Septolete duo s okusom cole 3 mg/1 mg pastile

benzidaminklorid; cetilpiridinijev klorid
Proizvođač: Krka - farma d.o.o., Radnička cesta 48, Zagreb, HrvatskaOblik: Pastila
Bez recepta

Ova stranica sadrži javno dostupne informacije o lijeku Septolete duo s okusom cole 3 mg/1 mg pastile. Možete provjeriti dostupna pakiranja, doziranje, regulatorne dokumente i sigurnosne informacije prikazane na ovoj stranici.

Specifikacije

Osnovni regulatorni podaci iz HALMED kataloga za odabranu varijantu lijeka.
Djelatna tvar: benzidaminklorid; cetilpiridinijev klorid
Farmaceutski oblik: Pastila
Jačina: 3/1 mg
Pakiranje: 8 pastila u blisteru, u kutiji | nije stavljeno u promet | - HR-H-846631841-02 | 16 pastila u blisteru, u kutiji | nije stavljeno u promet | - HR-H-846631841-03 | 24 pastile u blisteru, u kutiji | nije stavljeno u promet | - HR-H-84663
Nositelj odobrenja: Krka - farma d.o.o., Radnička cesta 48, Zagreb, Hrvatska
Broj odobrenja: HR-H-846631841

Varijante

Druge jačine, oblici i pakiranja unutar iste HALMED obitelji lijeka. Ukupno varijanti: 2.

Indikacije

Doziranje i način primjene

Zamjene i paralele

Septolete duo eukaliptus 3 mg/1 mg pastile
benzidaminklorid; cetilpiridinijev klorid
Nositelj: Krka - farma d.o.o., Radnička cesta 48, Zagreb, Hrvatska
Ista djelatna tvarIsta jačina/oblikRegistrirani lijek
pastila · 3/1 mg · HR-H-327402766-01 | 8 pastila u blisteru, u kutiji | nije stavljeno u promet | - HR-H-327402766-02 | 16 pastila u blisteru, u kutiji | stavljeno u promet | nema nestašice HR-H-327402766-03 | 24 pastile u blisteru, u kutiji | nije stavljeno u promet | - HR
Septolete duo limun i bazga 3 mg/1 mg pastile
benzidaminklorid; cetilpiridinijev klorid
Nositelj: Krka - farma d.o.o., Radnička cesta 48, Zagreb, Hrvatska
Ista djelatna tvarIsta jačina/oblikRegistrirani lijek
pastila · 3/1 mg · HR-H-111953709-01 | 8 pastila u blisteru, u kutiji | nije stavljeno u promet | - HR-H-111953709-02 | 16 pastila u blisteru, u kutiji | stavljeno u promet | nema nestašice HR-H-111953709-03 | 24 pastile u blisteru, u kutiji | nije stavljeno u promet | - HR
Septolete duo limun i med 3 mg/1 mg pastile
benzidaminklorid; cetilpiridinijev klorid
Nositelj: Krka - farma d.o.o., Radnička cesta 48, Zagreb, Hrvatska
Ista djelatna tvarIsta jačina/oblikRegistrirani lijek
pastila · 3/1 mg · HR-H-736729677-01 | 8 pastila u blisteru, u kutiji | nije stavljeno u promet | - HR-H-736729677-02 | 16 pastila u blisteru, u kutiji | stavljeno u promet | nema nestašice HR-H-736729677-03 | 24 pastile u blisteru, u kutiji | nije stavljeno u promet | - HR
Septolete duo s okusom limuna i đumbira 3 mg/1 mg pastile
benzidaminklorid; cetilpiridinijev klorid
Nositelj: Krka - farma d.o.o., Radnička cesta 48, Zagreb, Hrvatska
Ista djelatna tvarIsta jačina/oblikRegistrirani lijek
Pastila · 3/1 mg · HR-H-661731000-01 | 8 pastila u blisteru, u kutiji | nije stavljeno u promet | - HR-H-661731000-02 | 16 pastila u blisteru, u kutiji | nije stavljeno u promet | - HR-H-661731000-03 | 24 pastile u blisteru, u kutiji | nije stavljeno u promet | - HR-H-66173

Prikaz ne znači da se lijek može samostalno zamijeniti. Zamjena ovisi o propisanoj jačini, farmaceutskom obliku, dostupnosti, HZZO uvjetima i odluci liječnika ili ljekarnika.

Sigurnost primjene

Kontraindikacije

Preosjetljivost na djelatne tvari ili neku od pomoćnih tvari navedenih u pomoćnim tvarima Djeca mlađa od 6 godina.

Posebna upozorenja i mjere opreza

Septolete duo s okusom cole se ne smiju uzimati dulje od 7 dana. Ako nema primjetnih rezultata nakon 3 dana, ili ako se pojavi vrućica ili drugi simptomi, potrebno je obratiti se liječniku.

Primjena lijekova s lokalnim djelovanjem, osobito tijekom dugog vremenskog razdoblja, može dovesti do senzibilizacije, te u tom slučaju liječenje treba prekinuti i uvesti primjerenu terapiju.

Septolete duo s okusom cole se ne smiju uzimati u kombinaciji s anionskim spojevima, poput onih prisutnih u zubnim pastama, stoga se ne preporučuje primjena lijeka neposredno prije ili poslije pranja zubi.

Primjena benzidamina se ne preporučuje u bolesnika preosjetljivih na salicilate (npr. acetilsalicilatna kiselina i salicilatna kiselina) ili druge nesteroidne protuupalne lijekove (NSAIL-e).

Bronhospazam se može brže pojaviti u bolesnika koji boluju od bronhijalne astme ili su prije imali bronhijalnu astmu. Potreban je oprez u tih bolesnika.

Septolete duo s okusom cole ne smiju uzimati bolesnici s otvorenim ranama ili ulceracijama u ustima ili grlu.

Pomoćne tvari s poznatim učinkom

Septolete duo s okusom cole sadrže izomalt (E 953). Bolesnici s rijetkim nasljednim poremećajem nepodnošenja fruktoze ne bi smjeli uzimati ovaj lijek.

Septolete duo s okusom cole sadrže benzilni alkohol (E 1519). Može uzrokovati alergijske reakcije.

Lijekove koji sadrže benzilni alkohol potrebno je primjenjivati s oprezom tijekom trudnoće i dojenja te u bolesnika s bolestima jetre ili bubrega. Prekomjerne količine benzilnog alkohola mogu se nakupiti u tijelu bolesnika i uzrokovati metaboličku acidozu.

Septolete duo s okusom cole sadrže butilhidroksianizol (E 320). Može uzrokovati lokalne kožne reakcije (npr. kontaktni dermatitis) ili nadražiti oči i sluznice.

Interakcije

Septolete duo s okusom cole se ne smiju primjenjivati u isto vrijeme s drugim antisepticima. Pastile se ne smiju uzimati zajedno s mlijekom, jer mlijeko smanjuje antimikrobno djelovanje cetilpiridinijevog klorida.

Trudnoća i dojenje

Trudnoća

Nema podataka ili su podaci o primjeni benzidaminklorida i cetilpiridinijevog klorida u trudnica ograničeni. Ne preporučuje se primjena Septoleta duo s okusom cole tijekom trudnoće.

Dojenje

Nije poznato izlučuju li se benzidaminklorid i cetilpiridinijev klorid u majčino mlijeko.

Rizik za novorođenčad/dojenčad ne može se isključiti. Potrebno je odlučiti hoće li se prekinuti dojenje ili prekinuti liječenje/suzdržati se od liječenja lijekom Septoleta duo s okusom cole uzimajući u obzir korist dojenja za dijete i korist liječenja za ženu.

Upravljanje vozilima i strojevima

Septolete duo s okusom cole ne utječu ili zanemarivo utječu na sposobnost upravljanja vozilima i rada sa strojevima.

Nuspojave

- Vrlo često (≥ 1/10)

- Često (≥ 1/100 do < 1/10)

- Manje često (≥ 1/1000 do < 1/100)

- Rijetko (≥ 1/10 000 do < 1/1000)

  • Vrlo rijetko (< 1/10 000)
  • Nepoznato (ne može se procijeniti iz dostupnih podataka) Tablični popis nuspojava
Tablica 1
RijetkoVrlo rijetkoNepoznato
Poremećaji imunološkog sustavaanafilaktičke reakcijereakcije preosjetljivosti
Poremećaji živčanog sustavaosjećaj žarenja na sluznici
Poremećaji dišnog sustava, prsištai sredoprsjabronhospazam
Poremećaji probavnog sustavanadraženost usne sluzniceosjećaj žarenja u usnoj šupljinianestezija usne sluznice
Poremećaji kože i potkožnogtkivaurtikarijafotoosjetljivost

Prijavljivanje sumnji na nuspojavu

Nakon dobivanja odobrenja lijeka, važno je prijavljivanje sumnji na njegove nuspojave. Time se

omogućuje kontinuirano praćenje omjera koristi i rizika lijeka. Od zdravstvenih radnika se traži da prijave svaku sumnju na nuspojavu lijeka putem nacionalnog sustava prijave nuspojava: navedenog u Dodatku V.

Predoziranje

Simptomi

Toksične manifestacije predoziranja benzidaminom obuhvaćaju uzbuđenje, konvulzije, znojenje, ataksiju, drhtanje i povraćanje.

Znakovi i simptomi intoksikacije koji su rezultat ingestije znatnih količina cetilpiridinijevog klorida uključuju mučninu, povraćanje, dispneju, cijanozu, asfiksiju, nakon paralize respiratornih mišića, depresiju SŽS-a, hipotenziju i komu. Letalna doza za ljude je približno 1-3 grama.

Liječenje

Budući da nema specifičnog antidota, liječenje akutnog predoziranja je isključivo simptomatsko.

Farmakološki podaci

Farmakodinamika
Farmakokinetika

Apsorpcija

Od dvije djelatne tvari, cetilpiridinija i benzidamina, samo se benzidamin apsorbira. Stoga cetilpiridinij ne potiče farmakokinetičke interakcije s benzidaminom na sistemskoj razini.

Apsorpcija benzidamina kroz orofaringealnu sluznicu dokazana je uočavanjem detektabilnih količina djelatne tvari u serumu koje su, bez obzira na to, nedovoljne da bi proizvele sistemske učinke.

Ipak, benzidamin se apsorbira kada se primjenjuje sistemski. Stoga je apsorpcija benzidamina veća uz farmaceutske oblike koji se otapaju u ustima, u usporedbi s topikalnom primjenom (poput spreja za sluznicu usta).

Distribucija

Kada se primjenjuje lokalno, benzidamin se nakuplja u upaljenim tkivima gdje dostiže učinkovitu koncentraciju zbog svoje sposobnosti prodiranja u sluznicu epitela.

Eliminacija

Izlučivanje benzidamina se odvija u prvom redu putem urina i najvećim dijelom u obliku inaktivnih metabolita.

Neklinički podaci o sigurnosti primjene

Neklinički podaci ne ukazuju na poseban rizik za ljude na temelju ispitivanja sigurnosne farmakologije, toksičnosti ponovljenih doza, genotoksičnosti, reproduktivne i razvojne toksičnosti.

Farmaceutski podaci

Sadržaj je grupiran po stvarno različitim HALMED dokumentnim skupinama, uz objedinjene jačine kada dokumenti imaju isti sadržaj.
3/1 mg
Sastav

2. KVALITATIVNI I KVANTITATIVNI SASTAV Jedna pastila sadrži 3 mg benzidaminklorida i 1 mg cetilpiridinijevog klorida. Pomoćne tvari s poznatim učinkom:
- izomalt (E 953): 2439,00 mg po pastili
- benzilni alkohol (E 1519): 0,012 mg po pastili
- butilhidroksianizol (E 320): 0,0008 mg po pastili
Za cjeloviti popis pomoćnih tvari vidjeti dio 6.1.
3. FARMACEUTSKI OBLIK Pastila Sme Ďe, okrugle pastile ukošenih rubova i grube površine. Mogu biti prisutne bijele mrlje,
neujednačena boja, prisutnost mjehurića zraka u pastili i mali nazubljeni rubovi. Promjer pastile:
približno 19 mm, debljina: približno 7,5 mm.
4. KLINIČKI PODACI

Farmaceutski oblik

Pastila Sme Ďe, okrugle pastile ukošenih rubova i grube površine. Mogu biti prisutne bijele mrlje, neujednačena boja, prisutnost mjehurića zraka u pastili i mali nazubljeni rubovi. Promjer pastile:
približno 19 mm, debljina: približno 7,5 mm.
4. KLINIČKI PODACI
4.1 Terapijske indikacije Septolete duo s okusom cole su indicirane za odrasle, adolescente i djecu stariju od 6 godina za
lokalno, kratkotrajno, protuupalno, analgetsko i antiseptičko liječenje nadražaja u grlu, ustima i desnima, kod gingivitisa i faringitisa.
4.2 Doziranje i način primjene Doziranje Odrasli: Preporučeno doziranje je 34 pastile dnevno. Pastilu treba polagano otopiti u ustima svakih 3
do 6 sati.
Stariji bolesnici: Preporučena doza je jednaka kao i za odrasle.
Adolescenti stariji od 12 godina: Preporučeno doziranje je 34 pastile dnevno. Pastilu treba polagano otopiti u ustima svakih 3 do 6 sati.
Djeca u dobi od 6 do 12 godina: Preporučeno doziranje je 3 pastile dnevno. Pastilu treba polagano otopiti u ustima svakih 3 do 6 sati.
Odrasla osoba treba nadzirati primjenu pastila u djece dobi od 6 do 12 godina.
Djeca mla Ďa od 6 godina: Septolete duo s okusom cole su kontraindicirane u djece mla Ďe od
6 godina. Navedena doza se ne smije prekoračiti.
Septolete duo s okusom cole se mogu uzimati do 7 dana.
Način primjene
Pastilu treba polagano otopiti u ustima svakih 3 do 6 sati.
Ne preporučuje se uzimati lijek neposredno prije ili poslije pranja zubi.
Bolesnik ne smije jesti niti piti najmanje jedan sat nakon uzimanja pastila Septolete duo s okusom cole.
4.3 Kontraindikacije Preosjetljivost na djelatne tvari ili neku od pomoćnih tvari navedenih u pomoćnim tvarima Djeca mla Ďa od 6 godina.
4.4 Posebna upozorenja i mjere opreza pri uporabi Septolete duo s okusom cole se ne smiju uzimati dulje od 7 dana. Ako nema primjetnih rezultata
nakon 3 dana, ili ako se pojavi vrućica ili drugi simptomi, potrebno je obratiti se liječniku.
Primjena lijekova s lokalnim djelovanjem, osobito tijekom dugog vremenskog razdoblja, može dovesti do senzibilizacije, te u tom slučaju liječenje treba prekinuti i uvesti primjerenu terapiju.
Septolete duo s okusom cole se ne smiju uzimati u kombinaciji s anionskim spojevima, poput onih prisutnih u zubnim pastama, stoga se ne preporučuje primjena lijeka neposredno prije ili poslije pranja zubi.
Primjena benzidamina se ne preporučuje u bolesnika preosjetljivih na salicilate (npr. acetilsalicilatna kiselina i salicilatna kiselina) ili druge nesteroidne protuupalne lijekove (NSAIL-e).
Bronhospazam se može brže pojaviti u bolesnika koji boluju od bronhijalne astme ili su prije imali bronhijalnu astmu. Potreban je oprez u tih bolesnika.
Septolete duo s okusom cole ne smiju uzimati bolesnici s otvorenim ranama ili ulceracijama u ustima ili grlu.
Pomoćne tvari s poznatim učinkom
Septolete duo s okusom cole sadrže izomalt (E 953). Bolesnici s rijetkim nasljednim poremećajem nepodnošenja fruktoze ne bi smjeli uzimati ovaj lijek.
Septolete duo s okusom cole sadrže benzilni alkohol (E 1519). Može uzrokovati alergijske reakcije.
Lijekove koji sadrže benzilni alkohol potrebno je primjenjivati s oprezom tijekom trudnoće i dojenja te u bolesnika s bolestima jetre ili bubrega. Prekomjerne količine benzilnog alkohola mogu se nakupiti u tijelu bolesnika i uzrokovati metaboličku acidozu.
Septolete duo s okusom cole sadrže butilhidroksianizol (E 320). Može uzrokovati lokalne kožne reakcije (npr. kontaktni dermatitis) ili nadražiti oči i sluznice.
4.5 Interakcije s drugim lijekovima i drugi oblici interakcija Septolete duo s okusom cole se ne smiju primjenjivati u isto vrijeme s drugim antisepticima. Pastile se ne smiju uzimati zajedno s mlijekom, jer mlijeko smanjuje antimikrobno djelovanje
cetilpiridinijevog klorida.
4.6 Plodnost, trudnoća i dojenje Trudnoća Nema podataka ili su podaci o primjeni benzidaminklorida i cetilpiridinijevog klorida u trudnica ograničeni. Ne preporučuje se primjena Septoleta duo s okusom cole tijekom trudnoće.
Dojenje
Nije poznato izlučuju li se benzidaminklorid i cetilpiridinijev klorid u majčino mlijeko.
Rizik za novoro Ďenčad/dojenčad ne može se isključiti. Potrebno je odlučiti hoće li se prekinuti dojenje ili prekinuti liječenje/suzdržati se od liječenja lijekom Septoleta duo s okusom cole uzimajući u obzir korist dojenja za dijete i korist liječenja za ženu.
4.7 Utjecaj na sposobnost upravljanja vozilima i rada sa strojevima Septolete duo s okusom cole ne utječu ili zanemarivo utječu na sposobnost upravljanja vozilima i rada
sa strojevima.
4.8 Nuspojave
- Vrlo često ( 1/10)
- Često ( 1/100 do < 1/10)
- Manje često ( 1/1000 do < 1/100)
- Rijetko ( 1/10 000 do < 1/1000)
- Vrlo rijetko (< 1/10 000)
- Nepoznato (ne može se procijeniti iz dostupnih podataka)
Tablični popis nuspojava
Rijetko Vrlo rijetko Nepoznato
Poremećaji imunološkog sustava anafilaktičke reakcije reakcije preosjetljivosti
Poremećaji živčanog sustava osjećaj žarenja na sluznici
Poremećaji dišnog sustava, prsišta bronhospazam i sredoprsja
Poremećaji probavnog sustava nadraženost usne anestezija usne sluznice sluznice osjećaj žarenja u usnoj šupljini
Poremećaji kože i potkožnog urtikarija tkiva fotoosjetljivost
Prijavljivanje sumnji na nuspojavu
Nakon dobivanja odobrenja lijeka, važno je prijavljivanje sumnji na njegove nuspojave. Time se omogućuje kontinuirano praćenje omjera koristi i rizika lijeka. Od zdravstvenih radnika se traži da prijave svaku sumnju na nuspojavu lijeka putem nacionalnog sustava prijave nuspojava: navedenog u
Dodatku V.
4.9 Predoziranje Simptomi Toksične manifestacije predoziranja benzidaminom obuhvaćaju uzbu Ďenje, konvulzije, znojenje,
ataksiju, drhtanje i povraćanje.
Znakovi i simptomi intoksikacije koji su rezultat ingestije znatnih količina cetilpiridinijevog klorida uključuju mučninu, povraćanje, dispneju, cijanozu, asfiksiju, nakon paralize respiratornih mišića, depresiju SŽS-a, hipotenziju i komu. Letalna doza za ljude je približno 1-3 grama.
Liječenje Budući da nema specifičnog antidota, liječenje akutnog predoziranja je isključivo simptomatsko.

Pomoćne tvari

citratna kiselina (E 330) sukraloza (E 955) prirodna aroma kole (sadrži benzilni alkohol (E 1519), butilhidroksianizol (E 320)) boja karamel (E 150a) izomalt (E 953)

Rok valjanosti

2 godine

Posebne mjere pri čuvanju

Ne čuvati na temperaturi iznad 30°C.
Čuvati u originalnom pakiranju radi zaštite od svjetlosti i vlage.

Vrsta i sadržaj spremnika

Blister (PVC/PE/PVDC//Al): 8, 16, 24, 32 ili 40 pastila, u kutiji.
Na tržištu se ne moraju nalaziti sve veličine pakiranja.

Proizvođač / nositelj odobrenja

ZA STAVLJANJE LIJEKA U PROMET
KRKA - FARMA d. o. o., Radnička cesta 48, 10 000 Zagreb

Broj odobrenja

HR-H-846631841

Datum prvog odobrenja / obnove

Datum prvog odobrenja: 04. lipnja 2025.

Dokumenti

Regulatorni dokumenti grupirani su po stvarno različitim HALMED dokumentnim skupinama.