Ova stranica sadrži javno dostupne informacije o lijeku Docile 25 000 IU tvrde kapsule. Možete provjeriti dostupna pakiranja, doziranje, regulatorne dokumente i sigurnosne informacije prikazane na ovoj stranici.
Specifikacije
Pakiranja i doplate
Indikacije
Indikacije
Docile 1000 IU tvrde kapsule Docile 2000 IU tvrde kapsule Docile 6000 IU kapsule
Docile je indiciran za prevenciju i liječenje manjka vitamina D 3 u odraslih i adolescenata (> 12 godina).
Docile 25 000 IU tvrde kapsule
Docile je indiciran za početno liječenje klinički značajnog manjka vitamina D 3 u odraslih.
Doziranje i način primjene
Doziranje i način primjene
Doziranje
Dozu i trajanje primjene treba individualno odrediti nadležni liječnik ovisno o opsegu potrebnog nadomještanja vitamina D 3. Dozu treba prilagoditi na temelju poželjnih serumskih vrijednosti 25-hidroksikolekalciferola (25(OH)D), težini bolesti i bolesnikova odgovora na liječenje.
Preporučene doze su sljedeće:
Odrasli
Docile 1000 IU tvrde kapsule
Prevencija: 1 tvrda kapsula na dan (1000 IU/dan) ili svaki drugi dan (500 IU/dan).
Liječenje: 1–4 tvrde kapsule (1000 IU – 4 000 IU) na dan tijekom najviše 12 tjedana. Nakon toga se mogu razmotriti niže doze za terapiju održavanja.
Docile 2000 IU tvrde kapsule
Prevencija: 1 tvrda kapsula svaki drugi dan (1000 IU/dan).
Liječenje: 1–2 tvrde kapsule (2000 IU – 4 000 IU) na dan tijekom najviše 12 tjedana. Nakon toga se mogu razmotriti niže doze za terapiju održavanja.
Docile 6000 IU tvrde kapsule
Prevencija: 1 tvrda kapsula svaki tjedan.
Liječenje: 1 tvrda kapsula svaki drugi dan tijekom najviše 12 tjedana. Nakon toga se mogu razmotriti niže doze za terapiju održavanja.
Docile 25 000 IU tvrde kapsule 1 tvrda kapsula svaki tjedan.
Nakon prvog mjeseca mogu se razmotriti niže doze, ovisno o željenim serumskim vrijednostima 25-hidroksikolekalciferola (25(OH)D), težini bolesti i bolesnikovu odgovoru na liječenje.
Pedijatrijska populacija Docile 1000 IU tvrde kapsule Docile 2000 IU tvrde kapsule Docile 6000 IU tvrde kapsule
Docile je indiciran za primjenu u adolescenata u dobi od 12 do 18 godina.
Docile25 000 IU tvrde kapsule
Docile se ne preporučuje za djecu i adolescente mlađe od 18 godina.
Preporučuje se oprez u djece mlađe od 12 godina i bolesnika/ostale populacije s otežanim gutanjem. Stoga treba razmotriti primjenu vitamina D 3 u obliku oralnih kapi.
Adolescenti (12 - 18 godina):
Docile 1000 IU tvrde kapsule
Prevencija: 1 tvrda kapsula na dan (1000 IU/dan) ili svaki drugi dan (500 IU/dan).
Liječenje: 1–2 tvrde kapsule (1000 IU – 2000 IU) na dan tijekom najviše 12 tjedana, kao početno liječenje. Nakon toga se mogu razmotriti niže doze za terapiju održavanja.
Docile 2000 IU tvrde kapsule
Prevencija: 1 tvrda kapsula svaki drugi dan (1000 IU/dan).
Liječenje: 1 tvrda kapsula na dan (2000 IU) ili svaki drugi dan (1000 IU – 2000 IU na dan) tijekom najviše 12 tjedana, kao početno liječenje. Nakon toga se mogu razmotriti niže doze za terapiju održavanja.
Docile 6000 IU tvrde kapsule
Prevencija: 1 tvrda kapsula svaki tjedan.
Liječenje: 2 tvrde kapsule primijenjene odvojeno unutar jednog tjedna, tijekom najviše 12 tjedana, kao početno liječenje. Nakon toga se mogu razmotriti niže doze za terapiju održavanja.
Trudnoća i dojenje
Docile 1000 IU tvrde kapsule
Prevencija: 1 tvrda kapsula na dan (1000 IU/dan) ili svaki drugi dan (500 IU/dan).
Liječenje: 2 tvrde kapsule na dan (2000 IU/dan).
Docile 2000 IU tvrde kapsule
Prevencija: 1 tvrda kapsula svaki drugi dan (1000 IU/dan).
Liječenje: 1 tvrda kapsula na dan (2000 IU/dan)
Docile 6000 IU tvrde kapsule Docile 25 000 IU tvrde kapsule
Ne preporučuje se primjena lijeka Docile tijekom trudnoće i dojenja.
Za određivanje optimalne doze i u slučaju prevencije i u slučaju liječenja treba slijediti nacionalne preporuke o dozi vitamina D 3 tijekom trudnoće. Potrebno je uzeti u obzir bolesničin status 25(OH)D-a i faktore rizika.
Starije osobe
Docile 1000 IU tvrde kapsule Docile 2000 IU tvrde kapsule Docile 6000 IU tvrde kapsule Docile 25 000 IU tvrde kapsule
Nije potrebno prilagođavati dozu u starijih bolesnika.
Oštećenje bubrežne funkcije Docile 1000 IU tvrde kapsule Docile 2000 IU tvrde kapsule Docile 6000 IU tvrde kapsule Docile 25 000 IU tvrde kapsule
Može biti potrebna prilagodba doziranja u bolesnika s blagim i umjerenim oštećenjem bubrežne funkcije.
Ne preporučuje se primjena lijeka Docile u bolesnika s teškim oštećenjem bubrežne funkcije.
Oštećenje jetrene funkcije
Nije potrebno prilagođavati dozu u bolesnika s blagim do umjerenim oštećenjem jetrene funkcije. U
bolesnika s teškim oštećenjem jetrene funkcije možda će biti potrebna viša doza. Tu dozu treba odrediti individualno, na temelju bolesnikove razine 25(OH)D-a i kliničkog statusa jetrene bolesti.
Određene okolnosti povezane su s visokim rizikom od manjka vitamina D 3 i mogu zahtijevati primjenu viših doza:
- osobe kod kojih je izlaganje suncu ograničeno i/ili neučinkovito zbog zaštitne odjeće ili stalnog korištenja kreme za sunčanje
- tamnopute osobe
- neuobičajen režim prehrane (siromašan kalcijem, siromašan laktozom)
- trudnoća i dojenje
- pretile osobe
- osobe koje borave u ustanovi ili bolnici
- istodobna primjena određenih lijekova (npr. antikonvulziva, glukokortikoida)
- bolesnici s malapsorpcijom, uključujući upalnu bolest crijeva.
Način primjene
Za primjenu kroz usta. Tvrde kapsule treba progutati cijele (ne smiju se žvakati). Bolesnike treba uputiti da Docile po mogućnosti uzimaju uz obrok.
Zamjene i paralele
Zamjene i paralele
Prikaz ne znači da se lijek može samostalno zamijeniti. Zamjena ovisi o propisanoj jačini, farmaceutskom obliku, dostupnosti, HZZO uvjetima i odluci liječnika ili ljekarnika.
Sigurnost primjene
Kontraindikacije
- Preosjetljivost na djelatnu tvar ili neku od pomoćnih tvari navedenih u pomoćnim tvarima
- Hiperkalcijemija, hiperkalciurija
- Bubrežni kamenci (nefrolitijaza, nefrokalcinoza) u bolesnika koji imaju kroničnu hiperkalcijemiju
- Teško oštećenje bubrežne funkcije
- Hipervitaminoza D
Posebna upozorenja i mjere opreza
Potrebno je uzeti u obzir ukupnu dozu vitamina D 3 u slučajevima istodobnog uzimanja terapija koje već sadrže vitamin D 3, hrane obogaćene vitaminom D 3, korištenja mlijeka obogaćenog vitaminom D 3, kao i bolesnikovu razinu izloženosti suncu da bi se izbjeglo predoziranje.
Tijekom dugotrajnog liječenja dnevnom dozom većom od 1000 IU vitamina D 3 potrebno je pratiti serumske razine 25-hidroksikolekalciferola, a liječenje treba privremeno prekinuti ako su serumske razine
> 100 ng/ml (250 nmol/l).
Vitamin D 3 treba primjenjivati uz oprez u bolesnika s oštećenjem bubrežne funkcije zbog izmijenjenog metabolizma vitamina D 3 te pratiti učinak na razine kalcija i fosfata. Potrebno je razmotriti rizik od kalcifikacije mekih tkiva. U bolesnika s teškom insuficijencijom bubrega vitamin D 3 u obliku kolekalciferola ne metabolizira se normalno pa je potrebno primijeniti druge oblike vitamina D 3.
Bolesnicima s hiperfosfatemijom vitamin D 3 treba primjenjivati uz oprez zbog rizika od kalcifikacije tkiva. Treba pratiti razine fosfata.
Potreban je oprez u bolesnika s kardiovaskularnom bolešću koji se liječe srčanim glikozidima ili diureticima. Treba pratiti kalcijemiju i kalciuriju.
Docile treba propisivati uz oprez bolesnicima sa sarkoidozom zbog mogućeg pojačanog metabolizma vitamina D 3 u njegovu aktivnom obliku. U tih je bolesnika potrebno pratiti razine kalcija u serumu i mokraći.
Nema jasnih dokaza uzročne povezanosti nadomještanja vitamina D 3 i bubrežnih kamenaca, no rizik je moguć, osobito u kontekstu istodobne primjene nadomjestaka kalcija. Potrebu za dodatnim
nadomještanjem kalcija treba individualno razmotriti. Nadomjeske kalcija treba davati pod pomnim liječničkim nadzorom. Primjena vitamina D 3 kontraindicirana je u bolesnika s bubrežnim kamencima vidjeti diokontraindikacije).
Interakcije
Kod liječenja lijekovima koji sadrže digitalis i druge srčane glikozide primjena vitamina D 3 može povećati rizik od toksičnih učinaka digitalisa (aritmije). Potreban je strog liječnički nadzor, uz praćenje serumske koncentracije kalcija i elektrokardiografsko praćenje po potrebi.
U slučaju liječenja tiazidnim diureticima, koji smanjuju izlučivanje kalcija kroz mokraću, preporučuje se praćenje serumske koncentracije kalcija.
Istodobna primjena antikonvulziva (kao što je fenitoin) ili barbiturata (a možda i drugih lijekova koji induciraju jetrene enzime) može smanjiti učinak vitamina D 3 metaboličkom inaktivacijom.
Istodobna primjena glukokortikoida može smanjiti učinak vitamina D 3.
Istodobno liječenje ionskim smolama poput kolestiramina, kolestipola, orlistata ili laksativima poput parafinskog ulja može smanjiti apsorpciju vitamina D 3 u probavnom sustavu.
Citotoksičan lijek aktinomicin i imidazolni antimikotici utječu na aktivnost vitamina D 3 inhibiranjem pretvorbe 25-hidroksi-vitamina D 3 u 1,25-dihidroksi-vitamin D 3 posredstvom bubrežnog enzima
25-hidroksi-vitamin D-1 hidroksilaze.
Ispitivanja na životinjama upućuju na moguće pojačano djelovanje varfarina kad se primjenjuje istodobno s kalciferolom. Iako nisu dostupni slični dokazi kod primjene s kolekalciferolom, potreban je oprez pri istodobnoj primjeni tih dvaju lijekova.
Istodobna primjena aluminijevog hidroksida i vitamina D 3 može dovesti do povećanja serumskih razina aluminija.
Trudnoća i dojenje
Trudnoća
Vitamin D 3 može se po potrebi uzimati tijekom trudnoće jer je manjak vitamina D 3 štetan za majku i dijete.
Nema podataka ili su podaci o primjeni kolekalciferola u trudnica ograničeni. Ispitivanja na životinjama ukazala su na reproduktivnu toksičnost. Preporučen dnevni unos za trudnice iznosi 500 – 1000 IU, no u žena za koje se smatra da imaju manjak vitamina D 3 može biti potrebna veća doza,
do 2000 IU/dan. Potrebe za vitaminom D 3 tijekom trudnoće mogu se razlikovati ovisno o težini bolesti i odgovoru na liječenje.
Dojenje
Vitamin D 3 može se po potrebi uzimati tijekom dojenja. Ovaj nadomjestak ne zamjenjuje primjenu vitamina D 3 u novorođenčeta.
Vitamin D 3 i njegovi metaboliti izlučuju se u majčino mlijeko. To treba uzeti u obzir kad se vitamin D 3 primjenjuje novorođenčetu.
Nije opaženo predoziranje dojenčadi putem dojenja, međutim, kod propisivanja dodatnog vitamina D 3 dojenom djetetu liječnik treba uzeti u obzir dozu bilo kojeg dodatnog vitamina D 3 koji prima majka.
Plodnost
Ne očekuje se da će normalne razine endogenog vitamina D 3 imati štetnih učinaka na plodnost.
Prema ispitivanjima na životinjama hipervitaminoza D 3 narušava endokrinu homeostazu, što pak privremeno narušava ženski reproduktivni sustav.
Upravljanje vozilima i strojevima
Docile ne utječe ili zanemarivo utječe na sposobnost upravljanja vozilima i rada sa strojevima.
Nuspojave
Nuspojave su navedene u nastavku prema organskim sustavima i učestalosti pojavljivanja. Učestalost je definirana kako slijedi:
Često (≥ 1/100 i < 1/10)
Manje često (≥ 1/1000 i < 1/100) Rijetko (≥ 1/10 000 i < 1/1000) Vrlo rijetko (<1/10 000)
Nepoznato (ne može se procijeniti iz dostupnih podataka)
| Klasifikacija organskih sustava | Nuspojava | Učestalost |
| Poremećaji imunološkog sustava | reakcija preosjetljivosti | rijetko |
| Poremećaji metabolizma i prehrane | slabost anoreksijažeđ | rijetko |
| Psihijatrijski poremećaji | somnolencijakonfuzija | rijetko |
| Poremećaji živčanog sustava | glavobolja | nepoznato |
| Poremećaji probavnog sustava | konstipacija flatulencijabol u abdomenu mučnina proljev | rijetko |
| povraćanje metalni okus suha ustapankreatitis | nepoznato | |
| Poremećaji kože i potkožnog tkiva | osippruritus | rijetko |
| Poremećaji bubrega i mokraćnog sustava | nefrokalcinoza poliurija polidipsija zatajenje bubreganokturija | nepoznato |
| Poremećaji kardiovaskularnog sustava | hipertenzija aritmijaoštećenje kardiovaskularnog sustava | nepoznato |
| Pretrage | hiperkalciurijahiperkalcijemija | manje često |
| proteinurijahiperfosfatemija | nepoznato |
Prijavljivanje sumnji na nuspojavu
Nakon dobivanja odobrenja lijeka važno je prijavljivanje sumnji na njegove nuspojave. Time se
omogućuje kontinuirano praćenje omjera koristi i rizika lijeka. Od zdravstvenih radnika se traži da prijave svaku sumnju na nuspojavu lijeka putem nacionalnog sustava prijave nuspojava navedenog u Dodatku V.
Predoziranje
Simptomi:
Predoziranje vitaminom D 3 manifestira se kao hiperkalcijemija i hiperkalciurija. Rani simptomi
hiperkalcijemije mogu uključivati slabost, umor, somnolenciju, glavobolju, anoreksiju, suha usta, metalni okus, mučninu, povraćanje, grčeve u abdomenu, konstipaciju, proljev, vrtoglavicu, tinitus, ataksiju, egzantem, hipotoniju (u dojenčadi), bol u mišićima, bol u kostima i razdražljivost. Kronično predoziranje može dovesti do kalcifikacije krvnih žila i organa kao posljedice hiperkalcijemije. Potrebno je prekinuti primjenu lijeka Docile ako kalcijemija premaši 10,6 mg/dl (2,65 mmol/l) ili ako kalciurija premaši
300 mg/24 sata u odraslih, odnosno 4 – 6 mg/kg/dan u djece.
Liječenje u slučajevima predoziranja
Liječenje intoksikacije vitaminom D 3 sastoji se od prekida primjene i lijeka i nadomjestaka kalcija, održavanja prehrane s niskim udjelom kalcija, peroralne ili i. v. primjene tekućina te, po potrebi, kortikosteroida ili drugih lijekova, osobito diuretika koji pospješuju izlučivanje kalcija (npr. furosemid, etakrinatna kiselina) da bi se smanjile serumske koncentracije kalcija. Može se primijeniti hemodijaliza ili peritonejska dijaliza s dijalizatom koji ne sadrži kalcij. U slučaju nedavnog unosa lijeka ispiranje želuca ili emeza mogu spriječiti daljnju apsorpciju. Ako je lijek prošao kroz želudac, primjena mineralnog ulja može potaknuti eliminaciju fecesom.
Farmakološki podaci
Farmakodinamika
Farmakoterapijska skupina: vitamin D i analozi, kolekalciferol ATK oznaka: A11CC05
Vitamin D 3 u svom biološki aktivnom obliku stimulira apsorpciju kalcija iz crijeva, ugradnju kalcija u osteoid i oslobađanje kalcija iz koštanog tkiva. Pospješuje brzu i odgođenu pohranu kalcija u tankom crijevu. Također potiče pasivan i aktivan prijenos fosfata. U bubrezima inhibira izlučivanje kalcija i
fosfata pospješujući tubularnu resorpciju. Biološki aktivan oblik vitamina D 3 izravno inhibira proizvodnju paratireoidnog hormona (PTH) u doštitnim žlijezdama. Lučenje PTH-a dodatno je inhibirano povećanom pohranom kalcija u tankom crijevu pod utjecajem biološki aktivnog vitamina D 3.
Farmakokinetika
Farmakokinetika vitamina D 3 dobro je poznata. Apsorpcija
Vitamin D 3 dobro se apsorbira iz probavnog sustava u prisutnosti žuči, tako da bi primjena uz glavni
dnevni obrok mogla olakšati apsorpciju vitamina D 3.
Distribucija i biotransformacija
Nakon apsorpcije, vitamin D 3 ulazi u krvotok vezan za specifične α-globuline. Vitamin D 3 raspodjeljuje se u jetru, gdje prolazi hidroksilaciju u 25‑hidroksikolekalciferol, a zatim u bubrezima daljnju hidroksilaciju u aktivni metabolit 1,25-dihidroksikolekalciferol (kalcitriol).
Manje se količine raspodjeljuju u masno i mišićno tkivo, gdje se pohranjuju u obliku vitamina D 3 za kasnije oslobađanje u cirkulaciju.
Eliminacija
Metaboliti cirkuliraju u krvi vezani za specifične α-globuline. Vitamin D3 i njegovi metaboliti pretežno se izlučuju u feces putem žuči, a samo u malim količinama u mokraću.
Značajke u posebnoj skupini ispitanika i bolesnika
U bolesnika s kroničnom bubrežnom bolešću dolazi do oštećenja metabolizma i gubitka vitamina D 3.
Prijavljeno je da bolesnici s blagom jetrenom bolešću apsorbiraju vitamin D 3 jednako učinkovito kao i zdravi kontrolni ispitanici, dok su bolesnici s teškom jetrenom bolešću apsorbirali zanemarivu količinu kolekalciferola.
Raspoloživost vitamina D 3 u pretilih ispitanika smanjena je zbog velike količine masnog tkiva.