40 mg / 30 ml / 100 ml / 150 ml
Brufen Effect forte 40 mg/ml oralna suspenzija
ibuprofen
Bez recepta
Ova stranica sadrži javno dostupne informacije o lijeku Brufen Effect forte 40 mg/ml oralna suspenzija. Možete provjeriti dostupna pakiranja, doziranje, regulatorne dokumente i sigurnosne informacije prikazane na ovoj stranici.
Specifikacije
Osnovni regulatorni podaci iz HALMED kataloga za odabranu varijantu lijeka.
Djelatna tvar: ibuprofen
Farmaceutski oblik: oralna suspenzija
Jačina: 40 mg / 30 ml / 100 ml / 150 ml
Pakiranje: 1 boca s 30 ml suspenzije, mjerna štrcaljka, u kutiji | nije stavljeno u promet | -
HR-H-330150785-02 | 1 boca sa 100 ml suspenzije, mjerna štrcaljka, u kutiji | - | -
HR-H-330150785-03 | 1 boca sa 150 ml suspenzije, mjerna štrcaljka,
Nositelj odobrenja: Viatris Hrvatska d.o.o., Koranska 2, Zagreb, Hrvatska
Broj odobrenja: HR-H-330150785
Indikacije
Indikacije
Brufen Effect forte se koristi za kratkotrajno simptomatsko liječenje:
- blage do umjerene boli kao što je zubobolja, glavobolja.
- vrućice. Brufen Effect forte je namijenjen za primjenu u odraslih, adolescenata i djece u dobi od 6 godina i starije, tjelesne težine veće od 20 kg.
Doziranje i način primjene
Doziranje i način primjene
Doziranje
Najnižu učinkovitu dozu potrebno je primjenjivati tijekom najkraćeg razdoblja potrebnog za ublažavanje simptoma
Potrebna doza ovisi o dobi i tjelesnoj težini bolesnika.
Dnevna doza Brufen Effect forte oralne suspenzije je 20 – 30 mg/kg tjelesne težine na dan podijeljeno u više pojedinačnih doza.
Doze lijeka treba davati svakih 6 do 8 sati između pojedinačnih doza. Ne smije proći manje od 4 sata između pojedinačnih doza.
Tablica 1
| Tjelesna težina (dob) | Pojedinačna doza | Učestalost | Maksimalna dnevnadoza |
| 20 kg - 29 kg(Djeca 6 – 9 godina) | 5 ml (200 mg) | 3 puta dnevno | 15 ml (600 mg) |
Tablica 2
| 30 kg - 40 kg(Djeca 10 – 12 godina) | 7,5 ml (300 mg) | 3 puta dnevno | 22,5 ml (900 mg) |
| >40 kg(Adolescenti > 12 godina i odrasli) | 5 ml – 10 ml (200 – 400mg) | 3 do 4 puta dnevno | 30 ml (1200 mg) |
Trajanje liječenja
Ako je djeci i adolescentima ovaj lijek potreban dulje od 3 dana, ili ako se simptomi pogoršaju, potrebno je obratiti se liječniku.
Ako je odraslima ovaj lijek potreban dulje od 3 dana u slučaju vrućice ili dulje od 5 dana za liječenje boli, ili ako se simptomi pogoršaju, potrebno je obratiti se liječniku.
Stariji bolesnici:
Nije potrebna prilagodba doze, osim kod oštećenja funkcije bubrega ili jetre kada je potrebno individualno prilagoditi dozu. Potreban je oprez i praćenje kod ove skupine bolesnika.
Oštećenje funkcije bubrega:
Nije potrebno smanjenje doze u bolesnika s blagim do umjerenim oštećenjem funkcije bubrega (za bolesnike s teškim zatajenjem bubrega, vidjeti diokontraindikacije.).
Oštećenje funkcije jetre:
Nije potrebno smanjenje doze u bolesnika s blagim do umjerenim oštećenjem funkcije jetre (za bolesnike s teškim zatajenjem jetre, vidjeti diokontraindikacije.).
Pedijatrijska populacija:
Brufen Effect forte se ne preporučuje za primjenu u djece mlađe od 6 godina ili tjelesne težine manje od 20 kg.
Način primjene
Za oralnu primjenu i samo za kratkotrajnu uporabu.
Pakiranje sadrži štrcaljku za usta za oralnu primjenu oralne suspenzije Brufen Effect forte. Štrcaljka za usta je graduirana po 0,25 ml do ukupno 5 ml.
5 ml oralne suspenzije sadrži 200 mg ibuprofena. Bočica se mora snažno protresti prije uporabe.
Oralna suspenzija se može uzeti bez obzira na obroke. U bolesnika s osjetljivim želucem preporučuje se uzeti Brufen Effect forte s hranom.
Može se pojaviti prolazni osjećaj pečenja u ustima ili grlu.
Zamjene i paralele
Zamjene i paralele
Dalsy forte 40 mg/ml oralna suspenzija
ibuprofen
Nositelj: Viatris Hrvatska d.o.o., Koranska 2, Zagreb, Hrvatska
Ista djelatna tvarIsta jačina/oblikNa HZZO listi
oralna suspenzija · 40 mg / 30 ml / 100 ml / 150 ml · HR-H-093886315-01 | 1 boca s 30 ml suspenzije, štrcaljka za usta, u kutiji | nije stavljeno u promet | -
HR-H-093886315-02 | 1 boca sa 100 ml suspenzije, štrcaljka za usta, u kutiji | nije stavljeno u promet | -
HR-H-093886315-03 | 1 boca sa 150 ml suspen
Brufen 400 mg filmom obložene tablete
ibuprofen
Nositelj: Viatris Hrvatska d.o.o., Koranska 2, Zagreb, Hrvatska
Ista djelatna tvarNa HZZO listi
filmom obložena tableta · 400 mg · HR-H-290369954-01 | 30 tableta u blisteru, u kutiji | stavljeno u promet | nema nestašice
Brufen SR 800 mg tablete s produljenim oslobađanjem
ibuprofen
Nositelj: Viatris Hrvatska d.o.o., Koranska 2, Zagreb, Hrvatska
Ista djelatna tvarNa HZZO listi
Tableta s produljenim oslobađanjem · 800 mg · HR-H-532068337-01 | 30 tableta u blisteru, u kutiji | stavljeno u promet | nema nestašice
Ibuprofen Alkaloid 20 mg/ml oralna suspenzija
ibuprofen
Nositelj: Alkaloid - INT d.o.o., Šlandrova ulica 4, Ljubljana - Črnuče, Slovenija
Ista djelatna tvarNa HZZO listi
oralna suspenzija · 20 mg / 100 ml · HR-H-233790703-01 | 1 bočica sa 100 ml suspenzije i dozirna štrcaljka, u kutiji | stavljeno u promet | nema nestašice
Ibuprofen B. Braun 400 mg otopina za infuziju
ibuprofen
Nositelj: B. Braun Melsungen AG, Carl-Braun-Str. 1, Melsungen, Njemačka
Ista djelatna tvarNa HZZO listi
Otopina za infuziju · 400 mg / 100 ml · HR-H-783053521-01 | 10 bočica sa 100 ml otopine, u kutiji | stavljeno u promet | nema nestašice
HR-H-783053521-02 | 20 bočica sa 100 ml otopine, u kutiji | nije stavljeno u promet | -
Ibuprofen B. Braun 600 mg otopina za infuziju
ibuprofen
Nositelj: B. Braun Melsungen AG, Carl-Braun-Str. 1, Melsungen, Njemačka
Ista djelatna tvarNa HZZO listi
Otopina za infuziju · 600 mg / 100 ml · HR-H-129398770-01 | 10 bočica sa 100 ml otopine, u kutiji | stavljeno u promet | nema nestašice
HR-H-129398770-02 | 20 bočica sa 100 ml otopine, u kutiji | nije stavljeno u promet | -
BlokMAX 200 mg filmom obložene tablete
ibuprofen
Nositelj: Alkaloid - INT d.o.o., Šlandrova ulica 4, Ljubljana - Črnuče, Slovenija
Ista djelatna tvarRegistrirani lijek
filmom obložena tableta · 200 mg · HR-H-119226823-01 | 10 tableta u blisteru, u kutiji | - | -
HR-H-119226823-02 | 20 tableta u blisteru, u kutiji | stavljeno u promet | nema nestašice
BlokMAX 50 mg/g gel
ibuprofen
Nositelj: Alkaloid - INT d.o.o., Šlandrova ulica 4, Ljubljana - Črnuče, Slovenija
Ista djelatna tvarRegistrirani lijek
Gel · 50 mg / 50 g / 100 g · HR-H-496396271-01 | 1 tuba s 50 g gela, u kutiji | - | -
HR-H-496396271-02 | 1 tuba sa 100 g gela, u kutiji | - | -
BlokMAX forte 400 mg filmom obložene tablete
ibuprofen
Nositelj: Alkaloid - INT d.o.o., Šlandrova ulica 4, Ljubljana - Črnuče, Slovenija
Ista djelatna tvarRegistrirani lijek
filmom obložena tableta · 400 mg · HR-H-588123515-01 | 10 tableta u blisteru, u kutiji | trajni prekid opskrbe | -
HR-H-588123515-02 | 20 tableta u blisteru, u kutiji | stavljeno u promet | nema nestašice
BlokMAX za djecu 100 mg/5 ml oralna suspenzija
ibuprofen
Nositelj: Alkaloid - INT d.o.o., Šlandrova ulica 4, Ljubljana - Črnuče, Slovenija
Ista djelatna tvarRegistrirani lijek
oralna suspenzija · 100 mg / 5 ml / 100 ml · HR-H-537072899-01 | 1 bočica sa 100 ml suspenzije, graduirana štrcaljka, u kutiji | stavljeno u promet | nema nestašice
Brufen 400 mg šumeće granule
ibuprofen
Nositelj: Viatris Hrvatska d.o.o., Koranska 2, Zagreb, Hrvatska
Ista djelatna tvarRegistrirani lijek
šumeće granule · 400 mg · HR-H-496875141-01 | 30 vrećica s granulama, u kutiji | stavljeno u promet | u tijeku
HR-H-496875141-02 | 40 vrećica s granulama, u kutiji | nije stavljeno u promet | -
Brufen 600 mg šumeće granule
ibuprofen
Nositelj: Viatris Hrvatska d.o.o., Koranska 2, Zagreb, Hrvatska
Ista djelatna tvarRegistrirani lijek
šumeće granule · 600 mg · HR-H-548019973-01 | 30 vrećica s granulama, u kutiji | stavljeno u promet | nema nestašice
Brufen Effect 20 mg/ml sirup
ibuprofen
Nositelj: Viatris Hrvatska d.o.o., Koranska 2, Zagreb, Hrvatska
Ista djelatna tvarRegistrirani lijek
sirup · 20 mg / 100 ml / 200 ml · HR-H-254292502-01 | 1 bočica sa 100 ml sirupa, odmjerna žlica ili štrcaljka za usta, u kutiji | stavljeno u promet | nema nestašice
HR-H-254292502-02 | 1 bočica s 200 ml sirupa, odmjerna žlica ili štrcaljka za usta, u kutiji | - | -
Brufen Effect 200 mg šumeće granule
ibuprofen
Nositelj: Viatris Hrvatska d.o.o., Koranska 2, Zagreb, Hrvatska
Ista djelatna tvarRegistrirani lijek
šumeće granule · 200 mg · HR-H-053171042-01 | 12 vrećica s granulama, u kutiji | stavljeno u promet | nema nestašice
Brufen Effect 200 mg šumeće granule
ibuprofen
Nositelj: Viatris Hrvatska d.o.o., Koranska 2, Zagreb, Hrvatska
Ista djelatna tvarRegistrirani lijek
šumeće granule · 200 mg · HR-H-765431689-01 | 20 vrećica s granulama, u kutiji | trajni prekid opskrbe | -
HR-H-765431689-02 | 30 vrećica s granulama, u kutiji | nije stavljeno u promet | -
Brufen Effect 400 mg filmom obložene tablete
ibuprofen
Nositelj: Viatris Hrvatska d.o.o., Koranska 2, Zagreb, Hrvatska
Ista djelatna tvarRegistrirani lijek
filmom obložena tableta · 400 mg · HR-H-334193871-01 | 10 tableta u blisteru, u kutiji | stavljeno u promet | nema nestašice
HR-H-334193871-02 | 20 tableta u blisteru, u kutiji | stavljeno u promet | nema nestašice
Brufen Effect 400 mg šumeće granule
ibuprofen
Nositelj: Viatris Hrvatska d.o.o., Koranska 2, Zagreb, Hrvatska
Ista djelatna tvarRegistrirani lijek
šumeće granule · 400 mg · HR-H-071108593-01 | 12 vrećica s granulama, u kutiji | stavljeno u promet | nema nestašice
HR-H-071108593-02 | 20 vrećica s granulama, u kutiji | stavljeno u promet | nema nestašice
Dalsy 20 mg/ml sirup
ibuprofen
Nositelj: Viatris Hrvatska d.o.o., Koranska 2, Zagreb, Hrvatska
Ista djelatna tvarRegistrirani lijek
sirup · 20 mg / 100 ml / 200 ml · HR-H-407408529-01 | 100 ml sirupa u bočici, žlica ili štrcaljka za doziranje, u kutiji | stavljeno u promet | nema nestašice
HR-H-407408529-02 | 200 ml sirupa u bočici, žlica ili štrcaljka za doziranje, u kutiji | nije stavljeno u promet | -
Dolgit 50 mg/g gel
ibuprofen
Nositelj: Dolorgiet GmbH & Co. KG, Otto-Von-Guericke-Strasse 1, Sankt Augustin, Njemačka
Ista djelatna tvarRegistrirani lijek
Gel · 50 mg / 20 g / 50 g / 100 g · HR-H-241728003-01 | 20 g gela u tubi, u kutiji | nije stavljeno u promet | -
HR-H-241728003-02 | 50 g gela u tubi, u kutiji | stavljeno u promet | nema nestašice
HR-H-241728003-03 | 100 g gela u tubi, u kutiji | nije stavljeno u promet | -
Dolgit 50 mg/g krema
ibuprofen
Nositelj: Dolorgiet GmbH & Co. KG, Otto-Von-Guericke-Strasse 1, Sankt Augustin, Njemačka
Ista djelatna tvarRegistrirani lijek
Krema · 50 mg / 20 g / 40 g / 50 g / 60 g · HR-H-107809398-01 | 1 tuba s 20 g kreme, u kutiji | - | -
HR-H-107809398-02 | 1 tuba s 40 g kreme, u kutiji | - | -
HR-H-107809398-03 | 1 tuba s 50 g kreme, u kutiji | stavljeno u promet | nema nestašice
HR-H-107809398-04 | 1 tuba s 60 g kreme, u kutiji |
Ibudolor Direkt 200 mg oralni prašak u vrećici
ibuprofen
Nositelj: Stada d.o.o., Hercegovačka 14, Zagreb, Hrvatska
Ista djelatna tvarRegistrirani lijek
oralni prašak · 200 mg · HR-H-054613410-01 | 6 vrećica s praškom, u kutiji | privremeni prekid opskrbe | -
HR-H-054613410-02 | 10 vrećica s praškom, u kutiji | privremeni prekid opskrbe | -
HR-H-054613410-03 | 12 vrećica s praškom, u kutiji | - | -
HR-H-054613410-04 | 20 vrećica
Ibudolor Direkt 400 mg oralni prašak u vrećici
ibuprofen
Nositelj: Stada d.o.o., Hercegovačka 14, Zagreb, Hrvatska
Ista djelatna tvarRegistrirani lijek
oralni prašak · 400 mg · HR-H-991661386-01 | 10 vrećica s praškom, u kutiji | stavljeno u promet | nema nestašice
HR-H-991661386-02 | 12 vrećica s praškom, u kutiji | nije stavljeno u promet | -
HR-H-991661386-03 | 20 vrećica s praškom, u kutiji | - | -
Ibuprofen Banner 100 mg meke kapsule za žvakanje
ibuprofen
Nositelj: Patheon Softgels B.V., De Posthoornstraat 7, AS Tilburg, Nizozemska
Ista djelatna tvarRegistrirani lijek
kapsula za žvakanje, meka · 100 mg · HR-H-911536382-01 | 2 kapsule u blisteru, u kutiji | - | -
HR-H-911536382-02 | 4 kapsule u blisteru, u kutiji | nije stavljeno u promet | -
HR-H-911536382-03 | 6 kapsula u blisteru, u kutiji | - | -
HR-H-911536382-04 | 8 kapsula u blisteru, u kutiji | - |
Prikaz ne znači da se lijek može samostalno zamijeniti. Zamjena ovisi o propisanoj jačini, farmaceutskom obliku, dostupnosti, HZZO uvjetima i odluci liječnika ili ljekarnika.
Sigurnost primjene
Kontraindikacije
- Preosjetljivost na djelatnu tvar ili neku od pomoćnih tvari navedenih u pomoćnim tvarima
- U anamnezi reakcija preosjetljivosti (npr. bronhospazam, astma, rinitis, angioedem ili urtikarija) nakon uzimanja acetilsalicilatne kiseline (ASK), ibuprofena ili drugih nesteroidnih protuupalnih lijekova (NSAIL).
- Nerazjašnjeni hematopoetski poremećaji.
- Aktivni peptički vrijed ili krvarenje iz gastrointestinalnog sustava, odnosno u anamnezi recidivirajući peptički vrijed ili krvarenje iz gastrointestinalnog sustava (dvije ili više dokazanih epizoda ulceracija ili krvarenja).
- Teško zatajenje srca (NYHA stupanj IV).
- U anamnezi krvarenje iz gastrointestinalnog sustava ili perforacija, koji su povezani s prethodnim liječenjem NSAIL lijekovima.
- Cerebrovaskularno ili drugo aktivno krvarenje.
- Teško zatajenje jetre
- Teško zatajenje bubrega (glomerularna filtracija ispod 30 ml/min)
- Teška dehidracija (uzrokovana povraćanjem, proljevom ili nedostatnim unosom tekućine).
- Posljednje tromjesečje trudnoće.
Posebna upozorenja i mjere opreza
Nuspojave se mogu minimizirati primjenom najniže učinkovite doze tijekom najkraćeg vremena potrebnog za kontrolu simptoma.
Tijekom produljene primjene analgetika može se pojaviti glavobolja koja se ne smije liječiti povišenim dozama lijeka.
Tijekom istodobne primjene alkohola, nuspojave povezane s djelatnom tvari, posebice one povezane s gastrointestinalnim sustavom ili središnjim živčanim sustavom, mogu se povećati prilikom uzimanja NSAIL lijekova.
Potreban je oprez kod bolesnika:
- s anamnezom hipertenzije i/ili zatajenja srca jer su zabilježeni slučajevi zadržavanja tekućine i edemi povezani s terapijom NSAIL lijekovima,
- s oštećenjem bubrega jer se funkcija bubrega može dodatno pogoršati,
- s oštećenjem funkcije jetre,
- koji su neposredno bili podvrgnuti većem operativnom zahvatu,
- s kongenitalnim poremećajem metabolizma porfirina (npr. akutna intermitentna porfirija).Starije osobe Kod starijih osoba postoji veća učestalost nuspojava na NSAIL lijekove, osobito krvarenja i perforacija u gastrointestinalnom sustavu, koja mogu imati smrtni ishod. Kod starijih osoba povećan je rizik od posljedica nuspojava.Krvarenja, ulceracije i perforacije u gastrointestinalnom sustavu: Potrebno je izbjegavati istodobnu primjenu Brufen Effect forte oralne suspenzije s drugim NSAIL lijekovima, uključujući selektivne inhibitore ciklooksigenaze-2 zbog povećanog rizika nastanka vrijeda ili krvarenja. Potreban je oprez u bolesnika kod kojih postoje anamnestički podaci o peptičkom vrijedu i drugim oboljenjima gastrointestinalnog sustava (npr. ulcerozni kolitis, ili Crohnova bolest) prilikom primjene NSAIL lijekova budući da je moguća egzacerbacija tih bolesti. Krvarenja, ulceracije i perforacije u gastrointestinalnom sustavu prijavljeni su za sve NSAIL i mogući su bilo kada tijekom njihove primjene. Te nuspojave mogu imati i smrtni ishod i mogu se javiti s ili bez upozoravajućih simptoma i bez obzira na prijašnje anamnestičke podatke o ozbiljnim gastrointestinalnim događajima. Rizik od krvarenja, ulceracija ili perforacija u gastrointestinalnom sustavu je povećan s većim dozama NSAIL lijekova, u bolesnika kod kojih postoje anamnestički podaci o vrijedu (osobito s razvojem komplikacija kao što su krvarenje ili perforacija i u starijih bolesnika. Takvi bolesnici bi trebali započeti terapiju s najnižom mogućom dozom. Kod prije navedenih bolesnika, kao i kod bolesnika kojima je neophodno liječenje acetilsalicilatnom kiselinom u niskoj dozi, ili drugim lijekovima koji mogu povećati rizik od nuspojava u gastrointestinalnom sustavu, potrebno je razmotriti kombiniranu terapiju sa zaštitnim lijekovima (npr. misoprostolom ili inhibitorima protonske pumpe). Bolesnike kod kojih postoje anamnestički podaci koji bi upućivali na toksičan učinak lijekova na gastrointestinalni sustav (osobito starije osobe), potrebno je upozoriti da prijave zdravstvenom radniku svaki neuobičajeni abdominalni simptom (osobito krvarenja iz gastrointestinalnog sustava), posebno na početku liječenja. Potreban je oprez u bolesnika u kojih se istodobno primjenjuju lijekovi koji mogu povećati rizik nastanka vrijeda ili krvarenja, kao što su oralni kortikosteroidi, antikoagulansi (npr. varfarin), selektivni inhibitori ponovne pohrane serotonina ili antitrombotici (npr. acetilsalicilatna kiselina). Ukoliko tijekom primjene Brufen Effect forte oralne suspenzije dođe do gastrointestinalnog krvarenja ili ulceracija, primjenu lijeka treba odmah prekinuti.Kardiovaskularni i cerebrovaskularni učinci Potreban je oprez (razgovor s liječnikom ili ljekarnikom) prije početka liječenja u bolesnika kod kojih postoje anamnestički podaci o hipertenziji i/ili zatajenju srca, budući da je pri primjeni NSAIL lijekova zabilježeno zadržavanje tekućine, hipertenzija i nastanak edema. Klinička ispitivanja upućuju na to da primjena ibuprofena, naročito u visokoj dozi (2400 mg/dan), može biti povezana s blago povećanim rizikom od arterijskih trombotičnih događaja (primjerice, infarkta miokarda ili moždanog udara). Općenito, epidemiološka ispitivanja ne upućuju na to da bi ibuprofen u niskoj dozi (npr. ≤ 1200 mg/dan) bio povezan s povećanim rizikom od arterijskih trombotičnih događaja. Bolesnike s nekontroliranom hipertenzijom, kongestivnim zatajenjem srca (NYHA II-III), utvrđenom ishemijskom bolesti srca, bolesti perifernih arterija, i/ili cerebrovaskularnom bolešću smije se liječiti ibuprofenom samo nakon pažljivog razmatranja uz izbjegavanje davanja visokih doza (2400 mg/dan). Temeljito razmatranje također je potrebno prije započinjanja dugotrajnog liječenja bolesnika s čimbenicima rizika za kardiovaskularne događaje (primjerice, hipertenzijom, hiperlipidemijom, šećernom bolesti, pušenjem), naročito ako su potrebne visoke doze ibuprofena (2400 mg/dan). Prijavljeni su slučajevi Kounisovog sindroma u bolesnika liječenih lijekom Brufen Effect forte. Kounisov sindrom je definiran kao kardiovaskularni simptomi koji su posljedica alergijske reakcije ili reakcije preosjetljivosti povezane sa suženjem koronarnih arterija, a potencijalno dovode do infarkta miokarda.Učinci na bubrege Treba biti oprezan prilikom davanja ibuprofena bolesnicima sa značajnom dehidracijom, posebno kod djece, adolescenata i starijih jer postoji rizik od oštećenja funkcije bubrega. Kao i kod primjene drugih NSAIL, dugotrajna primjena ibuprofena može rezultirati renalnom papilarnom nekrozom i drugim patološkim promjenama bubrega. Renalna toksičnost primijećena je i u bolesnika u kojih prostaglandini u bubregu imaju kompenzatornu ulogu u održavanju normalne perfuzije bubrega. U tih bolesnika primjena NSAIL može uzrokovati smanjenje stvaranja prostaglandina ovisno o primijenjenoj dozi, te time i smanjenje perfuzije bubrega što može dovesti do zatajenja bubrega. Bolesnici s najvećim rizikom su oni s poremećenom funkcijom bubrega, srčanim zatajenjem, poremećenom funkcijom jetre, oni koji uzimaju diuretike i ACE inhibitore te stariji bolesnici. Bolesnici se obično oporave nakon prekida liječenja NSAIL lijekovima. Općenito govoreći, uobičajeno uzimanje analgetika, posebice kombinacija od nekoliko djelatnih tvari koje služe uklanjanju boli, može općenito dovesti do trajnog oštećenja bubrega s rizikom od zatajenja bubrega (analgetska nefropatija). Rizik može biti povećan uslijed fizičkog napora povezanog s gubitkom soli i dehidracijom. Potreban je oprez u bolesnika s hipertenzijom i/ili oštećenjem funkcije srca s obzirom na moguće pogoršanje funkcije bubrega.Respiratorni poremećaji Potreban je oprez pri primjeni Brufen Effect forte oralne suspenzije u bolesnika koji pate od ili imaju u anamnezi bronhalnu astmu, kronični rinitis ili alergijske bolesti, stoga što ibuprofen u tih bolesnika može uzrokovati bronhospazam, urtikariju ili angioedem.Teške kožne nuspojave (SCAR) Teške kožne nuspojave (engl. severe cutaneous adverse reaction, SCAR), uključujući eksfolijativni dermatitis, multiformni eritem, Stevens-Johnsonov sindrom (SJS), toksičnu epidermalnu nekrolizu (TEN), reakciju na lijekove praćenu eozinofilijom i sistemskim simptomima (engl. drug reaction with eosinophilia and systemic symptoms, DRESS sindrom) i akutnu generaliziranu egzantematoznu pustulozu (AGEP), koje mogu biti opasne za život ili smrtonosne, prijavljene su povezano s primjenom ibuprofena. Većina ovih reakcija pojavila se unutar prvog mjeseca. Ako se pojave znakovi i simptomi koji ukazuju na te reakcije, potrebno je odmah prekinuti primjenu ibuprofena i razmotriti zamjensko liječenje (ako je prikladno).Infekcije i infestacije Iznimno, vodene kozice (lat. varicella) mogu biti uzrok ozbiljnim kožnim infektivnim komplikacijama te infektivnim komplikacijama mekih tkiva. Do danas, uloga NSAIL lijekova u pogoršanju tih infekcija se ne može isključiti. Stoga se savjetuje izbjegavati primjenu lijeka Brufen Effect forte u slučaju oboljenja od vodenih kozica.Prikrivanje simptoma osnovnih infekcija Brufen Effect forte može prikriti simptome infekcije, što može odgoditi početak odgovarajućeg liječenja i tako dovesti do pogoršanja ishoda infekcije. To je opaženo kod izvanbolnički stečene bakterijske upale pluća i bakterijskih komplikacija povezanih s varičelama. Kada se Brufen Effect forte primjenjuje za ublažavanje vrućice ili bolova povezanih s infekcijom, preporučuje se praćenje infekcije. U izvanbolničkim okruženjima bolesnik bi se trebao obratiti liječniku ako simptomi perzistiraju ili se pogoršaju.Alergijske reakcije Teške akutne reakcije preosjetljivosti (npr. anafilaktički šok) zabilježene su rijetko. Liječenje se mora prekinuti na prvi znak reakcije preosjetljivosti nakon primjene/uzimanja ibuprofena. Stručno osoblje mora poduzeti potrebne medicinske mjere u skladu sa simptomima. U bolesnika koji su imali reakcije preosjetljivosti ili alergijske reakcije na ostale tvari može postojati povišeni rizik od pojave reakcija preosjetljivosti prilikom primjene ibuprofena. U bolesnika koji pate od peludne groznice, imaju nazalne polipe, ili kroničnu opstruktivnu respiratornu bolest postoji povišeni rizik od pojave alergijskih reakcija. Mogu se pojaviti kao napadaji astme (tzv. analgetska astma), Quinckeov edem ili urtikarija.Učinci na jetru Potreban je oprez pri primjeni u bolesnika s blagim do umjerenim oštećenjem funkcije jetre. Primjena lijeka je kontraindicirana kod bolesnika s teškim oštećenjem funkcije jetre.Hematološki učinci Ibuprofen, djelatna tvar u lijeku Brufen Effect forte, može privremeno inhibirati funkciju trombocita (agregaciju trombocita). Stoga je nužno pažljivo nadzirati bolesnike s poremećajem zgrušavanja krvi.Aseptički meningitis U rijetkim slučajevima primijećen je aseptički meningitis u bolesnika liječenih ibuprofenom. Iako se to češće dešava u bolesnika sa sistemskim eritematoznim lupusom (SLE) i odgovarajućim bolestima vezivnog tkiva, slični su slučajevi primijećeni u bolesnika bez podležeće kronične bolesti.Pomoćne tvari Ovaj lijek sadrži maltitol, tekući. Bolesnici s rijetkim nasljednim poremećajem nepodnošenja fruktoze ne bi smjeli uzimati ovaj lijek. Ovaj lijek sadrži 6,02 mg natrija u 1 ml,, tj. zanemarive količine natrija. Ovaj lijek sadrži 30,1 mg natrija u 5 ml, što odgovara 2% maksimalnog dnevnog unosa od 2 g natrija prema preporukama SZO za odraslu osobu. Ovaj lijek sadrži 1 mg natrijevog benzoata u 1 ml, što odgovara 1 mg/ml. Ovaj lijek sadrži aromu jagode s 0.0001652 mg benzilnog alkohola u 1 ml, što odgovara 0,0001652 mg/1 ml. Ovaj lijek sadrži aromu jagode s 0,000826 mg benzilnog alkohola u svakoj dozi, što odgovara 0,000826 mg/5 ml. Benzilni alkohol može uzrokovati alergijske reakcije. Veliki volumeni trebaju se primjenjivati s oprezom i samo ako je neophodno, osobito u osoba s oštećenjem funkcije jetre ili bubrega zbog rizika od akumulacije i toksičnosti (metabolička acidoza).
Interakcije
Potreban je oprez pri liječenju bolesnika u kojih se istodobno primjenjuju neki od sljedećih lijekova jer su u nekih bolesnika zabilježene interakcije:
Tablica 1
| Istodobna primjena ibuprofena i: | Mogući učinci: |
| Drugi NSAIL, uključujući salicilate i selektivne inhibitoreciklooksigenaze-2 | Kao rezultat sinergističkog učinka, istodobna primjena nekoliko NSAIL-a može povećati rizik od razvoja nuspojava. Stoga treba izbjegavati istodobnu primjenu ibuprofena i drugih NSAIL-a. |
| Srčani glikozidi | NSAIL mogu pogoršati zatajenje srca, smanjiti glomerularnu filtraciju i povećati koncentraciju srčanih glikozida (npr. digoksina) u plazmi. Provjera razine digoksina u pravilu nije obavezna ukoliko se lijek ispravnoprimjenjuje (najduže tijekom 3 dana). |
| Kortikosteroidi | Potreban je oprez kod istodobne primjene ibuprofena i kortikosteroida jer oni mogu povećati rizik od nuspojava, posebno u gastrointestinalnom sustavu (ulceracije ili krvarenja iz gastrointestinalnog sustava) (vidjetidio 4.4.). |
| Antikoagulansi | NSAIL mogu pojačati učinak antikoagulansa, kao što je varfarin. U slučaju istodobne primjene preporučuje se praćenjekoagulograma. |
| Antitrombotici (npr. klopidogrel i tiklopidin) i selektivni inhibitori ponovne pohrane serotonina (SSRI) | Povećan rizik od gastrointestinalnog krvarenja s NSAIL. |
| Acetilsalicilatna kiselina | Istodobna primjena ibuprofena i acetilsalicilatne kiseline općenito se ne preporučuje zbog veće mogućnosti nuspojava. Eksperimentalni podaci pokazuju da ibuprofen može kompetitivno inhibirati učinak niske doze acetilsalicilatne kiseline na agregaciju trombocita, ako se oba lijeka uzimajuistodobno. Iako postoje nesigurnosti glede ekstrapolacije ovih podataka na kliničku praksu, mogućnost da redovita, dugotrajna primjena ibuprofena |
Tablica 2
| može smanjiti kardioprotektivni učinak niske doze acetilsalicilatne kiselinene može se isključiti. Smatra se da pri povremenom uzimanju ibuprofena klinički značajan učinak nije vjerojatan. | |
| Litij | Postoje dokazi o mogućem povećanju razine litija u plazmi tijekom istodobne primjene. Provjera razine litija u serumu u pravilu nije obaveznaukoliko se lijek ispravno primjenjuje (najduže tijekom 3 dana). |
| Diuretici, ACE inhibitori, beta-blokatori i blokatori angiotenzin-II-receptora | NSAIL mogu smanjiti učinak antihipertenziva kao što su ACE inhibitori, blokatori angiotenzin II receptora, beta blokatori i diuretici. Diuretici mogu povećati rizik od nefrotoksičnosti uzrokovane primjenom NSAIL. U nekih bolesnika sa smanjenom bubrežnom funkcijom (npr. dehidrirani bolesnici ili stariji bolesnici sa smanjenom bubrežnom funkcijom), istodobna primjena ACE inhibitora, beta blokatora ili antagonista receptora angiotenzina II i lijekova koji inhibiraju ciklooksigenazu može dovesti do daljnjeg pogoršanja funkcije bubrega, uključujući moguće akutno zatajenje bubrega. To je često reverzibilno. Stoga se ovu kombinaciju lijekova moraprimjenjivati s oprezom, posebice u starijih bolesnika. Bolesnici moraju biti upućeni da unose dovoljnu količinu tekućine te se mora razmotriti povremeno praćenje vrijednosti pokazatelja bubrežne funkcije u razdoblju nakon započinjanja kombiniranog liječenja. Istodobna primjena ibuprofena i diuretika koji štede kalij ili ACE inhibitoramože rezultirati hiperkalijemijom. Neophodno je pomno nadziranje razina kalija. |
| Metotreksat | Postoje dokazi o mogućem povećanju razine metotreksata u plazmi. NSAIL mogu inhibirati tubularnu sekreciju metotreksata i smanjiti klirens metotreksata. Primjena ibuprofena unutar 24 sata prije ili nakon primjene metotreksata može dovesti do povišenih koncentracija metotreksata te povećanja njegovog toksičng učinka. Stoga se mora izbjegavati istodobna primjena NSAIL lijekova i visokih doza metotreksata. Također se mora uzeti u obzir mogući rizik interakcija pri primjeni niskih doza metotreksata, pogotovo u bolesnika s oštećenom funkcijom bubrega. Pri kombiniranomliječenju se mora pratiti funkcija bubrega. |
| Ciklosporin | Povećan rizik nefrotoksičnosti učinka uz NSAIL lijekove. Pri kombiniranom liječenju se mora pratiti funkcija bubrega. |
| Takrolimus | Moguće povećanje rizika nefrotoksičnosti kada se NSAIL primjenjuju s takrolimusom. Potrebno je praćenje funkcije bubrega. |
| Zidovudin | Povećanje rizika hematološke toksičnosti kada se NSAIL primjenjuju sa zidovudinom. Zabilježeno je povećanje rizika hemartroze i hematoma kod HIV-pozitivnih osoba oboljelih od hemofilije koji su istodobno liječenizidovudinom i ibuprofenom. |
| Kinolonski antibiotici | Podaci dobiveni na životinjama ukazuju na povećan rizik kinolonima uzrokovanih konvulzija pri istodobnoj primjeni NSAIL lijekova. Bolesnici koji uzimaju istodobno NSAIL i kinolone mogu imati povećan rizik pojave konvulzija. |
| CYP2C9 inhibitori | Istodobna primjena ibuprofena i inhibitora CYP2C9 može povisiti izloženost ibuprofenu (CYP2C9 supstrat). U ispitivanju s vorikonazolom i flukonazolom (CYP2C9 inhibitori) pokazalo se da je izloženost S(+)-ibuprofenu bila povišena za oko 80 – 100%. Treba razmotriti smanjenje doze ibuprofena kada se istodobno daje potentan inhibitor CYP2C9, pogotovo kada se daju visoke doze ibuprofena zajedno s vorikonazolom iliflukonazolom. |
| Sulfonilurea | Klinička ispitivanja su pokazala interakcije između NSAIL-a i oralnihantidijabetika (sulfonilureja). Iako do danas nisu opisane interakcije |
Tablica 3
| između ibuprofena i sulfonilureje, preporučuje se provjera razine glukoze u krvi kao mjera opreza pri istodobnoj primjeni. | |
| Kolestiramin | Istodobna primjena ibuprofena i kolestiramina može odgoditi i smanjiti (25%) apsorpciju ibuprofena iz probavnog trakta. Lijekove treba uzimati s nekoliko sati razmaka. |
| Aminoglikozidi | NSAIL mogu smanjiti izlučivanje aminoglikozida. |
| Biljni preparati | Ginkgo biloba može povećati rizik krvarenja povezan s uporabom NSAILlijekova. |
| Mifepriston | Teoretski se može dogoditi smanjenje učinkovitosti lijeka zbog antiprostaglandinskog djelovanja NSAIL-a, uključujući acetilsalicilatnu kiselinu. Ograničeni podaci pokazuju da istodobna primjena NSAIL-a na dan primjene prostaglandina ne utječe negativno na učinke mifepristona ili prostaglandina na širenje i otvaranje cerviksa i kontraktilnost uterusa te nesmanjuje klinički učinak na medicinski prekid trudnoće. |
| Alkohol | Mora se izbjegavati primjena ibuprofena u kroničnih alkoholičara (14 do 20pića tjedno ili više) zbog povećanog rizika od značajnih nuspojava gastrointestinalnog sustava, uključujući krvarenje. |
| Fenitoin | Istodobna primjena ibuprofena može povisiti serumske koncentracije fenitoinskih lijekova. Provjera razine fenitoina u serumu u pravilu nijepotrebna pri pravilnoj primjeni (najduže tijekom 3 dana). |
| Probenecid i sulfinpirazon | Lijekovi koji sadrže probenecid ili sulfinpirazon mogu odgoditi izlučivanje ibuprofena. |
| Baklofen | Nakon početka liječenja ibuprofenom može se razviti toksičnost baklofena. |
| Ritonavir | Ritonavir može povisiti koncentracije NSAIL u plazmi. |
| Kaptopril | Eksperimentalna ispitivanja ukazuju na to da ibuprofen inhibira učinak kaptoprila na izlučivanje natrija. |
Trudnoća i dojenje
Trudnoća
Inhibicija sinteze prostaglandina može nepovoljno utjecati na trudnoću i/ili embrio/fetalni razvoj. Podaci iz epidemioloških ispitivanja pokazuju povišen rizik od pobačaja, srčanih malformacija i gastroshize nakon primjene inhibitora sinteze prostaglandina u ranoj trudnoći. Apsolutni rizik kardiovaskularnih malformacija je s manje od 1% povećan na otprilike 1,5%. Vjeruje se da se rizik povećava s dozom i trajanjem liječenja.
Kod životinja, rezultati primjene inhibitora sinteze prostaglandina su veći gubitak ploda i prije i poslije njegove implantacije u stijenku maternice te povećanje embrio/fetalne smrtnosti. Osim toga, povišena incidencija raznih malformacija, uključujući kardiovaskularne, zabilježena je u životinja koje su dobivale inhibitore sinteze prostaglandina tijekom organogenetičkog razdoblja.
Od 20. tjedna trudnoće nadalje, primjena Brufen Effecta može uzrokovati oligohidramnion uslijed oštećenja funkcije bubrega fetusa. To može uslijediti kratko nakon početka liječenja i obično je reverzibilno nakon prekida liječenja. Dodatno, prijavljeni su slučajevi suženja ductus arteriosusa uslijed primjene u drugom tromjesečju trudnoće u kojima je većinom došlo do oporavka nakon prestanka primjene. Stoga se ibuprofen ne smije uzimati tijekom prvog i drugog tromjesečja trudnoće osim ako nije prijeko potrebno. Ako ibuprofen primjenjuje žena koje pokušava zatrudnjeti, ili se primjenjuje tijekom prvog i drugog tromjesečja trudnoće, dozu je potrebno održati što nižom, a trajanje liječenja što kraćim. Nakon izlaganja ibuprofenu tijekom nekoliko dana od 20. tjedna trudnoće nadalje, potrebno je razmotriti antenatalno praćenje oligohidramniona i suženja ductus arteriosusa. Ako se utvrdi oligohidramnion ili suženje ductus arteriosusa, potrebno je prekinuti liječenje Brufen Effectom.
Tijekom trećeg tromjesečja trudnoće svi inhibitori sinteze prostaglandina mogu izložiti fetus:
- kardiopulmonalnoj toksičnosti (preuranjeno suženje/zatvaranje ductus arteriosusa i plućna hipertenzija)
- oštećenje funkcije bubrega. a majku i novorođenče na kraju trudnoće:
- mogućem produljenju vremena krvarenja, učinku inhibicije agregacije trombocita koji se može pojaviti već i pri vrlo niskim dozama
- inhibiciji kontrakcija maternice koja dovodi do zakašnjelog ili produljenog porođaja. Posljedično, ibuprofen je kontraindiciran tijekom trećeg tromjesečja trudnoće.Trudovi i porod Za vrijeme trudova i tijekom poroda ne preporuča se davanje ibuprofena. Početak trudova može se odgoditi i produžiti njihovo trajanje sa sklonošću jakom krvarenju i kod majke i kod djeteta.Dojenje Ibuprofen i njegovi metaboliti se mogu pojaviti u majčinom mlijeku u niskim koncentracijama. Budući da do danas nisu poznati štetni učinci za dojenčad, prekid dojenja obično nije potreban kod kratkotrajne primjene ibuprofena u preporučenim dozama za liječenje boli i vrućice.Plodnost Postoje dokazi da lijekovi koji inhibiraju ciklooksigenazu/sintezu prostaglandina mogu smanjiti plodnost žena djelovanjem na ovulaciju. Učinak je reverzibilan po prekidu uzimanja lijeka.
Upravljanje vozilima i strojevima
Primjena ibuprofena može utjecati na vrijeme reakcije bolesnika. Zabilježeni su omaglica, umor, pospanost i smetnje vida pri primjeni ibuprofena. U takvim slučajevima bolesnici ne smiju voziti ili upravljati strojevima. Ovo treba uzeti u obzir kod obavljanja aktivnosti kod kojih je potrebna pojačana budnost, npr. vožnja automobila ili upravljanje strojevima. Ovo vrijedi u većoj mjeri kada se ibuprofen koristi u kombinaciji s alkoholom.
Nuspojave
Poremećaji probavnog sustava: Najčešće zapažene nuspojave NSAIL lijekova su nuspojave gastrointestinalnog sustava. Mogu se javiti: mučnina, povraćanje, proljev, nadutost, zatvor, dispepsija, bolovi u abdomenu, melena, hematemeza, ulcerozni stomatitis, krvarenje u gastrointestinalnom sustavu, egzacerbacija kolitisa i Crohnove bolesti. Manje često je zabilježena pojava gastritisa, želučanog vrijeda ili vrijeda na dvanaesniku te gastrointestinalna perforacija.
Bolesnika treba uputiti da smjesta prekine primjenu lijeka i obrati se liječniku ako se javi jaka bol u gornjem dijelu abdomena, melena ili hematemeza.
Može se pojaviti prolazni osjećaj pečenja u ustima ili grlu.
Poremećaji imunološkog sustava: Zapažene su reakcije preosjetljivosti na ibuprofen. Ove se reakcije mogu očitovati kao: (a) nespecifične alergijske reakcije i anafilaksija, (b) reakcije dišnog sustava koje obuhvaćaju astmu, pogoršanje astme, bronhospazam ili dispneju, ili (c) raznovrsne promjene kože, uključujući razne vrste osipa, svrbež, urtikariju, purpuru, angioedem, a vrlo rijetko multiformni eritem te bulozne dermatoze (uključujući Stevens-Johnsonov sindrom i toksičnu epidermalnu nekrolizu).
Bolesnika treba uputiti da u slučaju pojave nekog od simptoma reakcija preosjetljivosti, koji se mogu pojaviti čak i kod prve primjene, smjesta obavijesti liječnika i prestane uzimati Brufen Effect Forte te odmah potraži liječničku pomoć.
Infekcije i infestacije: Zabilježene su egzacerbacije upala povezanih s infekcijama (npr. pojava nekrotizirajućeg fascitisa) u podudarnosti s primjenom NSAIL-a. Ako se pojave ili pogoršaju znakovi
infekcije tijekom primjene ibuprofena, bolesnika treba uputiti da se odmah javi liječniku. Treba ustanoviti postoji li indikacija za primjenu antiinfektivne/antibiotske terapije.
Poremećaji kože i potkožnog tkiva: U iznimnim slučajevima može doći do pojave teških komplikacija infekcija kože i mekih tkiva za vrijeme vodenih kozica.
Srčani i krvožilni poremećaji: Klinička ispitivanja upućuju na to da primjena ibuprofena, naročito u visokoj dozi (2400 mg/dan) može biti povezana s blago povećanim rizikom od arterijskih trombotičnih događaja (primjerice, infarkta miokarda ili moždanog udara).
Zabilježeni su edemi, hipertenzija i zatajenje srca povezani s primjenom NSAIL-a.
Nuspojave koje su zabilježene kao barem moguće povezane s ibuprofenom navedene su prema MedDRA učestalosti pojavljivanja i klasifikaciji organskih sustava. Koriste se sljedeće skupine
učestalosti: vrlo često (≥1/10), često (≥1/100 do <1/10), manje često (≥1/1000 do <1/100), rijetko (≥1/10000 do <1/1000), vrlo rijetko (<1/10000) i nepoznato (ne može se procijeniti iz dostupnih podataka).
Tablica 1
| Organski sustav | Učestalost | Nuspojava |
| Infekcije i infestacije | Manje često | Rinitis |
| Rijetko | Aseptički meningitis | |
| Vrlo rijetko | Egzacerbacije upala povezanih s infekcijama (npr. pojava nekrotizirajućeg fascitisa)Pojava teških komplikacija infekcija kože i mekihtkiva za vrijeme vodenih kozica | |
| Poremećaji krvi i limfnog sustava | Rijetko | Leukopenija, trombocitopenija, neutropenija, agranulocitoza, aplastična anemija i hemolitička anemija). Prvi znakovi su: vrućica, grlobolja, površinski čirevi u ustima, simptomi nalik gripi, teškaiscrpljenost, neobjašnjeno krvarenje i modrice. |
| Poremećaji imunološkog sustava: | Manje često | Preosjetljivost |
| Rijetko | Anafilaktična reakcija. Simptomi mogu biti: oticanje lica, jezika i grla, dispneja, tahikardija,hipotenzija do razine životno ugrožavajućeg šoka. Pogoršanje astme. | |
| Psihijatrijski poremećaji | Manje često | Nesanica, anksioznost |
| Rijetko | Depresija, stanje zbunjenosti | |
| Vrlo rijetko | Psihotične rekacije | |
| Poremećaji živčanog sustava | Često | Glavobolja, omaglica |
| Manje često | Parestezija, somnolencija, agitacija, razdražljivost | |
| Rijetko | Optički neuritis | |
| Poremećaji oka | Manje često | Smanjenje funkcije vida |
| Rijetko | Toksična optička neuropatija | |
| Poremećaji uha i labirinta | Manje često | Smetnje sluha, tinitus, vertigo |
| Srčani poremećaji | Vrlo rijetko | Zatajenje srca, infarkt miokarda, palpitacije |
| Nepoznato | Kounisov sindrom |
Tablica 2
| Krvožilni poremećaji | Vrlo rijetko | Hipertenzija, vaskulitis |
| Poremećaji dišnogsustava, prsišta i sredoprsja | Manje često | Astma, bronhospazam, dispneja |
| Poremećaji probavnog sustava | Često | Dispepsija, žgaravica, bol u abdomenu, mučnina, povraćanje, nadutost, proljev, zatvor, melena,hemameteza, krvarenje u probavnom sustava |
| Manje često | Vrijed na želucu, vrijed na dvanaesniku, ulceracije u ustima, perforacije u probavnom sustavu. Ulcerozni stomatitis, pogoršanje kolitisa i Chronove bolesti, gastritis. | |
| Vrlo rijetko | Ezofagitis, pankreatitis, nastanak intestinalnihstriktura poput dijafragme | |
| Poremećaji jetre i žuči | Manje često | Hepatitis, žutica, poremećaj funkcije jetre |
| Rijetko | Ozljeda jetre | |
| Vrlo rijetko | Oštećenje jetre, osobito pri dugotrajnoj primjeni,zatajenje jetre | |
| Poremećaji kože i potkožnog tkiva | Često | Osip |
| Manje često | Urtikarija, svrbež, purpura, angioedem,fotosenzitivnost | |
| Vrlo rijetko | Teške kožne nuspojave (SCAR) (uključujući multiformni eritem, eksfolijativni dermatitis, Stevens-Johnsonov sindrom i toksičnuepidermalnu nekrolizu), alopecija. | |
| Nepoznato | Reakcija na lijek praćena eozinofilijom i sistemskim simptomima (DRESS sindrom)Akutna generalizirana egzantematozna pustuloza (AGEP)Fiksna erupcija uzrokovana lijekom | |
| Poremećaji bubrega i mokraćnog sustava | Manje često | Različiti oblici nefrotoksičnosti, uključujući tubulointersticijski nefritis, nefrotski sindrom i zatajenje bubrega. Akutno zatajenje bubrega, papilarna nekroza(osobito kod dugotrajne primjene) povezani s povišenom urejom u serumu. |
| Pretrage | Rijetko | Snižene razine hemoglobina |
| Opći poremećaji i reakcije na mjestu primjene | Često | Umor |
| Rijetko | Edemi, naročito u bolesnika s arterijskomhipertenzijom ili insuficijencijom bubrega |
Prijavljivanje sumnji na nuspojavu
Nakon dobivanja odobrenja lijeka, važno je prijavljivanje sumnji na njegove nuspojave. Time se omogućuje kontinuirano praćenje omjera koristi i rizika lijeka. Od zdravstvenih radnika traži se da prijave svaku sumnju na nuspojavu lijeka putem nacionalnog sustava prijave nuspojava: navedenog u Dodatku V.
Predoziranje
Toksičnost
Znakovi i simptomi toksičnosti nisu zabilježeni kod doza manjih od 100 mg/kg kod djece ili odraslih. Ipak, potporne mjere mogu biti potrebne u nekim slučajevima. Kod djece je zabilježeno da se znakovi i simptomi otrovanja manifestiraju nakon uzimanja 400 mg/kg ili više. U odraslih je odgovor na dozu manje jasan.
Simptomi predoziranja
Kod većine bolesnika koji su uzeli značajne količine ibuprofena simptomi će se pokazati kroz 4-6 sati. Simptomi predoziranja uključuju bol u abdomenu, mučninu, povraćanje i rjeđe proljev. Mogući su i nistagmus, zamagljen vid, tinitus, glavobolja i gastrointestinalno krvarenje. Kod težih otrovanja, toksičnost je bila vidljiva u središnjem živčanom sustavu, manifestirajući se kao vrtoglavica, omaglica, omamljenost, letargija, ponekad ekscitiranost i dezorijentacija, gubitak svijesti ili koma. Ponekad se kod bolesnika razviju konvulzije.
Prilikom ozbiljnog predoziranja, može se pojaviti metabolička acidoza. Mogu se pojaviti hipotermija i hiperkalemija i protrombinsko vrijeme/INR može biti produženo, vjerojatno uslijed interferencije s djelovanjem faktora zgrušavanja u krvi. Može doći do akutnog zatajenja bubrega, oštećenja jetre, apneje, respiratorne depresije i cijanoze. Zabilježena je kardiovaskularna toksičnost uključujući hipotenziju, bradikardiju i tahikardiju. Kod astmatičara može doći do pogoršanja astme.
Produljena primjena u dozama višim od preporučenih ili predoziranje može rezultirati renalnom tubularnom acidozom i hipokalijemijom.
Terapijske mjere kod predoziranja
Nema specifičnog antidota kod predoziranja ibuprofenom.
Bolesnike treba liječiti simptomatski ovisno o potrebi. Treba razmotriti primjenu aktivnog ugljena unutar sat vremena nakon ingestije potencijalno toksične količine lijeka. Ukoliko je potrebno treba korigirati ravnotežu elektrolita. Za najnovije informacije, potrebno je obratiti se lokalnom centru za kontrolu otrovanja.
Farmakološki podaci
Farmakodinamika
Farmakoterapijska skupina: Lijekovi s protuupalnim i antireumatskim djelovanjem, nesteroidni pripravci; Derivati propionske kiseline, ATK oznaka: M01AE01
Mehanizam djelovanja
Ibuprofen je nesteroidni protuupalni lijek koji se pokazao učinkovitim u uobičajenim životinjskim modelima upale putem inhibicije sinteze prostaglandina. U ljudi, ibuprofen smanjuje bol uzrokovanu upalom, oticanje i vrućicu. Nadalje, ibuprofen reverzibilno inhibira agregaciju trombocita.
Klinička djelotvornost i sigurnost
Klinička učinkovitost ibuprofena dokazana je kod simptomatskog liječenja blagih do umjerenih bolova kao što su zubobolja i glavobolja te kod simptomatskog liječenja vrućice.
Analgetska doza za djecu je 7 do 10 mg/kg po dozi s maksimalnom dozom od 30 mg/kg/dan. Brufen Effect forte sadrži ibuprofen koji je u otvorenoj studiji pokazao početak antipiretičkog djelovanja nakon 15 minuta i smanjenje vrućice kod djece u trajanju do 8 sati.
Eksperimentalni podaci upućuju na to da ibuprofen može kompetitivno inhibirati učinak niske doze acetilsalicilatne kiseline na agregaciju trombocita, ako se oba lijeka uzimaju istodobno. Određena ispitivanja farmakodinamike pokazuju da je zamijećen smanjen učinak acetilsalicilatne kiseline na stvaranje tromboksana ili agregaciju trombocita kada se jednokratna doza ibuprofena od 400 mg uzela unutar 8 sati prije, ili unutar 30 minuta nakon uzimanja acetilsalicilatne kiseline s trenutnim oslobađanjem (81 mg). Iako postoji nesigurnost glede ekstrapolacije ovih podataka na kliničku praksu, mogućnost da će redovita, dugotrajna primjena ibuprofena možda smanjiti kardioprotektivni učinak niske doze acetilsalicilne kiseline ne može se isključiti. Smatra se da pri povremenom uzimanju ibuprofena klinički značajan učinak nije vjerojatan.
Farmakokinetika
Apsorpcija
Nakon oralne primjene, ibuprofen se već djelomično apsorbira u želucu, a zatim potpuno u tankom crijevu.
Distribucija
Vezanje za proteine plazme iznosi oko 99%.
Biotransformacija i eliminacija
Nakon metabolizma u jetri (hidroksilacija, karboksilacija), farmakološki neaktivni metaboliti se u potpunosti izlučuju, uglavnom putem bubrega (90%), ali također i putem žuči. Poluvrijeme eliminacije u zdravih pojedinaca i onih s bolesti jetre i bubrega iznosi 1,8 – 3,5 sati.
Posebne populacije
Djeca
Nisu provedena posebna farmakokinetička ispitivanja na djeci. Literaturni podaci potvrđuju da se apsorpcija, metabolizam i eliminacija ibuprofena u djece odvija na isti način kao kod odraslih.
Oštećenje funkcije bubrega
S obzirom na to da se ibuprofen i njegovi metaboliti primarno izlučuju putem bubrega, kod bolesnika s različitim stupnjevima oštećenja bubrega vidljiva je promijenjena farmakokinetika lijeka. U bolesnika s oštećenjem funkcije bubrega zabilježeni su smanjeno vezanje proteina, povećane razine ukupnog ibuprofena i slobodnog (S)-ibuprofena u plazmi, više AUC vrijednosti (S)-ibuprofena te povećani omjer enantiomerskog AUC-a (S/R) u usporedbi sa zdravom kontrolom.
U bolesnika sa završnim stadijem bolesti bubrega koji su na dijalizi, srednja slobodna frakcija ibuprofena bila je oko 3% u usporedbi s 1% u zdravih dobrovoljaca. Teško oštećenje funkcije bubrega može rezultirati nakupljanje metabolita ibuprofena. Značaj ovog učinka je nepoznat. Metaboliti se mogu ukloniti hemodijalizom.
Oštećenje funkcije jetre
Alkoholna bolest jetre s blagim do umjerenim oštećenjem funkcije jetre nije rezultirala značajno promijenjenim farmakokinetičkim parametrima. Bolest jetre može promijeniti dispozicijsku kinetiku ibuprofena.
U bolesnika sa cirozom s umjerenim oštećenjem funkcije jetre (Child Pugh indeks 6-10) u prosjeku je opaženo produljenje poluvijeka za 2 puta te je omjer enantiomerskog AUC-a (S/R) bio znatno niži u usporedbi sa zdravom kontrolom što upućuje na smanjenje metaboličke inverzije (R)-ibuprofena u aktivni (S)-enantiomer.
Neklinički podaci o sigurnosti primjene
U ispitivanjima na životinjama uočena je subkronična i kronična toksičnost ibuprofena uglavnom u vidu lezija i ulceracija u probavnom sustavu.
In vitro i in vivo ispitivanja nisu dala klinički značajan dokaz o mutagenom potencijalu ibuprofena. U
ispitivanjima na miševima i štakorima nije prona Ďen dokaz o kancerogenim učincima ibuprofena.
Ibuprofen inhibira ovulaciju u kunića i ometa implantaciju u različitih životinja (kunići, štakori, miševi). Eksperimentalna ispitivanja u štakora i kunića pokazuju da ibuprofen prolazi kroz posteljicu.
Pri dozama toksičnim za majku, u potomstvu štakora zapažena je povećana učestalost malformacija (npr. ventrikularni septalni defekti).
Farmaceutski podaci
Sadržaj je grupiran po stvarno različitim HALMED dokumentnim skupinama, uz objedinjene jačine kada dokumenti imaju isti sadržaj.
40 mg / 30 ml / 100 ml / 150 ml
Sastav
2. KVALITATIVNI I KVANTITATIVNI SASTAV
1 ml oralne suspenzije sadrži 40 mg ibuprofena.
5 ml oralne suspenzije sadrži 200 mg ibuprofena Pomoćne tvari s poznatim učinkom: 0,5 mg/ml tekućeg maltitola, 5,32 mg/ml natrija, 1 mg/ml
natrijevog benzoata i aroma jagode (s benzilnim alkoholom).
Za cjeloviti popis pomoćnih tvari vidjeti dio 6.1.
3. FARMACEUTSKI OBLIK Oralna suspenzija. Viskozna suspenzija bijele do gotovo bijele boje.
4. KLINIČKI PODACI
4.1. Terapijske indikacije Brufen Effect forte se koristi za kratkotrajno simptomatsko liječenje: blage do umjerene boli kao što je zubobolja, glavobolja. vrućice. Brufen Effect forte je namijenjen za primjenu u odraslih, adolescenata i djece u dobi od 6 godina i
starije, tjelesne težine veće od 20 kg.
Farmaceutski oblik
Oralna suspenzija. Viskozna suspenzija bijele do gotovo bijele boje.
4. KLINIČKI PODACI
4.1. Terapijske indikacije Brufen Effect forte se koristi za kratkotrajno simptomatsko liječenje: blage do umjerene boli kao što je zubobolja, glavobolja. vrućice. Brufen Effect forte je namijenjen za primjenu u odraslih, adolescenata i djece u dobi od 6 godina i
starije, tjelesne težine veće od 20 kg.
4.2. Doziranje i način primjene Doziranje Najnižu učinkovitu dozu potrebno je primjenjivati tijekom najkraćeg razdoblja potrebnog za
ublažavanje simptoma
Potrebna doza ovisi o dobi i tjelesnoj težini bolesnika.
Dnevna doza Brufen Effect forte oralne suspenzije je 20 – 30 mg/kg tjelesne težine na dan podijeljeno u više pojedinačnih doza.
Doze lijeka treba davati svakih 6 do 8 sati izme Ďu pojedinačnih doza. Ne smije proći manje od 4 sata izme Ďu pojedinačnih doza.
Tjelesna težina (dob) Pojedinačna doza Učestalost Maksimalna dnevna doza
20 kg - 29 kg 5 ml (200 mg) 3 puta dnevno 15 ml (600 mg) (Djeca 6 – 9 godina) 1 30 kg - 40 kg 7,5 ml (300 mg) 3 puta dnevno 22,5 ml (900 mg) (Djeca 10 – 12 godina) >40 kg 5 ml – 10 ml (200 – 400 3 do 4 puta dnevno 30 ml (1200 mg) (Adolescenti > 12 mg)
godina i odrasli)
Trajanje liječenja
Ako je djeci i adolescentima ovaj lijek potreban dulje od 3 dana, ili ako se simptomi pogoršaju, potrebno je obratiti se liječniku.
Ako je odraslima ovaj lijek potreban dulje od 3 dana u slučaju vrućice ili dulje od 5 dana za liječenje boli, ili ako se simptomi pogoršaju, potrebno je obratiti se liječniku.
Stariji bolesnici:
Nije potrebna prilagodba doze, osim kod oštećenja funkcije bubrega ili jetre kada je potrebno individualno prilagoditi dozu. Potreban je oprez i praćenje kod ove skupine bolesnika. Oštećenje funkcije bubrega: Nije potrebno smanjenje doze u bolesnika s blagim do umjerenim oštećenjem funkcije bubrega (za
bolesnike s teškim zatajenjem bubrega, vidjeti dio 4.3.).
Oštećenje funkcije jetre:
Nije potrebno smanjenje doze u bolesnika s blagim do umjerenim oštećenjem funkcije jetre (za bolesnike s teškim zatajenjem jetre, vidjeti dio 4.3.).
Pedijatrijska populacija:
Brufen Effect forte se ne preporučuje za primjenu u djece mla Ďe od 6 godina ili tjelesne težine manje od 20 kg.
Način primjene
Za oralnu primjenu i samo za kratkotrajnu uporabu.
Pakiranje sadrži štrcaljku za usta za oralnu primjenu oralne suspenzije Brufen Effect forte. Štrcaljka za usta je graduirana po 0,25 ml do ukupno 5 ml.
5 ml oralne suspenzije sadrži 200 mg ibuprofena. Bočica se mora snažno protresti prije uporabe. Oralna suspenzija se može uzeti bez obzira na obroke. U bolesnika s osjetljivim želucem preporučuje
se uzeti Brufen Effect forte s hranom.
Može se pojaviti prolazni osjećaj pečenja u ustima ili grlu.
4.3. Kontraindikacije Preosjetljivost na djelatnu tvar ili neku od pomoćnih tvari navedenih u pomoćnim tvarima U anamnezi reakcija preosjetljivosti (npr. bronhospazam, astma, rinitis, angioedem ili
urtikarija) nakon uzimanja acetilsalicilatne kiseline (ASK), ibuprofena ili drugih nesteroidnih protuupalnih lijekova (NSAIL).
Nerazjašnjeni hematopoetski poremećaji.
Aktivni peptički vrijed ili krvarenje iz gastrointestinalnog sustava, odnosno u anamnezi recidivirajući peptički vrijed ili krvarenje iz gastrointestinalnog sustava (dvije ili više dokazanih epizoda ulceracija ili krvarenja).
Teško zatajenje srca (NYHA stupanj IV).
U anamnezi krvarenje iz gastrointestinalnog sustava ili perforacija, koji su povezani s prethodnim liječenjem NSAIL lijekovima.
Cerebrovaskularno ili drugo aktivno krvarenje.
Teško zatajenje jetre 2 Teško zatajenje bubrega (glomerularna filtracija ispod 30 ml/min)
Teška dehidracija (uzrokovana povraćanjem, proljevom ili nedostatnim unosom tekućine).
Posljednje tromjesečje trudnoće.
4.4. Posebna upozorenja i mjere opreza pri uporabi Nuspojave se mogu minimizirati primjenom najniže učinkovite doze tijekom najkraćeg vremena
potrebnog za kontrolu simptoma.
Tijekom produljene primjene analgetika može se pojaviti glavobolja koja se ne smije liječiti povišenim dozama lijeka.
Tijekom istodobne primjene alkohola, nuspojave povezane s djelatnom tvari, posebice one povezane s gastrointestinalnim sustavom ili središnjim živčanim sustavom, mogu se povećati prilikom uzimanja
NSAIL lijekova.
Potreban je oprez kod bolesnika:
s anamnezom hipertenzije i/ili zatajenja srca jer su zabilježeni slučajevi zadržavanja tekućine i edemi povezani s terapijom NSAIL lijekovima,
s oštećenjem bubrega jer se funkcija bubrega može dodatno pogoršati,
s oštećenjem funkcije jetre,
koji su neposredno bili podvrgnuti većem operativnom zahvatu,
s kongenitalnim poremećajem metabolizma porfirina (npr. akutna intermitentna porfirija).
Starije osobe
Kod starijih osoba postoji veća učestalost nuspojava na NSAIL lijekove, osobito krvarenja i perforacija u gastrointestinalnom sustavu, koja mogu imati smrtni ishod. Kod starijih osoba povećan je rizik od posljedica nuspojava.
Krvarenja, ulceracije i perforacije u gastrointestinalnom sustavu:
Potrebno je izbjegavati istodobnu primjenu Brufen Effect forte oralne suspenzije s drugim NSAIL
lijekovima, uključujući selektivne inhibitore ciklooksigenaze-2 zbog povećanog rizika nastanka vrijeda ili krvarenja.
Potreban je oprez u bolesnika kod kojih postoje anamnestički podaci o peptičkom vrijedu i drugim oboljenjima gastrointestinalnog sustava (npr. ulcerozni kolitis, ili Crohnova bolest) prilikom primjene
NSAIL lijekova budući da je moguća egzacerbacija tih bolesti.
Krvarenja, ulceracije i perforacije u gastrointestinalnom sustavu prijavljeni su za sve NSAIL i mogući su bilo kada tijekom njihove primjene. Te nuspojave mogu imati i smrtni ishod i mogu se javiti s ili bez upozoravajućih simptoma i bez obzira na prijašnje anamnestičke podatke o ozbiljnim gastrointestinalnim doga Ďajima.
Rizik od krvarenja, ulceracija ili perforacija u gastrointestinalnom sustavu je povećan s većim dozama
NSAIL lijekova, u bolesnika kod kojih postoje anamnestički podaci o vrijedu (osobito s razvojem komplikacija kao što su krvarenje ili perforacija i u starijih bolesnika. Takvi bolesnici bi trebali započeti terapiju s najnižom mogućom dozom.
Kod prije navedenih bolesnika, kao i kod bolesnika kojima je neophodno liječenje acetilsalicilatnom kiselinom u niskoj dozi, ili drugim lijekovima koji mogu povećati rizik od nuspojava u gastrointestinalnom sustavu, potrebno je razmotriti kombiniranu terapiju sa zaštitnim lijekovima (npr. misoprostolom ili inhibitorima protonske pumpe).
3 Bolesnike kod kojih postoje anamnestički podaci koji bi upućivali na toksičan učinak lijekova na gastrointestinalni sustav (osobito starije osobe), potrebno je upozoriti da prijave zdravstvenom radniku svaki neuobičajeni abdominalni simptom (osobito krvarenja iz gastrointestinalnog sustava), posebno na početku liječenja.
Potreban je oprez u bolesnika u kojih se istodobno primjenjuju lijekovi koji mogu povećati rizik nastanka vrijeda ili krvarenja, kao što su oralni kortikosteroidi, antikoagulansi (npr. varfarin), selektivni inhibitori ponovne pohrane serotonina ili antitrombotici (npr. acetilsalicilatna kiselina).
Ukoliko tijekom primjene Brufen Effect forte oralne suspenzije do Ďe do gastrointestinalnog krvarenja ili ulceracija, primjenu lijeka treba odmah prekinuti.
Kardiovaskularni i cerebrovaskularni učinci
Potreban je oprez (razgovor s liječnikom ili ljekarnikom) prije početka liječenja u bolesnika kod kojih postoje anamnestički podaci o hipertenziji i/ili zatajenju srca, budući da je pri primjeni NSAIL
lijekova zabilježeno zadržavanje tekućine, hipertenzija i nastanak edema.
Klinička ispitivanja upućuju na to da primjena ibuprofena, naročito u visokoj dozi (2400 mg/dan), može biti povezana s blago povećanim rizikom od arterijskih trombotičnih doga Ďaja (primjerice, infarkta miokarda ili moždanog udara). Općenito, epidemiološka ispitivanja ne upućuju na to da bi ibuprofen u niskoj dozi (npr. ≤ 1200 mg/dan) bio povezan s povećanim rizikom od arterijskih trombotičnih doga Ďaja.
Bolesnike s nekontroliranom hipertenzijom, kongestivnim zatajenjem srca (NYHA II-III), utvr Ďenom ishemijskom bolesti srca, bolesti perifernih arterija, i/ili cerebrovaskularnom bolešću smije se liječiti ibuprofenom samo nakon pažljivog razmatranja uz izbjegavanje davanja visokih doza (2400 mg/dan).
Temeljito razmatranje tako Ďer je potrebno prije započinjanja dugotrajnog liječenja bolesnika s čimbenicima rizika za kardiovaskularne doga Ďaje (primjerice, hipertenzijom, hiperlipidemijom, šećernom bolesti, pušenjem), naročito ako su potrebne visoke doze ibuprofena (2400 mg/dan).
Prijavljeni su slučajevi Kounisovog sindroma u bolesnika liječenih lijekom Brufen Effect forte.
Kounisov sindrom je definiran kao kardiovaskularni simptomi koji su posljedica alergijske reakcije ili reakcije preosjetljivosti povezane sa suženjem koronarnih arterija, a potencijalno dovode do infarkta miokarda.
Učinci na bubrege
Treba biti oprezan prilikom davanja ibuprofena bolesnicima sa značajnom dehidracijom, posebno kod djece, adolescenata i starijih jer postoji rizik od oštećenja funkcije bubrega.
Kao i kod primjene drugih NSAIL, dugotrajna primjena ibuprofena može rezultirati renalnom papilarnom nekrozom i drugim patološkim promjenama bubrega. Renalna toksičnost primijećena je i u bolesnika u kojih prostaglandini u bubregu imaju kompenzatornu ulogu u održavanju normalne perfuzije bubrega. U tih bolesnika primjena NSAIL može uzrokovati smanjenje stvaranja prostaglandina ovisno o primijenjenoj dozi, te time i smanjenje perfuzije bubrega što može dovesti do zatajenja bubrega. Bolesnici s najvećim rizikom su oni s poremećenom funkcijom bubrega, srčanim zatajenjem, poremećenom funkcijom jetre, oni koji uzimaju diuretike i ACE inhibitore te stariji bolesnici. Bolesnici se obično oporave nakon prekida liječenja NSAIL lijekovima.
Općenito govoreći, uobičajeno uzimanje analgetika, posebice kombinacija od nekoliko djelatnih tvari koje služe uklanjanju boli, može općenito dovesti do trajnog oštećenja bubrega s rizikom od zatajenja bubrega (analgetska nefropatija). Rizik može biti povećan uslijed fizičkog napora povezanog s gubitkom soli i dehidracijom.
Potreban je oprez u bolesnika s hipertenzijom i/ili oštećenjem funkcije srca s obzirom na moguće pogoršanje funkcije bubrega.
4 Respiratorni poremećaji
Potreban je oprez pri primjeni Brufen Effect forte oralne suspenzije u bolesnika koji pate od ili imaju u anamnezi bronhalnu astmu, kronični rinitis ili alergijske bolesti, stoga što ibuprofen u tih bolesnika može uzrokovati bronhospazam, urtikariju ili angioedem.
Teške kožne nuspojave (SCAR)
Teške kožne nuspojave (engl. severe cutaneous adverse reaction, SCAR), uključujući eksfolijativni dermatitis, multiformni eritem, Stevens-Johnsonov sindrom (SJS), toksičnu epidermalnu nekrolizu (TEN), reakciju na lijekove praćenu eozinofilijom i sistemskim simptomima (engl. drug reaction with eosinophilia and systemic symptoms, DRESS sindrom) i akutnu generaliziranu egzantematoznu pustulozu (AGEP), koje mogu biti opasne za život ili smrtonosne, prijavljene su povezano s primjenom ibuprofena. Većina ovih reakcija pojavila se unutar prvog mjeseca.
Ako se pojave znakovi i simptomi koji ukazuju na te reakcije, potrebno je odmah prekinuti primjenu ibuprofena i razmotriti zamjensko liječenje (ako je prikladno).
Infekcije i infestacije
Iznimno, vodene kozice (lat. varicella) mogu biti uzrok ozbiljnim kožnim infektivnim komplikacijama te infektivnim komplikacijama mekih tkiva. Do danas, uloga NSAIL lijekova u pogoršanju tih infekcija se ne može isključiti. Stoga se savjetuje izbjegavati primjenu lijeka Brufen Effect forte u slučaju oboljenja od vodenih kozica.
Prikrivanje simptoma osnovnih infekcija
Brufen Effect forte može prikriti simptome infekcije, što može odgoditi početak odgovarajućeg liječenja i tako dovesti do pogoršanja ishoda infekcije. To je opaženo kod izvanbolnički stečene bakterijske upale pluća i bakterijskih komplikacija povezanih s varičelama. Kada se Brufen Effect forte primjenjuje za ublažavanje vrućice ili bolova povezanih s infekcijom, preporučuje se praćenje infekcije. U izvanbolničkim okruženjima bolesnik bi se trebao obratiti liječniku ako simptomi perzistiraju ili se pogoršaju.
Alergijske reakcije
Teške akutne reakcije preosjetljivosti (npr. anafilaktički šok) zabilježene su rijetko. Liječenje se mora prekinuti na prvi znak reakcije preosjetljivosti nakon primjene/uzimanja ibuprofena. Stručno osoblje mora poduzeti potrebne medicinske mjere u skladu sa simptomima.
U bolesnika koji su imali reakcije preosjetljivosti ili alergijske reakcije na ostale tvari može postojati povišeni rizik od pojave reakcija preosjetljivosti prilikom primjene ibuprofena.
U bolesnika koji pate od peludne groznice, imaju nazalne polipe, ili kroničnu opstruktivnu respiratornu bolest postoji povišeni rizik od pojave alergijskih reakcija. Mogu se pojaviti kao napadaji astme (tzv.
analgetska astma), Quinckeov edem ili urtikarija.
Učinci na jetru
Potreban je oprez pri primjeni u bolesnika s blagim do umjerenim oštećenjem funkcije jetre. Primjena lijeka je kontraindicirana kod bolesnika s teškim oštećenjem funkcije jetre.
Hematološki učinci
Ibuprofen, djelatna tvar u lijeku Brufen Effect forte, može privremeno inhibirati funkciju trombocita (agregaciju trombocita). Stoga je nužno pažljivo nadzirati bolesnike s poremećajem zgrušavanja krvi.
Aseptički meningitis
U rijetkim slučajevima primijećen je aseptički meningitis u bolesnika liječenih ibuprofenom. Iako se to češće dešava u bolesnika sa sistemskim eritematoznim lupusom (SLE) i odgovarajućim bolestima vezivnog tkiva, slični su slučajevi primijećeni u bolesnika bez podležeće kronične bolesti.
5 Pomoćne tvari
Ovaj lijek sadrži maltitol, tekući. Bolesnici s rijetkim nasljednim poremećajem nepodnošenja fruktoze ne bi smjeli uzimati ovaj lijek.
Ovaj lijek sadrži 6,02 mg natrija u 1 ml,, tj. zanemarive količine natrija.
Ovaj lijek sadrži 30,1 mg natrija u 5 ml, što odgovara 2% maksimalnog dnevnog unosa od 2 g natrija prema preporukama SZO za odraslu osobu.
Ovaj lijek sadrži 1 mg natrijevog benzoata u 1 ml, što odgovara 1 mg/ml.
Ovaj lijek sadrži aromu jagode s 0.0001652 mg benzilnog alkohola u 1 ml, što odgovara 0,0001652 mg/1 ml.
Ovaj lijek sadrži aromu jagode s 0,000826 mg benzilnog alkohola u svakoj dozi, što odgovara 0,000826 mg/5 ml. Benzilni alkohol može uzrokovati alergijske reakcije. Veliki volumeni trebaju se primjenjivati s oprezom i samo ako je neophodno, osobito u osoba s oštećenjem funkcije jetre ili bubrega zbog rizika od akumulacije i toksičnosti (metabolička acidoza).
4.5. Interakcije s drugim lijekovima i drugi oblici interakcija Potreban je oprez pri liječenju bolesnika u kojih se istodobno primjenjuju neki od sljedećih lijekova jer
su u nekih bolesnika zabilježene interakcije:
Istodobna primjena Mogući učinci:
ibuprofena i:
Drugi NSAIL, Kao rezultat sinergističkog učinka, istodobna primjena nekoliko NSAIL-a uključujući salicilate može povećati rizik od razvoja nuspojava. Stoga treba izbjegavati i selektivne inhibitore istodobnu primjenu ibuprofena i drugih NSAIL-a.
ciklooksigenaze-2
Srčani glikozidi NSAIL mogu pogoršati zatajenje srca, smanjiti glomerularnu filtraciju i povećati koncentraciju srčanih glikozida (npr. digoksina) u plazmi. Provjera razine digoksina u pravilu nije obavezna ukoliko se lijek ispravno primjenjuje (najduže tijekom 3 dana).
Kortikosteroidi Potreban je oprez kod istodobne primjene ibuprofena i kortikosteroida jer oni mogu povećati rizik od nuspojava, posebno u gastrointestinalnom sustavu (ulceracije ili krvarenja iz gastrointestinalnog sustava).
Antikoagulansi NSAIL mogu pojačati učinak antikoagulansa, kao što je varfarin. U slučaju istodobne primjene preporučuje se praćenje koagulograma.
Antitrombotici (npr. Povećan rizik od gastrointestinalnog krvarenja s NSAIL.
klopidogrel i tiklopidin) i selektivni inhibitori ponovne pohrane serotonina (SSRI)
Acetilsalicilatna Istodobna primjena ibuprofena i acetilsalicilatne kiseline općenito se ne kiselina preporučuje zbog veće mogućnosti nuspojava. Eksperimentalni podaci pokazuju da ibuprofen može kompetitivno inhibirati učinak niske doze acetilsalicilatne kiseline na agregaciju trombocita, ako se oba lijeka uzimaju istodobno. Iako postoje nesigurnosti glede ekstrapolacije ovih podataka na kliničku praksu, mogućnost da redovita, dugotrajna primjena ibuprofena 6 može smanjiti kardioprotektivni učinak niske doze acetilsalicilatne kiseline ne može se isključiti. Smatra se da pri povremenom uzimanju ibuprofena kliničk
Pomoćne tvari
Natrijev benzoat (E211) 13
Citratna kiselina, bezvodna
Natrijev citrat
Saharinnatrij
Natrijev klorid
Hipromeloza
Ksantanska guma
Maltitol, tekući
Glicerol
Taumatin (E957)
Aroma jagode (prirodne arome, kukuruzni maltodekstrin, trietilcitrat (E1505), propilenglikol (E1520) i benzilni alkohol)
Voda, pročišćena
Rok valjanosti
3 godine.
Nakon prvog otvaranja: 6 mjeseci.
Posebne mjere pri čuvanju
Lijek ne zahtijeva posebne uvjete čuvanja.
Vrsta i sadržaj spremnika
Polietilen tetraftalatna (PET) sme Ďa boca od 30 ml, 100 ml i 150 ml sa sigurnosnim zatvaračem za djecu i čepom od polietilena niske gustoće.
Lijek je dostupan sa štrcaljkom za usta od 5 ml koja ima klip od polietilena visoke gustoće i polipropilensko tijelo.
Štrcaljka za usta je graduirana po 0,25 ml do ukupno 5 ml.
U prometu se ne moraju nalaziti sve veličine pakiranja.
Proizvođač / nositelj odobrenja
ZA STAVLJANJE LIJEKA U PROMET
Viatris Hrvatska d. o. o.
Koranska 2 10000 Zagreb
Broj odobrenja
HR-H-330150785
Datum prvog odobrenja / obnove
Datum prvog odobrenja: 26.05.2013.
14
Datum posljednje obnove odobrenja: 28.11.2019.
Dokumenti
Regulatorni dokumenti grupirani su po stvarno različitim HALMED dokumentnim skupinama.