m/m)
Farmaceutski oblik: pastila
Pakiranje: 8 pastila u blisteru, u kutiji | nije stavljeno u promet | - HR-H-645255661-02 | 16 pastila u blisteru, u kutiji | nije stavljeno u promet | - HR-H-645255661-03 | 24 pastile u blisteru, u kutiji | nije stavljeno u promet
Nositelj odobrenja: Krka - farma d.o.o., Radnička cesta 48, Zagreb, Hrvatska
Broj odobrenja: HR-H-645255661

Indikacije

Doziranje i način primjene

Zamjene i paralele

Herbion sirup od bršljana
suhi ekstrakt bršljanovog lista (5-7,5:1), ekstrakcijsko otapalo: etanol 30% (m/m)
Nositelj: Krka - farma d.o.o., Radnička cesta 48, Zagreb, Hrvatska
Ista djelatna tvarRegistrirani lijek
sirup · 150 ml · HR-H-232998152-01 | 1 bočica sa 150 ml sirupa i mjerna žličica, u kutiji | stavljeno u promet | nema nestašice
Prospan akut šumeće tablete
suhi ekstrakt bršljanovog lista (5-7,5:1), ekstrakcijsko otapalo: etanol 30% (m/m)
Nositelj: Engelhard Arzneimittel GmbH & Co. KG, Herzbergstraße 3, Niederdorfelden, Njemačka
Ista djelatna tvarRegistrirani lijek
šumeća tableta · HR-H-955150144-01 | 10 tableta u stripu, u kutiji | stavljeno u promet | nema nestašice
Prospan Liquid oralna otopina
suhi ekstrakt bršljanovog lista (5-7,5:1), ekstrakcijsko otapalo: etanol 30% (m/m)
Nositelj: Engelhard Arzneimittel GmbH & Co. KG, Herzbergstraße 3, Niederdorfelden, Njemačka
Ista djelatna tvarRegistrirani lijek
oralna otopina · 5/100 ml · HR-H-284208181-01 | 15 vrećica s 5 ml otopine, u kutiji | stavljeno u promet | nema nestašice HR-H-284208181-02 | 21 vrećica s 5 ml otopine, u kutiji | - | - HR-H-284208181-03 | 1 boca sa 100 ml otopine, mjerna čašica, u kutiji | stavljeno u promet | nema
Prospan meke pastile
suhi ekstrakt bršljanovog lista (5-7,5:1), ekstrakcijsko otapalo: etanol 30% (m/m)
Nositelj: Engelhard Arzneimittel GmbH & Co. KG, Herzbergstraße 3, Niederdorfelden, Njemačka
Ista djelatna tvarRegistrirani lijek
meka pastila · HR-H-027525605-01 | 20 pastila u blisteru, u kutiji | stavljeno u promet | nema nestašice
Prospan sirup
suhi ekstrakt bršljanovog lista (5-7,5:1), ekstrakcijsko otapalo: etanol 30% (m/m)
Nositelj: Engelhard Arzneimittel GmbH & Co. KG, Herzbergstraße 3, Niederdorfelden, Njemačka
Ista djelatna tvarRegistrirani lijek
oralna otopina · 100/200 ml · HR-H-840312275-01 | 100 ml otopine u boci, dozirna čašica,u kutiji | stavljeno u promet | nema nestašice HR-H-840312275-02 | 200 ml otopine u boci, dozirna čašica,u kutiji | stavljeno u promet | nema nestašice

Prikaz ne znači da se lijek može samostalno zamijeniti. Zamjena ovisi o propisanoj jačini, farmaceutskom obliku, dostupnosti, HZZO uvjetima i odluci liječnika ili ljekarnika.

Sigurnost primjene

Kontraindikacije

Preosjetljivost na djelatnu tvar, na druge biljke iz porodice Araliaceae (bršljanovke) ili neku od pomoćnih tvari navedenih u pomoćnim tvarima

Djeca mlađa od 2 godine zbog općeg rizika pogoršanja respiratornih simptoma putem sekretolitičkih lijekova.

Posebna upozorenja i mjere opreza

U slučaju pojave dispneje, vrućice ili purulentnog sputuma, potrebno je savjetovati se s liječnikom ili ljekarnikom.

Ne preporučuje se istodobna primjena antitusika, kao što su kodein ili dekstrometorfan, bez savjetovanja s liječnikom.

Potreban je oprez kod primjene u bolesnika s gastritisom ili peptičkim ulkusom. Pedijatrijska populacija

Trajni ili povratni kašalj u djece u dobi od 2 do 4 godine zahtijeva liječničku dijagnozu prije liječenja.

Izomalt (tip M) (E953)

Bolesnici s rijetkim nasljednim poremećajem nepodnošenja fruktoze ne bi smjeli uzimati ovaj lijek.

Butilhidroksianizol (E320)

Može uzrokovati lokalne kožne reakcije (npr. kontaktni dermatitis) ili nadražiti oči i sluznice.

Interakcije

Nije zabilježeno da suhi ekstrakt bršljanovih listova utječe na učinke drugih lijekova. Nisu provedena ispitivanja interakcija.

Trudnoća i dojenje

Trudnoća

Sigurnost tijekom trudnoće nije utvrđena. U nedostatku dovoljno dokaza, primjena tijekom trudnoće se ne preporučuje.

Dojenje

Sigurnost tijekom dojenja nije utvrđena. U nedostatku dovoljno dokaza, primjena tijekom dojenja se ne preporučuje.

Plodnost

Nema podataka o utjecaju lijeka na plodnost.

Upravljanje vozilima i strojevima

Nisu provedena istraživanja o utjecaju lijeka na sposobnost upravljanja vozilima i rada sa strojevima.

Nuspojave

Nuspojave koje se mogu pojaviti tijekom liječenja Herbion pastilama od bršljana svrstavaju se u sljedeće skupine prema učestalosti:

- vrlo često (≥ 1/10),

- često (≥ 1/100 do < 1/10),

- manje često (≥ 1/1000 do < 1/100),

- rijetko (≥ 1/10 000 to < 1/1000),

  • vrlo rijetko (< 1/10 000),
  • nepoznato (ne može se procijeniti iz dostupnih podataka).

Unutar svakog razreda učestalosti, nuspojave su prikazane redom od najozbiljnije do najmanje ozbiljne.

Učestalost nuspojava prema pojedinim organskim sustavima:

Tablica 1
Učestalost nepoznata
Poremećaji imunološkogsustavaalergijske reakcije (urtikarija, kožni osip, dispneja, anafilaktičkareakcija)
Poremećaji probavnogsustavamučnina, povraćanje, proljev

Ako dođe do ozbiljnih nuspojava, potrebno je prekinuti liječenje. Prijavljivanje sumnji na nuspojavu

Nakon dobivanja odobrenja lijeka, važno je prijavljivanje sumnji na njegove nuspojave. Time se

omogućuje kontinuirano praćenje omjera koristi i rizika lijeka. Od zdravstvenih radnika traži se da prijave svaku sumnju na nuspojavu lijeka putem nacionalnog sustava prijave nuspojava: navedenog u Dodatku V.

Predoziranje

Predoziranje može izazvati mučninu, povraćanje, proljev i agitaciju.

Prijavljen je jedan slučaj četverogodišnjeg djeteta u kojega se razvila agresivnost i proljev nakon

slučajnog unosa ekstrakta bršljana u količini koja odgovara 1,8 g biljne tvari (ekvivalent 7-10 Herbion pastila od bršljana).

Farmakološki podaci

Farmakodinamika

Farmakoterapijska skupina: Pripravci za liječenje kašlja i prehlade, ekspektoransi, isključujući kombinacije s antitusicima, ATK oznaka: R05CA12.

Mehanizam djelovanja nije poznat.

Farmakokinetika

Nema podataka o farmakokinetičkim svojstvima ekstrakta bršljanovog lista.

Neklinički podaci o sigurnosti primjene

Nije primijećen mutageni učinak suhog ekstrakta u Amesovom testu uz primjenu soja TA 98 vrste
Salmonella typhimurium, sa ili bez aktivacije S9. Nema dostupnih podataka o ispitivanjima kancerogenosti i reproduktivne toksičnosti za pripravke s listom bršljana.

Farmaceutski podaci

Sadržaj je grupiran po stvarno različitim HALMED dokumentnim skupinama, uz objedinjene jačine kada dokumenti imaju isti sadržaj.
HR-H-645255661-01 | 8 pastila u blisteru, u kutiji | nije stavljeno u promet | - HR-H-645255661-02 | 16 pastila u blisteru, u kutiji | nije stavljeno u promet | - HR-H-645255661-03 | 24 pastile u blisteru, u kutiji | nije stavljeno u promet | -
Sastav

Jedna pastila sadrži 35 mg ekstrakta (kao suhi ekstrakt) iz Hedera helix L., folium (bršljanov list) (5– 7,5:1). Ekstrakcijsko otapalo: etanol 30% (m/m). Pomoćne tvari s poznatim učinkom Jedna pastila sadrži 2447,50 mg izomalta (tip M) (E953) i 0,0006 mg butilhidroksianizola (E320).
Za cjeloviti popis pomoćnih tvari vidjeti dio 6.1.

Farmaceutski oblik

Pastila Pastile su svijetlosme Ďe do sme Ďe, okrugle, ukošenih rubova i grube površine. Mogu biti prisutne žute do sme Ďe čestice, svjetlije mrlje, mjehurići zraka i blago nazubljeni rubovi.
Promjer pastile: 18,0 mm–19,0 mm, debljina: 7,0 mm–8,0 mm.

Pomoćne tvari

izomalt (tip M) (E953) citratna kiselina (E330) prirodna aroma karamela (propilenglikol (E1520)) prirodna aroma citrusa (butilhidroksianizol (E320)) sukraloza (E955) eterično ulje metvice pomoćna tvar korištena u ekstraktu: simetikon

Rok valjanosti

3 godine

Posebne mjere pri čuvanju

Ne čuvati na temperaturi iznad 25C.
Čuvati u originalnom pakiranju radi zaštite od vlage.

Vrsta i sadržaj spremnika

Blister (PVC/PE/PVDC//Al): 8, 16 i 24 pastile, u kutiji.
Na tržištu se ne moraju nalaziti sve veličine pakiranja.

Proizvođač / nositelj odobrenja

ZA STAVLJANJE LIJEKA U PROMET
KRKA - FARMA d. o. o., Radnička cesta 48, 10 000 Zagreb

Broj odobrenja

HR-H-645255661

Datum prvog odobrenja / obnove

Datum prvog odobrenja: 07. kolovoza 2019.
Datum obnove odobrenja: 19. travnja 2024.

Dokumenti

Regulatorni dokumenti grupirani su po stvarno različitim HALMED dokumentnim skupinama.