Baza lijekova

Xorox

aciklovir
Proizvođač: Agepha Pharma s.r.o.Oblik: mast za oko
Dopunska listaR

Ova stranica sadrži javno dostupne informacije o lijeku Xorox. Možete provjeriti dostupna pakiranja, HZZO status, doziranje i regulatorne dokumente prikazane na ovoj stranici.

Lista
Dopunska lista
Doplata od
5,21 €
Oznaka izdavanja
R — Na recept
Pakiranja / doze
1
Zamjene i paralele: 4

Uvjeti propisivanja (HZZO)

Tko može propisati
Može propisati svaki liječnik.
Lista
Dopunska lista
HZZO indikacije i smjernice
Za ovaj lijek nema posebnih HZZO indikacija ni zabilježenih smjernica.

Pakiranja i doplate

Pakiranje / dozaListaR / RS
mast za oči 4,5 g (30 mg/g)
Dopunska listaR
mast za oči 4,5 g (30 mg/g)
RDopunska lista5,21 €

Indikacije

Doziranje i način primjene

Zamjene i paralele

Sigurnost primjene

Kontraindikacije
  • Preosjetljivost na djelatnu tvar ili bilo koju pomoćnu tvar navedenu u pomoćnim tvarima
  • Preosjetljivost na valaciklovir.
Posebna upozorenja i mjere opreza

Samo za očnu primjenu. Nije za primjenu injekcijom ili oralnu primjenu.

Nema dovoljno kliničkih podataka o primjeni masti za oko Xorox za duboke povrede rožnice te kombinirane primjene Xorox mast za oko s kortikosteroidima za lokalnu primjenu.

U slučaju istovremene bakterijske infekcije, mora se primijeniti dodatna terapija antibioticima.

Pacijente treba informirati da se može pojaviti kratkotrajno blago bockanje odmah nakon primjene. Pacijenti trebaju izbjegavati nošenje kontaktnih leća za vrijeme primjene masti za oko Xorox.

Interakcije

Nisu pronađene značajne kliničke interakcije kod lokalne primjene.

Trudnoća i dojenje

Plodnost

Nema dostupnih kliničkih podataka o utjecaju lokalne oftalmološke primjene aciklovira na plodnost. Nema podataka o utjecaju aciklovira na žensku plodnost.

U ispitivanju koje je uključivalo 20 muških pacijenata s normalnim brojem spermija pokazalo se da peroralni aciklovir, koji se primjenjuje u dozama do 1 g na dan kroz šest mjeseci, nema klinički značajnih učinaka na broj spermija, pokretljivost ili morfologiju. S preporučenim načinom primjene masti Xorox, sistemska izloženost acikloviru je zanemariva i ne očekuje se nikakav rizik.

Trudnoća

U ispitivanju utjecaja primjene aciklovira na trudnicama nakon stavljanja lijeka u promet, zabilježeni su ishodi trudnoće kod žena koje su bile izložene bilo kojoj formi aciklovira. Nije ustanovljen porast prirođenih anomalija koje su opisane kod novorođenčadi majki koje su bile izložene acikloviru, u odnosu na ostalu populaciju niti su imale posebne ili općenite karakteristike, koje bi upućivale na zajednički uzrok pojavljivanja.

Sistemska primjena aciklovira u konvencionalnim studijama na kunićima, štakorima ili miševima nije pokazala embriotoksične niti teratogene efekte.

Kod preporučenog načina primjene masti Xorox, sustavna izloženost acikloviru u trudnoći je zanemariva i ne očekuje se nikakav rizik. Kada je neophodno, mast za oko Xorox može se primjenjivati tijekom trudnoće.

Dojenje

Ograničeni podaci pokazuju da se lijek izlučuje u majčino mlijeko kod sistemske primjene.

Međutim, doza koju primi dojenče makon majčine primjene masti Xorox je zanemariva. Tijekom dojenja, može se razmotriti primjena masti za oko Xorox.

Upravljanje vozilima i strojevima

Nisu provedena ispitivanja u kojima je ispitan utjecaj lijeka na sposobnost upravljanja vozilima i rada na strojevima.

Xorox mast za oko može utjecati na vizualnu sposobnost stoga se preporučuje oprez prilikom upravljanja vozilima ili korištenja strojeva.

Nuspojave

Neposredno nakon primjene oftalmološke masti može doći do privremenog laganog bockanja ili peckanja, ali to ne utječe na liječenje.

Ozbiljne nuspojave nakon sistemske primjene aciklovira su rijetke i većina simptoma je reverzibilna.

Nuspojave navedene su u nastavku prema MedDRA klasifikaciji organskih sustava i to po učestalosti. Učestalost nuspojava definirana je na sljedeći način:

vrlo često: (≥1/10)

često: (≥1/100 i <1/10) manje često: (≥1/1000 i <1/100)

rijetko: (≥1/10 000 i <1/1000)

vrlo rijetko: (<1/10 000)

nepoznato: učestalost se ne može procijeniti iz dostupnih podataka.

Zbog prirode nuspojava, nije moguće jasno odrediti jesu li uzrokovane bolešću ili primjenom lijeka. Spontano prijavljivanje nuspojava nakon stavljanja lijeka u promet poslužili su kao osnova za dodjeljivanje učestalosti nuspojava.

Poremećaji imunološkog sustava:

Vrlo rijetko: Neposredne reakcije preosjetljivosti uključuju angioedem (Quinckeov edem, blijedu oteklinu kože, posebice na licu) i urtikariju.

Poremećaji oka:

Vrlo često: površinska točkasta keratopatija. To nije zahtijevalo rani prekid terapije i izlječenje je bilo bez posljedica.

Manje često: prolazno blago bockanje ili peckanje koje se pojavljuje odmah nakon primjene, konjunktivitis

Rijetko: Blefaritis

Prijavljivanje sumnji na nuspojavu

Nakon dobivanja odobrenja lijeka važno je prijavljivanje sumnji na njegove nuspojave. Time se

omogućuje kontinuirano praćenje omjera koristi i rizika lijeka. Od zdravstvenih radnika traži se da prijave svaku sumnju na nuspojavu lijeka putem nacionalnog sustava prijave nuspojava; navedenog u Dodatku V.

Predoziranje

Nije prijavljen slučaj predoziranja. Neželjeni učinci se ne očekuju čak ni ako se proguta cjelokupni sadržaj 4,5 g tube masti za oko Xorox, koja sadrži 135 mg aciklovira.

Farmakološki podaci

Farmakodinamika

Farmakoterapijska skupina:

Oftalmici, antiinfektivi, antivirotici, aciklovir

ATK oznaka S01AD03

Mehanizam djelovanja: Aciklovir je analog purinskog nukleozida koji pokazuje in vitro visoku aktivnost protiv virusa herpes simpleks tipa 1 i 2 kao i protiv Varicella-Zoster virusa.

Kod stanica zaraženih herpesom, u prvom koraku, uz prisutnost enzima timidin kinaze, aciklovir fosforilacijom prelazi u monofosfat. U sljedećim koracima se transformira u di i trifosfat uz pomoć staničnih enzima. Aciklovir trifosfat inhibira viralnu DNK polimerazu i inkorporira se u viralnu DNK umjesto deoksigvanozin trifosfata, što rezultira prekidom sinteze viralne DNA.

Obzirom da stanice inficirane herpesom aciklovir koriste selektivno te konvertiraju u oblik aktivnih trifosfata, toksičnost za ljudske stanice koje nisu inficirane virusom je niska.

Farmakokinetika

Apsorpcija

Aciklovir se brzo apsorbira s epitela rožnice i površinskog očnog tkiva, prodire u očnu vodicu te doseže terapeutsku razinu od oko 7,5 µmol/l.

Distribucija

Postojećim metodama nije moguće detektirati aciklovir u krvi nakon lokalne primjene u oko. Međutim, količine u tragovima mogu se izmjeriti u urinu. Ove razine klinički nisu značajne.

Biotransformacija

Aciklovir se metabolizira pomoću enzima aldehida dehidrogenaze u 9-karboksimetoksimetilgvanin.

Eliminacija

Aciklovir se izlučuje pomoću bubrega, glomerularnom filtracijom i tubularnom sekrecijom.

Neklinički podaci o sigurnosti primjene

genetski rizik za čovjeka.
U dugotrajnim istraživanjima nije prona Ďeno da je aciklovir kancerogen za štakore i miševe.
Reverzibilni štetni učinci na spermatogenezu, povezani s ukupnom toksičnošću kod štakora i pasa, prijavljeni su samo kod doza aciklovira puno većih od onih koje se primjenjuju kod terapije.
Istraživanja na miševima kroz dvije generacije nije pokazalo nikakve štetne učinke na plodnost kod oralne primjene aciklovira.
Sistemska primjena aciklovira u konvencionalnim studijama na kunićima, štakorima i miševima nije pokazala embriotoksične niti teratogene efekte.

Farmaceutski podaci

Sadržaj je grupiran po stvarno različitim HALMED dokumentnim skupinama, uz objedinjene jačine kada dokumenti imaju isti sadržaj.
30 mg / 4,5 g
Sastav

1 g masti sadrži 30 mg aciklovira. Za cjeloviti popis pomoćnih tvari vidjeti dio 6.1.

Farmaceutski oblik

Mast za oko Bijela do bijelo-siva, homogena mast za oko.

Pomoćne tvari

vazelin, bijeli

Rok valjanosti

5 godine. Kemijska i fizikalna stabilnost u primjeni dokazana je za 30 dana na temperaturi od 25 °C.
S mikrobiološkog stajališta, nakon otvaranja, lijek se može čuvati najviše 28 dana na temperaturi od
25 °C. Za ostale načine i uvjete skladištenja lijeka u primjeni odgovoran je korisnik.

Vrsta i sadržaj spremnika

poklopcem, koja sadrži 4,5 g masti.

Broj odobrenja

ZA STAVLJANJE LIJEKA U PROMET HR-H-736041311

Dokumenti

Regulatorni dokumenti grupirani su po stvarno različitim HALMED dokumentnim skupinama.